(R)‑选择性胺化制造技术

技术编号:8886153 阅读:187 留言:0更新日期:2013-07-05 02:55
本发明专利技术涉及通过使用新颖转氨酶从通式[1][a]的酮酶促合成相应的通式[1][c]的对映异构体富集的(R)‑胺的方法

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】(R)-选择性胺化本专利技术涉及酮的(R)-选择性胺化的方法和在该方法中使用的酶。相当多的(现有的以及开发中的)药物活性化合物含有不能通过合成直接从天然氨基酸衍生的手性胺官能团。根据药物制造商,从酮不对称合成胺是将来最为人们所期望的反应之一(Constable et al., GreenChem.2007, 9, 411)。此外,在药物活性化合物的合成中尽可能多地依赖“绿色”途径是药物制造商的目标。生物催化转化因此是优选的。用于手性胺的生物催化生产的吸引人的途径是根据反应从酮和胺供体开始的立体选择性转氨作用(transamination):权利要求1.通过使用选自由下述蛋白组成的组中的转氨酶,从通式 的酮和合适的氨基供体酶促合成对应的通式对映异构体富集的(R)-胺的方法,2.根据权利要求1所述的方法,其中R1和R2不同并且R1和R2独立地含有I至30个碳原子并且R1和R2独立地为取代或未取代脂肪族结构;取代或未取代支链脂肪族结构;取代或未取代环状脂肪族结构;含有至少一个氧原子、硫原子或氮原子的取代或未取代杂环脂肪族结构;取代或未取代芳香族结构;含有至少一个硫原子或氮原子的取代或未取代杂-芳香族结构;或R1和R2 —起形成含有至少一个氧原子、硫原子或氮原子的取代或未取代环状结构或杂环结构;其中取代基选自但不限于由下述基团组成的组:卤素原子、羟基、甲氧基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基基团和具有I至6个碳原子的烷基基团。3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述对映异构体富集的(R)-胺产物的终浓度在反应混合物的I和50重量%之间。4.根据权利要求3所述的方法,其中所述转氨酶是与SEQID N0.1的氨基酸序列具有至少90%同一性的蛋白。5.根据权利要求4所述的方法,其中所述氨基供体是α-甲基苄胺。6.根据权利要求4所述的方法,其中所述氨供体是仲丁胺。7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述对映异构体富集的(R)-胺产物的终浓度在反应混合物的5和35重量%之间。8.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述反应混合物包含水相和第二有机相。9.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述反应混合物包含水相和第二有机相并且水相:有机相的体积比在100和0.01之间。10.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中所述反应混合物包含水相和第二有机相并且水相:有机相的体积比在20和0.1之间。11.根据前述权利要求任一项所述的方法,其中反应混合物包含水相和第二有机相并且水相:有机相的体积比在20和I之间。12.微生物,其包含具有来自由下述生物体组成的生物体组的(R)-转氨酶活性的酶:Rahnella aquatilis (保藏为 DSM23797)、Ochrobactrumanthropi (保藏为DSM23793)、Ochrobactrum tritici (保藏为 DSM23786)、Sinorhizobium morelense (保藏为 DSM23794)、Curtobacterium pusilllum(保藏为 DSM23787)、Paecilomyceslilacinus(保藏为 DSM23771)、Microbacterium ginsengisol1、Microbacteriumtrichothecenolyticum(保藏为 DSM23788)、Pseudomonas citronellolis (保藏为DSM23795)、Yersiniakristensenii (保藏为 DSM23792)、Achromobacter spanius (保藏为DSM23791)、Achromobacter insolitus (保藏为 DSM23790)、Mycobacteriumfortuitum(保藏为 DSM23789)、Mycobacterium frederiksbergense (保藏为 DSM23798)、Mycobacteriumsacrum (保藏为 DSM23785)、Mycobacteriumfluoranthenivorans (保藏为 DSM23796)、Burkholderia sp.、Burkholderiatropica (保藏为 DSM23799)、Cosmosporaepisphaeria(保藏为 DSM23772)和 Fusarium oxysporum(保藏为 DSM23770)。13.根据权利要求12所述的微生物,其中具有(R)-转氨酶活性的所述酶选自由下述蛋白组成的组:Cpu-TAI 、Cpu_TA2、Cpu_TA3、Raq-TA2、Raq_TA3,Asp-TAl和Mg1-TAl,或所述酶是与这些氨基酸序列的任一条具有至少90%、优选地至少91%、优选地至少92%、优选地至少93%、优选地至少94%、优选地至少95%、优选地至少96%、优选地至少97%、优选地至少98%、优选地至少99%同一性的蛋白。14.多肽,其具有(R)-转氨酶活性并且可从选自由下述生物体组成的生物体组的生物体获得:Rahnella aquatilis (保藏为 DSM23797)、Ochrobactrum anthropi (保藏为DSM23793)、Ochrobactrum tritici (保藏为 DSM23786)、Sinorhizobium morelense (保藏为 DSM23794)、Curtobacterium pusilllum(保藏为 DSM23787)、Paecilomyceslilacinus(保藏为 DSM23771)、Microbacterium ginsengisol1、Microbacteriumtrichothecenolyticum(保藏为 DSM23788)、Pseudomonas citronellolis (保藏为DSM23795)、Yersinia kristensenii (保藏为 DSM23792)、Achromobacterspanius (保藏为 DSM23791)、Achromobacter insolitus (保藏为 DSM23790)、Mycobacteriumfortuitum(保藏为 DSM23789)、Mycobacteriumfrederiksbergense (保藏为 DSM23798)、Mycobacterium sacrum (保藏为 DSM23785)、Mycobacterium f luoranthenivorans (保藏为 DSM23796)、Burkholderia sp.、Burkholderia tropica(保藏为 DSM23799)、Cosmosporaepisphaeria (保藏为 DSM23772)和 Fusarium oxysporum(保藏为 DSM23770)。15.多肽,其具有(R)-转氨酶活性并且与具有(R)-转氨酶活性并且可从选自下述生物体组的生物体中获得的多肽具有至少90%、优选地至少91%、优选地至少92%、优选地至少93%、优选地至少94%、优选地 至少95%、优选地至少96%、优选地至少97%、优选地至少98%、优选地至少99%序列同一性,所述生物体组由本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:马丁·斯库尔曼韦南德·彼得·赫勒纳·派特斯纳特斯卡·赫伯蒂娜·约翰尼斯·斯梅茨赫尔马特·施瓦布克斯廷·斯坦纳卡捷琳娜·尼古拉耶夫娜·里帕斯卡诺特·施特罗迈尔
申请(专利权)人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司
类型:
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