聚－4－甲基－1－戊烯系树脂组合物及由该组合物获得的成型体制造技术

本发明专利技术的课题是提供在保持作为聚－4－甲基－1－戊烯的特长的脱模性、低吸水性的状态下膜强度、以及各种成型体的成型性提高了的聚－4－甲基－1－戊烯系树脂组合物及其成型体。通过聚－4－甲基－1－戊烯系树脂组合物来解决上述课题，所述聚－4－甲基－1－戊烯系树脂组合物，相对于聚－4－甲基－1－戊烯(A)50～99重量份和聚酰胺(B)1～50重量份(其中，将(A)和(B)的合计量设为100重量份)，包含0.1～30重量份的以含有乙烯性不饱和键的单体接枝改性了的改性聚－4－甲基－1－戊烯(C)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及包含聚一 4 一甲基一 I 一戊烯、聚酰胺和以含有乙烯性不饱和键的单体接枝改性了的改性聚一 4 一甲基一 I 一戊烯的树脂组合物，以及包含该组合物的成型体和膜。
技术介绍
将4 一甲基一 I 一戊烯作为单体的聚合物(聚一 4 一甲基一 I 一戊烯)由于透明性、脱模性、耐热性等优异，因此广泛用于各种用途。例如，片、膜发挥高熔点、良好的脱模性、高透明性等特长而被用于脱模膜等，成型体时被用于橡胶软管芯棒等(专利文献I)。然而，尽管聚一 4 一甲基一 I 一戊烯的熔点高，但迄今为止认识到高温下的弹性模量、强度、热尺寸稳定性低，或常温下的成型体的强度、耐冲击性低这样的缺点。一般而言，已知如果拉伸树脂片，则室温和高温下的机械强度提高。然而，由聚一4 一甲基一 I 一戊烯获得的片的拉伸成型性差，颈缩等拉伸不均、拉伸断裂易于大量发生。因此，提出了制造与聚一 4 一甲基一 I 一戊烯以外的热塑性树脂的多层膜并进行拉伸的方法(专利文献2)。此外，现有的聚一 4 一甲基一 I 一戊烯有熔融张力低，吹胀成型、吹塑成型时的气泡的稳定性低，吹胀成 型中不能保持一定的吹胀比等问题，迄今为止还认识到聚一 4 一甲基一I一戊烯的成型法受到限定这样的问题。迄今为止，关于包含聚一 4 一甲基一 I 一戊烯系聚合物的膜、片，为了在保持聚一4 一甲基一 I 一戊烯的脱模性的状态下进行强度、或高温下的弹性模量和多种成型性的改良，研究了将聚丙烯、聚酰胺等其它热塑性树脂作为中间层的多层膜等的复合化(专利文献3、4等)。然而，在这些文献所记载的方法中，还有为了防止聚一 4 一甲基一 I 一戊烯与其它热塑性树脂的剥离，需要由粘接性树脂形成的粘接层，并且多层膜不能进行树脂的再利用这样的问题。另一方面，作为强度、弹性模量、成型性的改良对策，可举出聚一 4 一甲基一 I 一戊烯与聚酰胺等热塑性树脂的合金化。例如，提出了将酸改性了的聚乙烯、聚丙烯作为相容剂的、聚酰胺与聚一 4 一甲基一 I 一戊烯的合金化(专利文献5、6等)，但它们主要是聚酰胺作为主成分(基体)的聚合物合金，该报告与作为聚酰胺的缺点的高密度、吸水性、耐化学性的改良有关，关于在保持作为聚一 4 一甲基一 I 一戊烯的特长的脱模性、低吸水性等的状态下改良聚一 4 一甲基一 I 一戊烯的强度、成型性，完全未提及。此外，该专利文献5、6中，虽然有与注射成型体的制造有关的记载，但没有与拉伸性、吹胀成型性等膜的成型性改良有关的研究。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开2000 - 198118号公报专利文献2:日本特开2002 - 192673号公报专利文献3:日本特开2002 - 158242号公报专利文献4:日本特开平11 - 60848号公报专利文献5:日本特开平4 - 120169号公报专利文献6:日本特公平2 - 51941号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术所要解决的课题是提供可以在保持作为聚一 4 -甲基一 I 一戊烯的特长的脱模性的状态下使作为聚一 4 一甲基一 I一戊烯的缺点的各种成型体的成型性、特别是膜的成型性提高的聚一 4 一甲基一 I 一戊烯系树脂组合物，此外提供由该树脂组合物获得的高强度的成型体(膜)。 用于解决课题的方法本专利技术人等为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现，以特定的比例包含聚一4一甲基一 I 一戊烯、聚酰胺、以及通过以含有乙烯性不饱和键的单体进行接枝反应而得的含有酸酐等官能团的改性聚一 4 一甲基一 I 一戊烯的树脂组合物，可以在保持作为聚一 4 一甲基一I一戊烯的特长的脱模性的状态下使作为聚一 4 一甲基一I一戊烯的缺点的各种成型体的成型性、特别是膜的成型性提高，此外由该树脂组合物获得的成型体(膜)的强度提高，从而完成本专利技术。S卩，本专利技术涉及的聚一 4 一甲基一 I 一戊烯系树脂组合物的特征在于，相对于聚一4 —甲基一I —戍烯(A) 50 99重量份和聚酰胺⑶I 50重量份(其中，将(A)和(B)的合计量设为100重量份)，包含0.1 30重量份的以含有乙烯性不饱和键的单体接枝改性了的改性聚一 4 一甲基一 I 一戊烯(C)。在本专利技术中，优选包含58 92重量份的上述聚一 4 一甲基一 I 一戊烯(A)、8 42重量份的上述聚酰胺(B)。在本专利技术中，优选上述聚一 4 一甲基一 I 一戊烯㈧满足以下的(A -1)和(A -1i)的要件。(A — i)熔体流动速率(MFR ；ASTM D1238, 260°C, 5kgf)为 I 500g/10min,(A — ii)熔点(Tm)为 210 250°C。在本专利技术中，优选上述聚酰胺⑶满足以下的(B -1)和(B -1i)的要件。(B — i)熔体流动速率(MFR ；ASTM D1238, 260°C, 5kgf)为 I 500g/10min,(B — ii)熔点(Tm)为 150 300。。。在本专利技术中，优选上述改性聚一 4 一甲基一 I 一戊烯(C)满足以下的(C 一 i) (C-1ii)的要件。(C — i)熔点(Tm)为 200 240Γ，(C — ii)改性聚一4 —甲基一I —戊烯(C)中的含有乙烯性不饱和键的单体的接枝量为0.1 10重量％,(C — iii) 135°C、十氢化萘中的特性粘度为0.2 4dl/g。优选含有乙烯性不饱和键的单体为马来酸酐。此外，本专利技术涉及的成型体的特征在于，包含上述聚一 4 一甲基一 1一戊烯系树脂组合物。作为上述成型体的优选形状，可举出拉伸膜、吹胀膜、叠层体和脱模膜。专利技术的效果本专利技术的聚一 4 一甲基一 I 一戍烯系树脂组合物发挥以往已知的聚一 4 一甲基一1 一戊烯与热塑性树脂的合金难以实现的下述显著效果:可以在保持作为聚一 4 一甲基一1 一戊烯的特长的脱模性、低吸水性等的状态下进一步改良拉伸性、吹胀成型性等成型性，包含该树脂组合物的成型体的强度高。因此，可以适于获得包含本专利技术的聚一 4 一甲基一1 一戊烯系树脂组合物的成型体、特别是拉伸膜、吹胀膜、叠层体和脱模膜等。附图说明图1为表示树脂组合物中的聚酰胺(B)含量(重量份)与树脂组合物的表面张力的关系的图(实施例1 3、比较例3、5和7)。图2为关于实施例1 3和比较例6,表不由聚酰胺⑶的含量引起的挤出膜的成膜状态的数字图像。图3为关于实施例10 12和比较例8，表示由聚酰胺⑶的含量引起的拉伸膜的拉伸成型状态的数字图像。图4为关于实施例19 21和比较例10，表示由聚酰胺⑶的含量引起的吹胀膜的成型状态的数字图像。具体实施例方式以下，对本专利技术涉及的4 一甲基一 I 一戊烯系树脂组合物、包含该树脂组合物的成型体进行详细说明。<聚一 4 一甲基一 1一戊烯系树脂组合物>本专利技术涉及的聚一 4 -甲基一 1一戊烯系树脂组合物包含聚一 4 -甲基一 1一戊烯(A)、聚酰胺(B)、改性聚一 4 一甲基一 1一戊烯(C)作为必须的构成成分。以下，对这些成分和可以任意添加的成分进行说明。〔聚一4—甲基一1—戊烯⑷〕本专利技术中使用的聚一4 —甲基一I —戊烯㈧通过在齐格勒一纳塔催化剂、金属茂催化剂等公知的烯烃聚合用催化剂的存在下，将包含4 一甲基一 1一戊烯的单体进行聚合来制造。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：盐冶昌弘，藤原和俊，津金靖仁，麻生善昭，关亮一，
申请(专利权)人：三井化学株式会社，
类型：
国别省市：