【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种骨髓衰竭性疾病模型的方法,尤其是。
技术介绍
目前国内外绝大多数的研究者使用小鼠来建立小鼠重型再生障碍性贫血模型进行再生障碍性贫血发病机制研究。诱导重型再生障碍性贫血小鼠模型的方法主要有化学方法、物理方法、免疫介导法和混合方法。化学方法的造模时间周期长且不稳定;物理方法模型会损伤全身各器官;混合方法在第25天左右造血功能会自行恢复正常,故物理或化学因素诱导的模型并不适合用于再生障碍性贫血的研究。而免疫介导的再生障碍性贫血模型稳定性好,更接近人体免疫介导的骨髓造血功能损伤,但技术要求高,耗费较多,难以在普通实验室开展。
技术实现思路
本专利技术的目的是为克服以上不足,建立一种操作简便的再生障碍性贫血小鼠模型。本专利技术的目的通过干扰素-Y联合白消安给药,采用近交系雌性BALB/c小鼠为模型小鼠,予白消安18mg/kg/d灌胃,同时腹腔注射干扰素-Y7500U/d,连续用药10天。本专利技术与现有技术相比有以下优点:操作简便、耗费较少且又更符合再生障碍性贫血的病理生理学。 附图说明图1为模型小鼠用药后第十天骨髓涂片检查时观测到的骨髓“非造血细胞团”和脂肪细胞。图2为模型小鼠用药后第十天骨髓活组织病理学检查时观测到的再生障碍性贫血模型骨髓活组织病理学特点。具体实施例方式为了加深对本专利技术的理解,下面将结合实施例和附图对本专利技术作进一步详述,该实施例用于仅用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术保护范围的限定。如图1和图2所示本专利技术的具体实施方式后的结果图,该种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法,通过干扰素- Y联合白消安给药,采用近交系 ...
【技术保护点】
一种建立小鼠重型再生障碍性贫血模型的方法,其特征在于:通过干扰素?γ联合白消安给药,采用近交系雌性BALB/c小鼠为模型小鼠,予白消安18mg/kg/d灌胃,同时腹腔注射干扰素?γ7500U/d,连续用药10天。
【技术特征摘要】
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