治疗癌症的珊瑚豆制造技术

本发明专利技术涉及以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，是以珊瑚豆全株或珊瑚豆叶或珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物，优选以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物，用于治疗肿瘤有较好的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药品，特别涉及一种治疗癌症的珊瑚豆，属医药

技术介绍
珊瑚豆(Solanumpseudo -capsicumvar diflorum (Veil.)Bitter)为爺科(Solanaceae)茄属(Solanum L)植物，又名:看枣、珊瑚樱、冬珊瑚、玉珊瑚、珊瑚子，其根入药，性温，味咸微苦，具止痛功效，用于腰肌劳损。珊瑚豆是一种小灌木，其株高可达I米，常作为一、二年生栽培。叶披针状椭圆形，基部狭窄，叶互生，花小，白色，常见有单生叶或数朵簇生成蝎尾状的花序，花期在夏、秋二季，果圆形，直径1-1.5厘米，果柄0.8-1.5厘米，入秋未成熟的珊瑚豆浆果逐步成熟，逐渐由绿变红，直到冬季都不凋落。经过试验我们发现，珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果或它们的提取物都具有一定的抗癌活性。
技术实现思路
本专利技术的目的是以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，是以珊瑚豆全株或珊瑚豆叶或珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，优选以珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，优选以鲜珊瑚豆全株或鲜珊瑚豆叶或鲜珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，优选鲜珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，优选以冻干珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶或冻干珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，优选冻干珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，特征在于用以下工艺冻干珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶: 鲜珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶，洗净；装盘，装盘重量为5-8 kg / m%逐渐降温至-20°C -60°C进行预冻；升华干燥抽真空至系统绝对压力为40 60Pa，开始加热升温至30°C 60°C，升华干燥15 24小时；解析干燥保持物料温度在35°C 65°C，使含水量达到2 3%，得冻干珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，特征在于用以下工艺冻干珊瑚豆果:取珊瑚豆果用水洗净；装盘，装量为5-8Kg/ m2左右；冻结温度控制在-28 -32°C之间；达到控制温度后，立即开启真空泵抽真空至干燥室压力50Pa以下，然后启动加热开关，促进升华；升华的温度应控制在40°C以下；解析阶段的温度应控制在45°C以下，使含水量达到2 3%，得冻干珊瑚豆果。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，是在现有技术的基础上，采用中药制剂常规方法制备成任何可药用的制剂。例如，将珊瑚豆全株或珊瑚豆叶或珊瑚豆果晒干或冻干，粉碎，制成散剂冲服；将珊瑚豆全株或珊瑚豆叶或珊瑚豆果通过进一步提取，提取物加入辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂，但这并不限制本专利技术的保护范围。本专利技术上述的提取可以通过加热水提取、低温提取；用水、不同浓度的乙醇、甲醇回流提取、浸溃提取、渗漉提取。本专利技术上述的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，是以珊瑚豆为原料制备治疗肺癌、肝癌、胃癌的药物。下面通过珊瑚豆提取物抗人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系!fepG2、和人慢性髓系白血病细胞K562试验结果说明本专利技术的有益之处。 试验一、珊瑚豆提取物抗人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系!fepG2、和人慢性髓系白血病细胞K562试验。1、制备珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果提取物分别取晒干的珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果，粉碎，各加水煎煮两次，第一次加水8倍量，煎煮2小时，第二次加水8倍量，煎煮I小时，合并药液，药液滤过，取滤液，浓缩至相对密度为1.10 (60°C)时，加入乙醇使含醇量达到75%，沉淀，静置36小时，吸取上清液，回收乙醇，浓缩，干燥，粉碎；得珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果提取物。2、肿瘤细胞株人肺源腺癌细胞SPCA-1、人肝癌细胞系H印G2和人慢性髓系白血病细胞K562，用RPM1-1649培养液，37°C，5%C02，相对湿度100%培养，贴壁细胞0.25%胰蛋白酶消化传代。3、方法MTT比色法测定提取物对肿瘤细胞生长的抑制作用。取对数生长期细胞，用新鲜的RPM1-1640培养液配制成细胞悬液，悬浮细胞I X 105个/ml贴壁细胞0.8 X 105个/ml。悬浮细胞分别加入不同浓度实验药物后接种于96孔培养板中；贴壁细胞先接种于96孔培养板中，每孔90μ1 24h后分别加入不同浓度实验药物。终体积为每孔100 μ I且每组设3个平行孔，共设4组:受试药组T (培养液+细胞悬液+不同浓度受试药)、阴性对照组N (培养液+细胞悬液)、药物颜色对照组TC (培养液+不同浓度受试药)、空白对照组B (培养液+生理盐水)。受试药浓度依次为10 μ g/ml、30 μ g/ml、50 μ g/ml。置37°C，5%C02培养箱中培养72h后，向每孔加入MTT溶液10 μ I震荡混匀后，继续培养4h，加入SDS90 μ I终止培养，37°C过夜，然后室温下在微量振荡器上震荡lOmin，酶标仪测定570nm波长处的吸光度(OD值)，实验重复3次。按以下公式计算生长抑制率: 生长抑制率(%) = (N组OD均值-B组OD均值)一 (T组OD均值-TC组OD均值)/N组OD均值-B组OD均值X 100%。4、不同浓度珊瑚豆全株、珊瑚豆叶、珊瑚豆果提取物对人肺源腺癌细胞SPCA-UA肝癌细胞系HepG2和人慢性髓系白血病细胞K562的抑制率结果见表1、表2、表3。表I对SPCA-1的抑制率结果权利要求1.以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，其特征在于以珊瑚豆全株或珊瑚豆叶或珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。2.根据权利要求1的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，其特征在于以鲜珊瑚豆全株或鲜珊瑚豆叶或鲜珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。3.根据权利要求1的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，其特征在于以冻干珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶或冻干珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。4.根据权利要求权利要求3的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，其特征在于用以下工艺冻干珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶:鲜珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶，洗净；装盘，装盘重量为5-8&目/111%逐渐降温至-201: -60°C进行预冻；升华干燥抽真空至系统绝对压力为40 60Pa，开始加热升温至30°C 60°C，升华干燥15 24小时；解析干燥保持物料温度在35°C 65°C，使含水量达到2 3%，得冻干珊瑚豆全株或冻干珊瑚豆叶。5.根据权利要求权利要求3的以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，其特征在于用以下工艺冻干珊瑚豆果:取珊瑚豆果用水洗净；装盘，装量为5-8Kg/ Hf左右；冻结温度控制在-28 -32°C之间；达到控制温度后，立即开启真空泵抽真空至干燥室压力50Pa以下，然后启动加热开关，促进升；华升；华的温度应控制在40°C以下；解析阶段的温度应控制在45°C以下，使含水量 达到2 3%，得冻干珊瑚豆果。全文摘要本专利技术涉及以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，是以珊瑚豆全株或珊瑚豆叶或珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物，优本文档来自技高网...

【技术保护点】
以珊瑚豆为原料制备治疗肿瘤的药物，其特征在于以珊瑚豆全株或珊瑚豆叶或珊瑚豆果为原料制备治疗肿瘤的药物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙志芳，李诗标，张为胜，苏静，冯丽娟，赵建东，
申请(专利权)人：济南康众医药科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：