【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备哒嗪酮化合物的方法和其中间体。
技术介绍
某些哒嗪酮化合物在药物或杀虫剂中是有用的已知活性组分，或用作药物或杀虫剂的中间体(参见专利文献1-10)。引用文献列表 专利文献 专利文献 I:W0 2007-119434 专利文献 2:W0 2009-035150 专利文献 3:W0 2009-086041 专利文献 4:W0 2007-080720 专利文献 5:W0 2009-090039 专利文献6:EP 835 865 A 专利文献 7:W0 2004-058729 专利文献 8:W0 2005-007632 专利文献 9:W0 2005-077915 专利文献 10 JP-A-2009-215312。专利技术概述 技术问题 本专利技术提供了制备哒 嗪酮化合物的新方法和其中间体。问题的解决方案 本专利技术涉及制备哒嗪酮化合物的新方法和其中间体。下面给出了概述:
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.09.08 JP 2010-200669;2011.06.22 JP 2011-138211.制备式(I)化合物的方法:2.按照权利要求1的方法，其中η是整数2。3.按照权利要求1或权利要求2的方法，其中G是苯基，其中该苯基可以任选具有一个或多个选自基团R4的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。4.按照权利要求1-3的任一项的方法，其中基团R4是基团R4—1； 其中基团R4—1由下述组成:齒素，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基，C2-C6炔基和苯基； 在基团R4—1中，C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和C2-C6炔基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；和 苯基可以任选具有一个或多个选自基团4-1组的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同； 基团4-1组包括卤素和C1-C6烷基； 在基团4-1组中，C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同。5.按照权利要求4的方法，其中R1是氢，C1-C6烷基或苯基， R2是氢，C1-C6烷基或苯基，其中C1 -C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同，苯基可以任选具有一个或多个卤素，条件是，当它具有两个或多个卤素时，卤素可以相同或不同； R3是氢，C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基或苄基，其中C1-C6烷基和(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，齒素可以相同或不同；节基可以任选具有一个或多个选自齒素、C1-C6烧基和C1-C6烧氧基的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同； R5是C1-C6烷基或苯基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；苯基可以任选具有一个或多个C1-C6烷基，条件是，当它具有两个或多个C1-C6烷基时，C1-C6烷基可以相同或不同；和 G是苯基，吡啶基，吲哚基或吡唑基，其中苯基、吡啶基、吲哚基和吡唑基可以任选具有一个或多个选自基团R4—1的取代基，条件是，当它们具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。6.按照权利要求1的方法，其中R1是氢，甲基，乙基，正丁基或苯基，R2是甲基，4-氟苯基或三氟甲基，R3是甲基或苄基，R5是甲基或4-甲基苯基，G是2，4，6-三乙基苯基，2-乙基-5-(4-氯苯基)苯基，1-甲基吲哚-3-基或2，6-二乙基-4-甲基苯基。7.制备式(I)化合物的方法:8.制备式(2)的化合物的方法9.按照权利要求8的方法，其中G是苯基，其中该苯基可以任选具有一个或多个选自基团R4的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。10.按照权利要求8或权利要求9的方法，其中基团R4是基团R4—3； 其中基团R4_3由下述组成:齒素，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基，C2-C6炔基和苯基； 在基团R4_3中，C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和C2-C6炔基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；苯基可以任选具有一个或多个选自基团4-3组的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同；基团4-3组由下述组成:卤素和C1-C6烷基； 在基团4-3组中，C1-C6烷基可以任选被一个或多个齒素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同。11.按照权利要求10的方法，其中R2是氢，C1-C6烷基或苯基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同，苯基可以任选具有一个或多个卤素，条件是，当它具有两个或多个卤素时，卤素可以相同或不同； R3是氢，C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基或苄基，其中C1-C6烷基和(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，齒素可以相同或不同；节基可以任选具有一个或多个选自齒素、C1-C6烧基和C1-C6烧氧基的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同； R5是C1-C6烷基或苯基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；苯基可以任选具有C1-C6烷基，条件是，当它具有两个或多个C1-C6烷基时，C1-C6烷基可以相同或不同；和 G是苯基，吡啶基，吲哚基或吡唑基，其中苯基、吡啶基、吲哚基和吡唑基可以任选具有一个或多个选自基团R4—3的取代基，条件是，当它们具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。12.按照权利要求8的方法，其中R2是甲基，4-氟苯基或三氟甲基，R3是甲基或苄基，R5是甲基或4-甲基苯基，G是2，4，6- 二乙基苯基,2-乙基-5- (4-氣苯基)苯基，1-甲基叼丨哚-3-基或2，6- 二乙基-4-甲基苯基。13.制备式(I)化合物的方法:14.制备式(4)的化合物的方法，15.按照权利要求14的方法，其中G是苯基，其中该苯基可以任选具有一个或多个选自基团R4的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。16.按照权利要求14或权利要求15的方法，其中基团R4是基团R4—5； 其中基团R4_5由下述组成:齒素，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基，C2-C6炔基和苯基； 在基团R4_5中，C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和C2-C6炔基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；苯基可以任选具有一个或多个选自基团4-5组的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同； 基团4-5组由下述组成:卤素和C1-C6烷基； 在基团4-5组中，C1-C6烷基可以任选被一个或多个齒素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同。17.按照权利要求16的方法，其中R2是氢，C1-C6烷基或苯基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同，苯基可以任选具有一个或多个卤素，条件是，当它具有两个或多个卤素时，卤素可以相同或不同； R3是氢，C1-C6烷基，(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基或苄基，其中C1-C6烷基和(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，齒素可以相同或不同；节基可以任选具有一个或多个选自齒素、C1-C6烧基和C1-C6烧氧基的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同； R5是C1-C6烷基或苯基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；苯基可以任选具有一个或多个C1-C6烷基，条件是，当它具有两个或多个C1-C6烷基时，C1-C6烷基可以相同或不同；和 G是苯基，吡啶基，吲哚基或吡唑基，其中苯基、吡啶基、吲哚基和吡唑基可以任选具有一个或多个选自基团R4—5的取代基，条件是，当它们具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。18.按照权利要求14的方法，其中R2是甲基或4-氟苯基，R3是甲基或苄基，R5是甲基，G是2，4，6- 二乙基苯基,2_乙基-5- (4-氣苯基)苯基,5-乙基-3- (4- 二氣甲基苯基)批唑-1-基，1-甲基吲哚-3-基或2，6- 二乙基-4-甲基苯基，X1是氯。19.制备式(I)化合物的方法:20.制备式(4)的化合物的方法，21.按照权利要求20的方法，其中G是苯基，其中该苯基可以任选具有一个或多个选自基团R4的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。22.按照权利要求20或权利要求21的方法，其中基团R4是基团R4—7； 其中基团R4_7由下述组成:齒素，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C6环烷基，C2-C6炔基和苯基； 在基团R4_7中，C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基和C2-C6炔基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；苯基可以任选具有一个或多个选自基团4-7组的取代基，条件是，当它具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同； 基团4-7组由下述组成:卤素和C1-C6烷基； 在基团4-7组中，C1-C6烷基可以任选被一个或多个齒素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同。23.按照权利要求22的方法，其中R2是氢或C1-C6烷基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同； R3是氢，C1-C6烷基或(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基，其中C1-C6烷基和(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它们被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同； R5是C1-C6烷基或苯基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同或不同；苯基可以任选具有一个或多个C1-C6烷基，条件是，当它具有两个或多个C1-C6烷基时，C1-C6烷基可以相同或不同；和 G是苯基，吡啶基，吲哚基或吡唑基，其中苯基、吡啶基、吲哚基和吡唑基可以任选具有一个或多个选自基团 R4—7的取代基，条件是，当它们具有两个或多个取代基时，取代基可以相同或不同。24.按照权利要求20的方法，其中R2是甲基或三氟甲基，R3是甲基，R5是甲基或4-甲基苯基，G是2，4，6-三乙基苯基或2，6- 二乙基-4-甲基苯基。25.制备式(2*-02)的化合物的方法:R 2食26.按照权利要求25的方法，其中R2*是氢或C1-C6烷基，其中C1-C6烷基可以任选被一个或多个卤素取代，条件是，当它被两个或多个卤素取代时，卤素可以相同...
【专利技术属性】
技术研发人员：M贾奇曼恩，若松孝行，安立光晴，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：
国别省市：
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