外用组合物的稳定化方法技术

本发明专利技术提供一种外用组合物中的成分的稳定化方法，其中，在外用组合物中添加离子交换树脂。作为离子交换树脂，如果使用阳离子交换树脂，则能够使由于选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物的存在而变得不稳定的化合物稳定化。作为这样的化合物，可以列举醌等具有羰基的化合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及作为化妆品或准药品使用的外用组合物以及。
技术介绍
吡咯并喹啉醌(以下，有时简称为“PQQ”)，在植物、动物、微生物等生物界中广泛存在，作为能量获得所需要的氧化还原的辅酶发挥作用。已知PQQ具有许多生理活性，期待作为医药品、准药品、化妆品、营养补充剂的有效成分使用。作为这样的生理活性，已知有除去活性氧和自由基的作用、促进细胞增殖的作用、紫外线吸收作用、促进神经生长因子产生的作用、脑功能改善作用、生发作用、颜色改善作用、抑制黑色素产生以及美白作用、线粒体活化作用、抗疲劳作用等。另外，也已知来自豆科植物的成分具有各种生理活性。例如，专利文献I公开了豆科四棱豆(Psophocarpus)属植物的提取物具有促进胶原蛋白产生的作用以及促进透明质酸产生的作用。另外，专利文献2公开了大豆粉水解物具有改善皮肤弹力的作用。但是，报道了 PQQ容易与氨基酸、肽以及蛋白质等含氨基的物质反应，在其结构内形成咪唑骨架而成为咪唑并批咯喹啉(imidazolopyrroloquinoline)化合物(非专利文献1、2)。因此，在并用PQQ与含氨基的物质的外用组合物中，也有时由于PQQ的含量的降低而导致各种效果无法如期待那样发挥。另外，除了 PQQ的含量降低之外，还存在外观变化的问题。例如，将PQQ与来自豆科植物的蛋白质分解物质并用时，随着时间推移组合物从粉色向黄色变色。 为了解决该问题，也可以考虑使用二液型容器，但二液型容器成本高，因此，期望能够以一液型各器制品化的技术。另外，不限于PQQ，在外用组合物中同时含有含羰基的化合物和含氨基的化合物的情况下，该含羰基的化合物容易发生分解、变质。专利文献1:日本特开2010-24222号专利文献2:日本特开2004-75572号非专利文献 I:Characterization of imidazopyrroloquinoline compoundssynthesized from coenzyme PQQ and various amino acids.，BioFactorsvol.5N0.2，P75-81，1995/1996非专利文献 2:Adduct formation of pyrroloquinoline quinone and aminoacids.，BioFactors vol.1N0.3，P215-254，1988
技术实现思路
本专利技术的第一课题在于提供能够使外用组合物中的成分稳定化的简单的方法。另外，本专利技术的第二课题在于，提供尽管含有含氨基的化合物和/或胺，PQQ或其药学上或生理学上可接受的盐(以下，有时简称为“盐”)的稳定性也良好的外用组合物。本专利技术人为了解决上述课题反复进行了研究，结果发现，通过使外用组合物含有离子交换树脂，能够有效地抑制成分的含量降低和组合物的外观变化。特别是发现，通过使含有PQQ或其盐、和选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物的外用组合物进一步含有阳离子交换树脂，能够有效地抑制PQQ或其盐的含量降低、和由PQQ或其盐的变色等弓I起的组合物的外观变化。本专利技术是基于上述见解而完成的，提供以下的稳定化方法以及外用组合物。项1.一种外用组合物中的成分的稳定化方法，其中，在外用组合物中添加离子交换树脂。项2.如项I所述的方法，其中，离子交换树脂为阳离子交换树脂，并且被稳定化的成分是由于选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物的存在而变得不稳定的化合物。项3.如项2所述的方法，其中，由于选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物的存在而变得不稳定的化合物是具有羰基的化合物。项4.如项3所述的方法，其中，具有羰基的化合物为选自由醌、酮、内酯、内酰胺、醛、糖类、抗坏血酸、以及它们的药学上或生理学上可接受的盐、它们的药学上或生理学上可接受的酯、或者它们的药学上或生理学上可接受的醚组成的组中的化合物。项5.如项2 4中任一项所述的方法，其中，外用组合物还包含选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的至少一种化合物。项6.如项5所述的方法，其中，选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物为维生素B族、羟乙基尿素、胶原蛋白衍生物、氨基酸、肽或者蛋白质。项7.如项2 6中任一项所述的方法，其中，阳离子交换树脂含有磺酸基或磺酸基的药学上或生理学上可接受 的盐。项8.如项I 7中任一项所述的方法，其中，离子交换树脂的平均粒径为30 μ m以下。项9.如项I 8中任一项所述的方法，其中，离子交换树脂的添加量相对于添加尚子交换树脂后的外用组合物的总量为0.001 10重量％。项9-1.如项I 9中任一项所述的方法，其中，被稳定化的成分的含量相对于添加离子交换树脂后的外用组合物的总量为0.0OOOf 20重量％。项9-2.如项Γ9以及项9-1中任一项所述的方法，其中，有可能损害其他成分的稳定性的化合物的含量相对于添加离子交换树脂后的外用组合物的总量为0.0OOflO重量％。项10.—种外用组合物，其包含:(A)PQQ或其药学上或生理学上可接受的盐；(B)选自由分子中具有氨基的化合物以及胺组成的组中的至少一种化合物；以及(C)阳离子交换树脂。项11.如项10所述的外用组合物，其中，选自由分子中具有氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物为维生素B族、羟乙基尿素、胶原蛋白衍生物、氨基酸、肽或者蛋白质。项12.如项10或11所述的外用组合物，其中，阳离子交换树脂含有磺酸基或磺酸基的药学上或生理学上可接受的盐。项13.如项10 12中任一项所述的外用组合物，其中，离子交换树脂的平均粒径为30 μ m以下。项14.如项10 13中任一项所述的外用组合物，其中，阳离子交换树脂的含量相对于组合物的总量为0.001 10重量％。项14-1.如项1(Γ14中任一项所述的外用组合物，其中，PQQ或其药学上或生理学上可接受的盐的含量相对于外用组合物的总量为0.0OOOf 20重量％。项14-2.如项1(Γ14以及项14_1中任一项所述的外用组合物，其中，选自由分子中具有氨基的化合物以及胺组成的组中的至少一种化合物的含量相对于外用组合物的总量为0.0001 10重量％。专利技术效果根据本专利技术方法，通过使外用组合物含有离子交换树脂，能够稳定地保持由于阳离子性物质或阴离子性物质的存在而变得不稳定的成分。由此，能够抑制成分的含量降低和由成分的变质引起的组合物的外观变化。这样，根据本专利技术方法，能够用广泛使用的材料简单地使广泛的外用组合物稳定化。附图说明图1是表示作为阳离子交换树脂的聚苯乙烯磺酸钠的市售品抑制大豆肽存在下的PQQ2Na的经时的含量降低的图。图2是表示作为阳离子交换树脂的聚苯乙烯磺酸钠的浆料抑制大豆肽存在下的PQQ2Na的经时的含量降低的图。图3是表示作为阳离子交换树脂的聚苯乙烯磺酸钠的市售品抑制凝霜中在大豆肽存在下的PQQ2Na的经时的含量降低的图。具体实施例方式以下，对本专利技术详细地进行说明。(I)稳定化方法本专利技术方法是在外用组合物中添加离子交换树脂的外用组合物中的成分的稳定化方法。离子交换树脂离子交换树脂是在具有三维的网眼结构的高分子母体中引入官能团(离子交换基团)的合成树脂。在离子交换树脂中，具有:官能团显示酸性的阳离子交换树脂以及官能团显示碱性的阴离子交换树脂，进而，根据所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种外用组合物中的成分的稳定化方法，其中，在外用组合物中添加离子交换树脂。

【技术特征摘要】
2011.12.26 JP 2011-2843831.一种外用组合物中的成分的稳定化方法，其中，在外用组合物中添加离子交换树脂。2.如权利要求1所述的方法，其中，离子交换树脂为阳离子交换树脂，并且被稳定化的成分是由于选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物的存在而变得不稳定的化合物。3.如权利要求2所述的方法，其中，由于选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物的存在而变得不稳定的化合物是具有羰基的化合物。4.如权利要求3所述的方法，其中，具有羰基的化合物为选自由醌、酮、内酯、内酰胺、醛、糖类、抗坏血酸、以及它们的药学上或生理学上可接受的盐、它们的药学上或生理学上可接受的酯、或者它们的药学上或生理学上可接受的醚组成的组中的化合物。5.如权利要求2 4中任一项所述的方法，其中，外用组合物还包含选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的至少一种化合物。6.如权利要求5所述的方法，其中，选自由含氨基的化合物以及胺组成的组中的化合物为维生素B族、羟乙基尿素、胶原蛋白衍生物、氨基酸、肽或者蛋白质。7.如权利要求2 6中任一...

【专利技术属性】
技术研发人员：福岛一宏，中井史郎，竹内祐介，
申请(专利权)人：日本乐敦制药株式会社，
类型：发明
国别省市：