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一种基于γ-Fe2O3纳米材料免疫磁分离食源性致病菌快速检测方法技术

技术编号:8800151 阅读:183 留言:0更新日期:2013-06-13 05:05
一种基于γ-Fe2O3纳米材料免疫磁分离的食源性致病菌快速检测方法,属于食品安全致病菌快速检测技术领域。本发明专利技术依赖于建立的可以用于食品液体样本中致病菌的快速筛选方法,利用γ晶型Fe2O3纳米材料制备的免疫磁珠针对性地富集目标菌株,通过分离捕获了目标菌的纳米磁珠,再硝化反应使之转化为铁离子,检验铁离子从而间接检测出样本中是否含有目标致病菌。在一定条件下铁离子的量与目标菌显示出线性关系,在一定范围能够定量检测目标菌。该方法可以用于食品样本中有害致病菌的快速检测,从而可以作为大批待检样品的快速筛选。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种致病菌的快速检测方,尤其涉及一种基于Y-Fe2O3的免疫磁分离的食源性致病菌快速检测方法。
技术介绍
基本原理:单克隆抗体或抗原分子与酶分子通过共价键结合,这种结合不会改变单克隆抗体、抗原和酶的免疫学特性及生物活性,特异性的单克隆抗体只会与特异性的抗原结合。其主要的原理步骤:1.利用Y晶型的Fe2O3磁珠,包被一层高分子化合物,经过修饰后后采用适当的偶联剂将待检目标菌的单克隆抗体偶联在磁珠表面,形成特异性免疫磁珠,并封闭多余活性位点。2.将另一部分目标菌的特异性单克隆抗体采用一定的方法固定在固相载体表面,并将多余活性位点封闭。3.将制备的特异性免疫磁珠用于抓取富集目标菌,通过外加磁场将磁珠分离出来,此时,结合了目标菌的磁珠和没有结合目标菌的磁珠还是混在一起。4.将上述混在一起的磁珠,加到第2步的固相载体表面,则抓取了目标菌的磁珠将与固相载体表面单克隆抗体发生特异性结合,形成双抗夹心,用无菌的去离子水清洗可以将未发生结合的磁珠洗脱,如不存在目标菌,则所有磁珠都被洗掉。5.再采用洗脱剂将固相载体上结合的特异性纳米免疫磁珠洗下来,用外加磁场将这部分磁珠分离,清洗掉离子、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于γ?Fe2O3纳米材料免疫磁分离的食源性致病菌快速检测方法,其特征步骤如下:1)检测目标菌的特异性免疫磁珠的制备;2)将目标菌特异性单克隆抗体固定在固相载体上;3)免疫磁珠富集目标菌株并分离:将第1步制得的免疫磁珠加入待检样品,充分混合震荡,抓取目标菌后通过施加外加磁场,则磁珠就汇集到磁场一边,吸走上清液则可以分离出磁珠,若待检样本中有目标菌,则被磁珠所富集,加少量无菌的去离子水则形成目标菌的磁珠悬浊液;4)将富集的磁珠悬浊液加到固定了单克隆抗体的固相载体上,若存在目标菌则形成双抗夹心,用无菌的去离子水清洗,则没有抓取到目标菌的磁珠就被洗掉,若不存在目标菌,则所有磁珠都被洗掉;5)之后...

【技术特征摘要】
1.一种基于Y -Fe2O3纳米材料免疫磁分离的食源性致病菌快速检测方法,其特征步骤如下: 1)检测目标菌的特异性免疫磁珠的制备; 2)将目标菌特异性单克隆抗体固定在固相载体上; 3)免疫磁珠富集目标菌株并分离:将第I步制得的免疫磁珠加入待检样品,充分混合震荡,抓取目标菌后通过施加外加磁场,则磁珠就汇集到磁场一边,吸走上清液则可以分离出磁珠,若待检样本中有目标菌,则被磁珠所富集,加少量无菌的去离子水则形成目标菌的磁珠悬池液; 4)将富集的磁珠悬浊液加到固定了单克隆抗体的固相载体上,若存在目标菌则形成双抗夹心,用无菌的去离子水清洗,则没有抓取到目标菌的磁珠就被洗掉,若不存在目标菌,则所有磁珠都被洗掉; 5)之后,用洗脱剂将固定板上的双抗夹心的磁珠洗下来,用外加磁场分离磁珠的方法分离磁珠,用无菌的去离子水清洗掉离子和溶剂,如果还存在磁珠,这部分就是抓到目标菌的磁珠; 6)这部分磁珠,加...

【专利技术属性】
技术研发人员:张锦胜彭红赖卫华
申请(专利权)人:南昌大学
类型:发明
国别省市:

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