本发明专利技术公开了大豆花叶病毒的一步法环介导逆转录等温扩增检测方法。使用本发明专利技术所述的引物组进行RT-LAMP反应，将反应产物于1%TBE琼脂凝胶中电泳或用荧光染料SYBR?GreenI对扩增产物的可视化；反应呈阳性，表明存在大豆花叶病毒；反应呈阴性的表示待测样品不含大豆花叶病毒。本发明专利技术通过将RNA快速粗提取方法与RT-LAMP检测相结合，以快速粗提取的待测样品总RNA核酸作RT-LAMP的反应模板，节省了一般RT-LAMP采用常规RNA抽提方法所花费的冗余时间，简化了操作过程，加快了检测速度，实现对大豆花叶病毒的一步检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物监测领域，涉及。
技术介绍
大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus, SMV)是一种在世界很多国家广泛分布并极具破坏性的一种的病毒，每年都会给很多国家带来巨大的农业经济损失。由于该病害在世界范围内广泛分布并普遍发生，导致大豆严重减产和种质衰退，所以发展SMV病毒病害的快速检测方法对于该病害的诊断及准确把握该病害的流行规律和提出有效防治措施非常重要。目前大豆花叶病毒病的检测包括生物学鉴定、电镜鉴定、酶联免疫反应(ELISA)和逆转录聚合酶链式扩增反应(RT-PCR )0环介导逆转录等温扩增(ReverseTranscription Loop-Mediated IsothermalAmplification, RT-LAMP)是近几年新发展出的一种新型的基因扩增技术，它的优点包括扩增时间短、灵敏度高以及不需要昂贵的循环扩增仪器，它已被广泛应用于多种人类流行性病毒的检测。这种技术也逐渐被应用于植物病毒的检测，但是RT-LAMP检测目前还没有被用于SMV的快速检测上。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足之处，提供一种。本专利技术的目的可通过如下技术方案实现:一种用于大豆花叶病毒检测的一步法环介导逆转录等温扩增检测的引物组，正向外引物F3的序列为SEQ ID N0.1，反向外引物B3的序列为:SEQ ID N0.2，正向内引物FIP的序列为:SEQ ID N0.3，反向内引物BIP的序列为:SEQ ID N0.4。所述的引物组在制备一步法环介导逆转录等温扩增检测大豆花叶病毒的试剂盒中的应用。一种用于大豆花叶病毒检测的一步法环介导逆转录等温扩增检测的试剂盒，包含本专利技术所述的引物组。所述的试剂盒包含以下RT-LAMP反应液:权利要求1.一种用于大豆花叶病毒检测的一步法环介导逆转录等温扩增检测的引物组，其特征在于正向外引物F3的序列为SEQ ID N0.1，反向外引物B3的序列为:SEQ ID N0.2，正向内引物FIP的序列为:SEQ ID N0.3，反向内引物BIP的序列为:SEQ ID N0.4。2.权利要求1所述的引物组在制备一步法环介导逆转录等温扩增检测大豆花叶病毒的试剂盒中的应用。3.一种用于大豆花叶病毒检测的一步法环介导逆转录等温扩增检测的试剂盒，其特征在于包含权利要求1所述的引物组。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于所述的试剂盒包含以下RT-LAMP反应液:灭猜超纯水2.45 μι.K) X ThormoPol 缓冲液I ML2HmM MgSOi2 μ IOmM ClNTPf s0.8 μ 20 剛 FIP0.4 μι20 PM BIP0.4 μ!.10 PM F30.2 μι10 μΜ 1330.2 μ[.SM甜菜碱1.6 μ[.8U/rt.Bst.Α 聚介酶0.4 KL ου/μι ΛΜ￥ 逆转诚壽0.05 μι胳Λ粗提取液0.5 μ 05.，其特征在于使用权利要求1所述的引物组进行RT-LAMP反应，反应呈阳性的，表明存在大豆花叶病毒，反应呈阴性的表示待测样品不含大豆花叶病毒。6.根据权利要求5所述的，其特征在于具体包含如下步骤: (1)对待检样品进行RNA粗提取得RNA粗提取液； (2)以提取的RNA为模板，以所述的特异性引物F3、B3、FIP及BIP为引物配制RT-LAMP反应溶液； (3)将配好的RT-LAMP反应溶液于65°C的反应温度中进行反应，反应时间为60min，然后 80°C，5min ； (4)对反应产物进行结果分析:将反应产物于1%TBE琼脂凝胶中电泳或用荧光染料SYBRGreen I对扩增产物的可视化,反应呈阳性,表明存在大豆花叶病毒；反应呈阴性的表示待测样品不含大豆花叶病毒。7.根据权利要求6所述的，其特征在于所述的RNA粗提取液的提取方法为:以lmg:4yL的比例，取叶片于0.5M的NaOH中进行研磨，例如取1OOmg叶片，用400 μ L的0.5Μ NaOH中快速研磨后，低速离心后快速取10 μ L上清于490 μ L的1OOmM pH8.0Tris-HCl溶液中，混匀待用。8.根据权利要求6所述的，其特征在于所述的RT-LAMP反应溶液组成为:全文摘要本专利技术公开了。使用本专利技术所述的引物组进行RT-LAMP反应，将反应产物于1%TBE琼脂凝胶中电泳或用荧光染料SYBR GreenI对扩增产物的可视化；反应呈阳性，表明存在大豆花叶病毒；反应呈阴性的表示待测样品不含大豆花叶病毒。本专利技术通过将RNA快速粗提取方法与RT-LAMP检测相结合，以快速粗提取的待测样品总RNA核酸作RT-LAMP的反应模板，节省了一般RT-LAMP采用常规RNA抽提方法所花费的冗余时间，简化了操作过程，加快了检测速度，实现对大豆花叶病毒的一步检测。文档编号C12N15/11GK103146845SQ20131008738公开日2013年6月12日 申请日期2013年3月18日 优先权日2013年3月18日专利技术者陶小荣, 张雯娜, 卫其巍 申请人:南京农业大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于大豆花叶病毒检测的一步法环介导逆转录等温扩增检测的引物组，其特征在于正向外引物F3的序列为SEQ?ID?NO.1，反向外引物B3的序列为：SEQ?ID?NO.2，正向内引物FIP的序列为：SEQ?ID?NO.3，反向内引物BIP的序列为：SEQ?ID?NO.4。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陶小荣，张雯娜，卫其巍，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：
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