7,4’–二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及7,4’–二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用，其结构式为其中R为2-羟基-3-二正丙胺基丙基，2-羟基-3-哌啶基丙基，3-二甲胺基丙基或者3-二乙胺基丙基。本发明专利技术涉及化合物的制备方法简单，产率高。本发明专利技术制备的化合物具有很好的体外抗肿瘤活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及7，4’ - 二取代异黄酮衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域。
技术介绍
异黄酮作为一种植物雌激素，具有一系列的生理活性。其对乳腺癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌、皮肤癌及白血病有一定的治疗作用，也可预防卵巢癌、结肠癌、胃癌和前列腺癌的发生。现有的构效关系研究所涉及的化合物相关抗肿瘤活性数据显示，大多数合成的衍生物抗肿瘤活性相比异黄酮自身改善并不明显，由此可见异黄酮的抗肿瘤活性还未得到很好的开发。本专利技术使用替洛隆作为对照药物，该药对多种动物肿瘤有明显抑制作用，也是一个低分子干扰素诱导剂，能增强机体的体液免疫能力，临床用于抗黑色素瘤，抑制矽肺病变，以及病毒性皮肤病和带状疱疹、传染性软疣等。活性筛选用到的三株肿瘤细胞分别为Hep3B (人肝癌细胞)，HeLa (人宫颈癌细胞)以及A549 (人肺腺癌细胞)。
技术实现思路
本专利技术所要解决的问题是提供7，4’ - 二取代异黄酮衍生物及其制备方法，制得的化合物可以作为潜在的抗肿瘤药物。本专利技术所提供的技术方案是:7，4’ - 二取代异黄酮衍生物，其结构式为:

【技术保护点】
7,4’–二取代异黄酮衍生物，其结构式为：其中，R为FDA00002919481500011.jpg,FDA00002919481500012.jpg

【技术特征摘要】
1.7，4’ - 二取代异黄酮衍生物，其结构式为:2.权利要求1所述化合物的中间体，其结构式为3.权利要求1所述7， ...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡先明，周丁山，庹伟，刘鹏，肖玉玲，周小菊，
申请(专利权)人：武汉大学，
类型：发明
国别省市：