一种含金复合改性分子筛催化裂化催化剂制造技术

本发明专利技术涉及一种含金复合改性分子筛催化裂化催化剂，改性组分为金和钼，载体为ZSM-5。本发明专利技术催化剂实现了在较低温度下催化裂化原料油，并且催化活性好、催化性能稳定，所得丙烯收率高、所得汽油辛烷值达标。同时该改性分子筛可在一次反应后通过480℃下有氧气氛下焙烧再生，循环使用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含金复合改性分子筛催化裂化催化剂。
技术介绍
流化床催化裂化(FCC)技术是目前将重油转化为汽油、柴油和轻气体等的最重要途径。我国成品汽油约80%来自FCC汽油。汽油辛烷值是衡量汽油抗爆性的重要指标。传统的工艺是通过提高汽油中的烯烃来提高汽油的辛烷值，但烯烃燃烧后会产生较严重的污染物。因此如何尽量降低FCC汽油中的烯烃，同时又能保持甚至提高其辛烷值，是目前FCC正在研究的难点课题。由于烯烃催化裂化或者歧化后可以生成丙烯，而丙烯是制备聚丙烯、苯酚、丙烯酸等化工产品的重要原料，随着人民生活水平的不断提高，近年来全球丙烯需求量大幅度增力口。虽然传统的FCC工艺也能产生一定量的丙烯，但产率较低，若能够专利技术一种催化剂，实现通过FCC过程生产出辛烷值合格的汽油时，通过转化烯烃制得大量丙烯，无疑将具有巨大的社会价值。FCC催化剂的反应机理是正碳离子机理。原料油分子在酸性催化剂作用下，先反应生成正碳离子，然后正碳离子从β位断裂，生成α —烯烃。一次反应产物不稳定，会进一步发生裂化、异构化、氢转移等二次反应。二次裂化反应利于多产丙烯。由于氢转移反应大部分由烯烃参与，并且以烷烃和芳烃为主要产物，所以氢转移反应不利于多产丙烯(杨丽静，等，.石化技术与应用，2006，24(4)，319-322)，氢转移反应活性还会影响焦炭的产率，若其活性过度，焦炭产率则会大幅度增加(Puente de la G, Sedran U.,Chem Eng Sci [J].2000，55 (4): 759 765)。目前本领域专家学者已经研究过REHY、REUSY、USY、Y型沸石、β沸石、ZSM-5等多种常用的FCC分子筛，有一些也取得了较好的结果，例如: (I)稀土元素(金属或金属氧化物)改性分子筛，例如，使用稀土元素和磷对Y型沸石表面进行修饰(刘从华，等.分子催化，2004，18 (2)，115-119)，该分子筛具有良好的氢转移反应活性，降低了汽油烯烃，但是存在焦炭产率高，柴油产率下降的缺点；将沸石固定在金属氧化物载体孔隙内的分子筛(丁相文，李源镐，等.中国专利技术专利，CN 1905937Α)能提高乙烯和丙烯等烯烃和BTX芳香化合物的产率，降低反应容器的压力降，并有良好的刚性，但是制作工艺复杂；用改性分子筛和无机氧化物制成的催化剂(包晓东，崔德春，等.中国专利技术专利，CN 101462071Α)具有较高的C厂C12烯烃转化率和丙烯产率，但也存在焦炭产率高等缺点。(2)复合改性分子筛，例如，使用稀土类元素和锆修饰的五元环型沸石和八面体型沸石制备的改性分子筛催化剂(涌井显一，古沢金昌，等.中国专利技术专利；CN 101024196Α)能有效的催化裂化重油，但是丙烯的选择性差；用一种或多种稀土元素和磷/硼以及过渡金属修饰ZSM-5或者ZRP沸石制得的催化剂(茅文星，王萍，等.中国专利技术专利；CN1955255A)能有效的提高乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯的收率，但丙烯选择性差；用镧系稀土元素中的至少一种和选自珊、I Β、ΙΙ Β、ΥΠΒ、ν Β、I A或II A中的至少一种元素以及磷修饰ZSM-5、Y、SAP0-34或丝光沸石等分子筛中至少一种分子筛载体得到的催化剂(谢在库，姚晖，等.CN 1915516A)具有较好的乙烯丙烯选择性，并且低温催化活性高，但焦炭产率高；使用无定形氧化物和磷、碱土金属、锂和稀土中的至少两种元素改性的纳米分子筛(魏迎旭，刘中民，等.中国专利技术专利；CN 1504541A)，还有使用磷和稀土、及氧化稀土复合改性Y沸石的催化剂(刘丛华，张海涛，等.中国专利技术专利，CN 15066161A;刘丛华，高雄厚，等.中国专利技术专利，CN 1506443A)等，这些改性分子筛选择性有了很大改善，在某种程度上提高了丙烯的产率，但仍存在低温催化活性低、焦炭产率高等缺点。(3)复合/共生分子筛，例如，用ZSM-5和丝光沸石的共生分子筛、ZSM-5和β沸石的共生分子筛或ZSM-5和Y沸石共生的分子筛中的至少一种作为活性组分的催化剂(马广伟，谢在库，等.中国专利技术专利；CN 101428233A)，用ZSM-5和Y型分子筛的混合物做活性组分，粘土和无机氧化物做载体的催化剂(葛星品，施至诚，等.中国专利技术专利；CN 1043520A)，用五元环分子筛，USY分子筛和SAP0-11分子筛制成的催化剂(吴治国，张久顺，谢朝钢，罗一斌；中国专利技术专利；CN 1940023A)，及使用ZSM-5和REY沸石以及稀土和磷复合改性的USY沸石作为活性组分的催化剂(高雄厚，刘丛华，等.中国专利技术专利；CN1317547A)等，这些催化剂表现出了较好的烯烃选择性，但稳定性及焦炭产率和低温反应活性并不是很理想。专利技术人所在的实验室之 前工作(丁孝涛，金属原子改性对重油催化裂化催化剂多产丙烯反应性能的影响，烟台大学硕士学位论文，导师:祁彩霞，2010年5月)表明金含量为1.5%的ZSM-5分子筛用93#汽油(沸程为30 215°C )为原料油，在反应温度500°C，液体体积空速301Γ1条件下，生成丙烯的选择性达到68.6%。但完全用金改性催化剂成本太高不具有实用推广性。可见，目前国内外在研究的增产丙烯的FCC催化剂方面已经取得了一定的成果，但是这些催化剂都需要在较高的反应温度(大于500°C)下才有明显的效果。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种含金复合改性分子筛催化裂化催化剂，通过选择改性修饰元素以及合理的制备方法，实现在较低温度下催化裂化重油，并且催化活性好、所得丙烯收率高、且所得汽油辛烷值达标。为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案: 一种含金复合改性分子筛催化裂化催化剂，其特征在于，载体为ZSM-5，改性组分为金和钥；其中金元素占ZSM-5的质量百分比为0.5^1.5%，钥元素占ZSM-5的质量百分比为5 15%。其中金元素占ZSM-5的质量百分比为1.0%，钥元素占ZSM-5的质量百分比为5%。采用等体积浸溃法制备；所述金的前身化合物是HAuCl4.H2O或者AuCl3 ;所述钥的前身化合物是钥酸铵。其制备工艺为:取ZSM-5经540°C焙烧2h，备用；称取(NH4) 6Μο7024.4Η20加去离子水配成36 108gMo/L的钥前体溶液；用所述钥前体溶液将预先经过焙烧的ZSM-5等体积浸溃2h，然后将产物110°C干燥lh，再经500°C焙烧2h，得到Mo/ZSM-5分子筛；称取HAuCl4加去离子水制成3.6 10.8gAu/L的溶液，使用KOH调节所述溶液pH至9 10，得金前体溶液；用所述金前体溶液等体积浸溃所述Mo/ZSM-5分子筛2h，后经氨水浸泡12h，再经水洗除去氯离子，然后在110°C下烘干lh，再经500°C焙烧2h，即制得终产物。所述复合改性分子筛催化裂化催化剂用于原料油的催化裂化，催化裂化前要采用温度为800°C、相对湿度为RH=100%的水蒸气处理4h。所述复合改性分子筛催化裂化催化剂用于原料油的催化裂化，其催化裂化的温度为 450 0C ο其使用后的再生方法为:固液分离后再经480°C有氧气氛焙烧。可以用锰或者铈代替所述的钥。可以用VIIB族元素或者La系过渡元素代替所述的钥。可以用β分子筛代替所述的ZSM-5。本专利技术的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含金复合改性分子筛催化裂化催化剂，其特征在于，载体为ZSM?5，改性组分为金和钼；其中金元素占ZSM?5的质量百分比为0.5~1.5%，钼元素占ZSM?5的质量百分比为5~15%。

【技术特征摘要】
1.一种含金复合改性分子筛催化裂化催化剂，其特征在于，载体为ZSM-5，改性组分为金和钥；其中金元素占ZSM-5的质量百分比为0.5^1.5%，钥元素占ZSM-5的质量百分比为5 15%。2.如权利要求1所述的复合改性分子筛催化裂化催化剂，其特征在于，其中金元素占ZSM-5的质量百分比为1.0%，钥元素占ZSM-5的质量百分比为5%。3.如权利要求1或2所述的复合改性分子筛催化裂化催化剂，其特征在于，采用等体积浸溃法制备；所述金的前身化合物是HAuCl4.H2O或者AuCl3 ;所述钥的前身化合物是钥酸铵。4.如权利要求3所述的复合改性分子筛催化裂化催化剂，其特征在于，其制备工艺为:取ZSM-5经540°C焙烧2h，备用；称取(NH4) 6Μο7024.4H20加去离子水配成36 108gMo/L的钥前体溶液；用所述钥前体溶液将预先经过焙烧的ZSM-5等体积浸溃2h，然后将产物110°C干燥lh，再经500°C焙烧a，得到Mo/ZSM-5分子筛；称取HAuCl4加去离子水制成3.6 10.8gAu/L的溶液，使用KOH调节所述溶液pH至9...

【专利技术属性】
技术研发人员：祁彩霞，刘从华，朱舒东，黄校亮，丁孝涛，丁伟，苏惠娟，蔡进军，安立敦，郑云锋，
申请(专利权)人：中国石油天然气股份有限公司，烟台大学，
类型：发明
国别省市：