本发明专利技术公开了一种具有纳米核壳结构的微波热种子材料，其特征是具有纳米核壳结构，核的成分为铁氧体(Li0.15Zn0.7Fe2.15O4)，壳为金(Au)，核的直径10-30nm，壳的厚度为10-20nm。因其具有特殊的稳定性、小尺寸效应、量子效应、表面效应和良好的生物亲和效应。该材料在微波热疗频段内具有较强的微波热效应，能够满足微波靶向热疗高产热、靶向定位的需要。另外，该材料在磁热疗、光热疗、核磁共振成像及生物探针等领域也具有潜在的应用价值。
【技术实现步骤摘要】
该材料应用于肿瘤的微波靶向热疗，另外该材料在磁热疗、光热疗、核磁共振成像及生物探针等领域具有潜在的应用价值。
技术介绍
随着癌症患者的发病率和死亡率的逐年上升，对肿瘤疾病的治疗和治愈后的护理问题越来越受到人们的关注。在癌症的治疗中，最大的难点就是要确保在杀伤肿瘤细胞的同时不对正常组织造成损伤。常规的化学疗法和放射性疗法在杀灭癌细胞的同时，健康细胞也会被杀死，对癌症患者造成诸如脱发、消瘦、呕吐、白细胞减少以及其他一系列副作用；另外，一些恶性肿瘤对常规疗法具有抵抗性。利用微波靶向热效应加热病灶区域的肿瘤细胞，使其温度达到细胞损伤的界限来破坏肿瘤组织，这种情况下由于周围正常的组织温度低于靶点区域的温度，所以不会遭受损伤，并且靶向热疗具有非组织器官特异性，适用范围广，加热时间和温度易于体外控制且具有非创伤性治疗等优点成为近年来研究的热点
技术实现思路
微波靶向热疗的关键技术是微波热种子材料，热种子材料的微波热效应、生物相容性、安全性、靶向可控性等 性质影响着微波靶向热疗的应用，本专利技术针对上述要求提出了一种新型核壳结构的微波种子材料。本专利技术涉及的一种纳米核壳结构的微波热种子材料，其特征是具有纳米核壳结构，核的成分为铁氧体(Li0.15Zn0.7Fe2.1504)，壳为金(Au)，核的直径10_30nm，壳的厚度为10_20nm。本专利技术所述的一种纳米核壳结构的微波热种子材料，由下述步骤实现:(I) Liai5Zna7Fq 1504 的制备按化学计量比LiQ.15ZnQ.7Fe2.1504分别称取适量分析纯LiNO3, Zn(NO3)2.6H20和Fe (NO3)3.9H20配制成混合溶液，混合溶液中Fe3+的浓度为0.05-0.2mol/L,将配制好的2.0-6.0ml 混合溶液、3.0-10.0g 吐温(Tween-80)、5.0-10.0ml 正戊醇分别加入 50.0ml 环己烷中，在室温下搅拌10-30分钟得到澄清的微乳液。将微乳液转入到容积为500ml的四口烧瓶中，室温下电动搅拌，于200rpm搅拌lOmin。然后通过恒压漏斗，向烧瓶内缓慢滴加0.5mol/LNaOH溶液，滴加速率为0.5滴/s。至体系pH值接近9.0时停止滴加。体系持续搅拌约60min后转入到烧杯中，密封静止、陈化24h。陈化完成以后，倒去上清液，对下层残余物用丙酮破乳2-3次，然后用乙醇/水混合溶液洗涤、离心，至pH值接近于7.0为止。收集得到的产物在60°C条件下干燥10h，之后移入电阻炉中，700-800°C煅烧2h，得到平均粒径为10-30nmLi0 15Zn0 7Fe2 1504磁性纳米颗粒。(2) Au 包覆 Li0 15Zn0.7Fe2.1504 的过程取0.05-0.2g 的上述 Li0.15Zn0.7Fe2.1504 和 0.5mol/L 柠檬酸三钠 2mL 分别加入200mL去离子水中，强力搅拌并加热至沸腾，此时立即注入50-150mL IOmmoI/L HAuCl4溶液。10-20min后去除热源，继续搅拌10_20min。待溶液的颜色由最初的淡黄色变为深红色，利用高梯度磁分离器(HGMF)将最终制得的胶体中的反应中生成的非磁性颗粒(Au)进行快速分离。经离心机离心后得到沉淀，将沉淀样品放入60°C真空干燥箱干燥。得到Au包覆层厚度为10-20nm的核壳结构热种子材料。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术保护内容不仅限于所述实施例。实施例1:(I) Li0.15Zn0.7Fe2.1504 的制备按化学计量比Li0.15Zn0.7Fe2.1504分别称取适量分析纯LiNO3, Zn(NO3)2 6H20和Fe (NO3) 3 *9H20配制成混合溶液,混合溶液中Fe3+的浓度为0.08mol/L,将配制好的3.0ml混合溶液、4.0g吐温(Tween-80)、6.0ml正戍醇分别加入50.0ml环己烧中，在室温下搅拌10分钟得到澄清的微乳液。将微乳液转入到容积为500ml的四口烧瓶中，室温下电动搅拌，于200rpm搅拌lOmin。然后通过恒压漏斗，向烧瓶内缓慢滴加0.5mol/L NaOH溶液，滴加速率为0.5滴/S。至体系pH值接近9.0时停止滴加。体系持续搅拌约60min后转入到烧杯中，密封静止、陈化24h。陈化完成以后，倒去上清液，对下层残余物用丙酮破乳2-3次，然后用乙醇/水混合溶液洗涤、离心，至PH值接近于7.0为止。收集得到的产物在60°C条件下干燥10h，之后移入电阻炉中，700°C煅烧2h，得到平均粒径为10-30nm Lia 15Zna7Fe2.1504磁性纳米颗粒。(2) Au 包覆 Liai5Zna7Fe2J5O4 的过程 取0.08g 的上述 Li。.15Zn0.7Fe2.1504 和 0.5mol/L 柠檬酸三钠 2mL 分别加入 200mL 去离子水中，强力搅拌并加热至沸腾，此时立即注入50mL IOmmoI/L HAuCl4溶液。IOmin后去除热源，继续搅拌lOmin。待溶液的颜色由最初的淡黄色变为深红色，利用高梯度磁分离器(HGMF)将最终制得的胶体中的反应中生成的非磁性颗粒(Au)进行快速分离。经离心机离心后得到沉淀，将沉淀样品放入60°C真空干燥箱干燥。得到Au包覆层厚度为10-20nm的核壳结构热种子材料。实施例2:(I)Liai5Zna7Fe2J4 的制备按化学计量比Li0.15Zn0.7Fe2.1504分别称取适量分析纯LiNO3, Zn(NO3)2 6H20和Fe (NO3)3 9H20配制成混合溶液，混合溶液中Fe3+的浓度为0.05-0.2mol/L,将配制好的4.0ml混合溶液、6.0g吐温(Tween-80)、8.0ml正戍醇分别加入50.0ml环己烧中，在室温下搅拌20分钟得到澄清的微乳液。将微乳液转入到容积为500ml的四口烧瓶中，室温下电动搅拌，于200rpm搅拌lOmin。然后通过恒压漏斗，向烧瓶内缓慢滴加0.5mol/LNaOH溶液，滴加速率为0.5滴/S。至体系pH值接近9.0时停止滴加。体系持续搅拌约60min后转入到烧杯中，密封静止、陈化24h。陈化完成以后，倒去上清液，对下层残余物用丙酮破乳2-3次，然后用乙醇/水混合溶液洗涤、离心，至PH值接近于7.0为止。收集得到的产物在60°C条件下干燥10h，之后移入电阻炉中，750°C煅烧2h，得到平均粒径为10-30nm Li0.15Zn0.7Fe2.1504磁性纳米颗粒。(2) Au 包覆 Li0 15Zn0.7Fe2.1504 的过程取0.1g的上述LiQ.15ZnQ.7Fe2.1504和0.5mol/L柠檬酸三钠2mL分别加入200mL去离子水中，强力搅拌并加热至沸腾，此时立即注入150mL IOmmoI/L HAuCl4溶液。20min后去除热源，继续搅拌20min。待溶液的颜色由最初的淡黄色变为深红色，利用高梯度磁分离器(HGMF)将最终制得的胶体中的反应中生成的非磁性颗粒(Au)进行快速分离。经离心机离心后得到沉淀，将沉淀样品放入60°C真空干燥箱干燥。得到Au包覆层厚度为10-20nm的核壳结构热种子材料。实施例3:(I) Liai5Zna7本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有纳米核壳结构的微波热种子材料，其特征是，具有纳米核壳结构；核的成分为铁氧体(Li0.15Zn0.7Fe2.15O4)，壳为金(Au)，核的直径为10?30nm，壳的厚度为10?20nm。
【技术特征摘要】
1.一种具有纳米核壳结构的微波热种子材料，其特征是，具有纳米核壳结构；核的成分为铁氧体(Liai ...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙昌，李静，李阳，刘剑，孙康宁，刘科高，石磊，
申请(专利权)人：山东建筑大学，
类型：发明
国别省市：
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