用于治疗神经疾病的组合物和方法技术

本文描述了用于治疗神经疾病的组合物，所述神经疾病包括与有害的蛋白质聚集，异常的蛋白质折叠有关的疾病，诸如脑的生成淀粉的疾病，和/或神经变性自身免疫疾病。还描述了使用所述组合物的方法。具体而言，意欲使用蛋白体和/或醋酸格拉替美来治疗神经变性疾病如阿尔茨海默病和神经变性自身免疫疾病如多发性硬化的方法，其中所述醋酸格拉替美是以亚微米乳剂或纳米乳剂的形式存在。

【技术实现步骤摘要】
本申请是申请日为2005年6月27日的题为“”的中国专利申请N0.200580021196.1的分案申请。关于在联邦政府赞助研究和发展下进行本专利技术的权利的声明本专利技术在国家健康和人类服务部门(Department of Health and HumanServices)提供的基金下，由政府支持进行。政府对本专利技术享有确定的权利。对相关申请的交叉参考本申请要求提交于2004年6月25日的美国临时专利申请60/582，999的优先权的权益，将其全部内容原样特此并入本文作为参考。专利
描述了用于治疗神经疾病的组合物，所述神经疾病包括与有害的蛋白质聚集，异常的蛋白质折迭有关的神经变性疾病和/或神经变性自身免疫疾病诸如脑生成淀粉病(brain amylogenic disease)。还描述了使用所述组合物的方法。专利技术背景神经疾病的特征通常在于中枢神经系统的一个或多个区域的神经元的损失。神经疾病的实例包括阿尔茨海默病、神经纤维瘤病、亨廷顿舞蹈病、抑郁症、肌萎缩性脊髓侧索硬化、多发性硬化、中风、帕金森病、和多梗死性痴呆。它们在起源和进展上都是复杂的并且已被证实是一些最难于治疗的疾病本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗哺乳动物中神经疾病或病症的方法，所述方法包括向需要这种治疗的所述哺乳动物施用治疗有效量的基于蛋白体的组合物。

【技术特征摘要】
2004.06.25 US 60/582,9991.一种治疗哺乳动物中神经疾病或病症的方法，所述方法包括向需要这种治疗的所述哺乳动物施用治疗有效量的基于蛋白体的组合物。2.权利要求1的方法，其还包括以与所述基于蛋白体的组合物相同的或分离的制剂施用治疗有效量的醋酸格拉替美。3.权利要求1的方法，其中所述神经疾病或病症包括有害的蛋白质聚集。4.权利要求1的方法，其中所述神经疾病或病症是多发性硬化。5.权利要求3的方法，其中所述神经疾病或病症选自由下列各项组成的组:早期发作的阿尔茨海默病，晚期发作的阿尔茨海默病，症状发生前的阿尔茨海默病，血清淀粉状蛋白A (SAA)淀粉样变性病，朊病毒病，遗传性冰岛综合征，衰老和多发性骨髓瘤。6.权利要求3的方法，其中治疗所述神经疾病或病症导致可溶性或不可溶性淀粉状蛋白β肽的减少，并且其中所述不可溶的淀粉状蛋白β肽包括原纤维淀粉状蛋白β肽。7.权利要求6的方法，其中所述淀粉状蛋白β肽是不可溶的。8.权利要求1的方法，其中所述神经疾病或病症是淀粉状蛋白性病。9.权利要求8的方法，其中所述淀粉状蛋白性病是阿尔茨海默病。10.权利要求9的方法，其中所述治疗淀粉状蛋白性病包括预防增加的淀粉状蛋白负载，维持目前的淀粉状蛋白负载或减少脑中的淀粉状蛋白负载。11.权利要求10的方法，其中所述淀粉状蛋白是β-淀粉状蛋白。12.权利要求10的方法，其中所述淀粉状蛋白负载...

【专利技术属性】
技术研发人员：D·弗伦克尔，R·马龙，D·布尔特，H·L·韦纳，
申请(专利权)人：魁北克益得生物医学公司，布里格姆与妇女医院公司，
类型：发明
国别省市：