提供了一种用于与诸如肠内给养注射器或管路的注射器或延长管路一起使用的连接器。该连接器具有用于有效固定注射器或延长管路与连接器而不受用户污染的特征。该连接器包括具有第一端部、第二端部和外表面的管。该连接器限定在管的外部上的抓握部分和附接部分。抓握部分设计成保护连接器的端部和因此液体通道不被接触或以其它方式受损。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术大体上涉及管路连接器，并且更特别地在一个方面涉及包括改进的注射器和连接器的肠内给养组件。
技术介绍
诸如给养管的流体输送系统用来将营养物质和药物输送给患者。由给养管给养的状态在本领域中被称为肠内给养或管给养。例如，在新生儿病房中，婴儿常常被肠内给养。管被插入婴儿的口腔或鼻腔开口中并穿过食道以将流体输送到身体的胃或肠道区域。在该示例中，母乳或代乳品通过注射器输送到诸如肠内管的肠内输送系统中，以便输送到婴儿的胃内。然而，肠内给养系统也可供儿童或成人使用。有时候，使用蠕动泵来输送来自给养袋的流体。肠内给养设备的细菌污染是一个问题。虽然现行的美国肠外肠内营养学会(“ASPEN”)指南要求护理人员在抓握肠内给养接头时使用手套，但这些指南往往未被遵守，因此由于护理人员抓握给养部件而可能发生污染。当护理人员例如试图将管附接到注射器顶端时，护理人员可能通过接触管或注射器顶端而损害这些部件。然而，污染不限于护理人员的双手，因为接触管或注射器顶端的任何东西都可能潜在地污染管或顶端。例如，鲁尔锁连接装置已被用来将这两个部件连接到彼此。鲁尔锁通常包括螺杆或螺纹锁定机构，其用来将公部件轴向配合到母部件内以将这两个部件固定到彼此。这些部件通常易受到使用者的抓握。此外，流体输送系统中的空气流通和流体排放区域的缺乏可能促进细菌的生长。被污染的肠内给养系统可能为患者带来问题，导致患者的痢疾、呕吐、肺炎、尿道感染、败血症以及胃肠感染或体重减轻。
技术实现思路
提供了一种用于与注射器、肠内给养管或延长套件一起使用的改进的连接器。该连接器包括具有第一端部、第二端部和外表面的管。该连接器限定在管的外部的抓握部分和附接部分。抓握部分设计成保护连接器的端部和因此液体通道不被接触或以其它方式受损。在另一方面，附接部分具有将连接器确实地附接到注射器的锁定特征。即，锁定特征不只是典型的过盈接合或鲁尔锁。在一个实施例中，提供了一种用于与互补注射器一起使用的连接器。连接器管具有第一端部和第二端部以及外部。该管包含在其中的导管，并且具有(多个)部分，以便提供针对使用者接触导管端部的保护。连接器管的附接部分具有锁定特征，并且锁定特征将连接器附接到注射器。锁定特征在各种实施例中为螺纹接合或闩锁连接。在闩锁接合中，连接器管除了通过移动闩锁之外不能脱开，即，连接器管不能简单地被拉开。 在另一个实施例中，提供了一种用于与互补注射器一起使用的连接器。连接器管具有第一端部和第二端部以及外部。该连接器包含在其中的导管，并且具有与导管间隔开的抓握部分，以便提供针对使用者接触导管端部的保护。连接器管的附接部分将连接器附接到注射器，例如借助于滑动配合或过盈配合。在结合描绘各种实施例的以下附图考虑某些实施例的下面的详细描述之后，本专利技术的这些和其它方面、目的和成就将被进一步理解，其中。附图说明本文参照附图描述了各种示例性实施例，其中相同的标记表示相同的部件。图1是肠内给养系统的透视 图2是本专利技术的连接器的透视图，其可与图1所示肠内给养系统一起使用； 图3是诸如图1的注射器的注射器的第二端部的局部透视 图4是根据示例性实施例的在图3的注射器内的图2的连接器的组装后的剖视 图5是图4的组装后的注射器和连接器的透视 图6是连接器的备选布置的透视 图7是连接器的备选布置的透视 图8是诸如图1的注射器的注射器的备选布置的局部透视 图9是根据另一个示例性实施例的在图8的注射器内的图7的连接器的组装后的剖视 图10是图9的组装后的注射器和连接器的透视 图11是连接器的备选布置的透视 图12是另一个注射器的近端的局部透视 图13是根据示例性实施例的在图12的注射器内的图11的连接器的组装后的剖视图； 图14是图13的组装后的注射器和连接器的透视 图15是用于连接器的备选实施例的透视 图16是用于连接器的另一个备选实施例的透视图；以及 图17是用于连接器的又一个备选实施例的透视图。具体实施例方式本文将描述用于与肠内给养管一起使用的本专利技术的连接器和组件，但可以设想，本专利技术的连接器组件可以在可能受益于这类连接器的任何装置中使用。图1是根据示例性实施例的典型肠内给养系统100的透视图。肠内给养系统100具有注射器110和管120。注射器110具有远端112、近端114 和柱塞118。在近端114处为注射器顶端116。管120具有第一端部122和第二端部124。在该系统100中，管120的第一端部122和注射器顶端116可以可拆卸地固定到一起。为了将注射器顶端116固定到管120的第一端部122，注射器顶端116被手动插入管120的第一端部122中。直接操纵注射器顶端116和管120的第一端部122两者可导致易遭受污染。由于流体从注射器110且通过管120流入患者体内，如果注射器顶端116或管120的第一端部122被污染，则患者可能受到污染。类似地，将注射器顶端116或管120单独地暴露于环境中也可导致流过任一部件的流体的污染。而且，在注射器顶端上的管路120的简单的过盈配合可能容易且无意地脱开。图2是可与根据示例性实施例的肠内给养系统一起使用的本专利技术的连接器200的透视图。连接器200具有外表面210、第一端部202、第二端部204和至少一个排气口 205。外表面210包括两部分:附接部分212和抓握部分214。附接部分212具有内表面213，内表面213具有侧壁218，侧壁218限定具有内部导管216的小孔215。内部导管216可采取管的形状，该管具有穿过其中限定的内孔。内部导管216延伸通过附接部分212和抓握部分214，并且充当用于传导流体的导管。内部导管216的内孔尺寸设计成匹配注射器顶端的外径，例如以下描述和图3中示出的注射器的顶端的外径。因此，内部导管216充当在第一端部202处尺寸设计成接纳注射器顶端的母连接器。第二端部204显示为向外张开以包围接头206(图4中示出)，接头206将在其上接纳肠内管120端部。至少一个排气口 205用来使连接器200的内部保持干燥，例如在液体渗入连接器时。通过使连接器200的内部保持干燥，可以抑制细菌生长。在一个实施例中，附接部分212的外表面210可具有锁定特征220。在该实施例中，锁定特征220可包括围绕外表面210的一部分周向延伸的突起或凸缘，但该突起可以相对于周边成角度地延伸(像螺纹一样)。锁定特征220尺寸设计和成形为与注射器的内表面的凹槽相对应，如下文所描述的。图3是类似图1的注射器110的注射器300的近端的局部透视图。如在图3中可以看出，在注射器300的近端302处为护罩311，护罩311包括限定壁312的内表面310。护罩311的内表面310还包括螺纹314，其沿井凹312的内周边旋转以限定螺旋凹槽316。注射器顶端320在井凹312内延伸，但并不延伸远至近端302处。在备选实施例中，注射器顶端320可延伸至近端302或更远处。护罩311可以一体地模制为注射器300的一部分，或者在备选方案中，护罩311可制造成以后附接到注射器300的单独的部件。在备选构型中，连接器200上不存在锁定特征，并且连接器200可以借助于滑动配合或过盈配合简单地配合在注射器300内。参照图16-18及其“不接触”方面本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：BH西尔弗，
申请(专利权)人：梅德拉控股公司，
类型：
国别省市：
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