琼脂糖-聚乙烯亚胺-透明质酸接枝物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种琼脂糖-聚乙烯亚胺-透明质酸接枝物及其制备方法与应用。本发明专利技术利用可溶性碳二亚胺和羰基二咪唑将胺羧及胺羟基以酰胺键化学连接，将透明质酸，聚乙烯亚胺和琼脂糖接枝，保留了透明质酸的生物活性和靶向性、聚乙烯亚胺的捕获基因和细胞相互作用特性，并且具有了琼脂糖的成凝胶特性，改善了生物降解性能，得到的微颗粒具有靶向性，在体内循环稳定性好，适用于靶向药物控释载体材料和组织工程支架材料。由于三种聚合物之间以酰胺键连接，容易在细胞以及生理环境下分解，为药物载体在细胞内充分释放所载药物创造条件。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术高分子材料
，特别涉及一种琼脂糖-聚乙烯亚胺-透明质酸接枝物及其制备方法与应用。
技术介绍
生物材料在临床医学技术水平的提高中扮演了极其重要的角色，用其制成的各种组织工程支架、人工器官、药物释放系统、医用敷料等应用几乎涉及临床的各个领域。伴随着医疗技术水平的提高，结构与性能单一的生物医学材料已不能满足医学发展的需要，设计开发新型多功能生物医学材料是当前的迫切需要。其中降解性活性组织工程支架材料和靶向药物/基因控释载体材料，是未来生物医学材料研究的重要方向。目前作为可降解支架和控制释放体系的药物载体大多是高分子聚合物材料。可降解聚合物在一定时间内能被水解或酶解成小分子，通过生理途径代谢排出体外，因此比非降解材料更安全、更可靠，有更好的生物相容性，成为支架以及药物载体的首选材料。可降解高分子聚合物主要有天然可生物降解高分子和人工合成可降解高分子，或通过特殊的键结构结合非降解性小分子，使降解产物容易清除掉，达到降解的目的。而且通过多组分组和，可得到新型多功能材料用于生物医学，它有着单一材料无法比拟的优势。透明质酸和琼脂糖是被广泛用于药物控释载体和组织工程支架的两种天然大分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种琼脂糖?聚乙烯亚胺?透明质酸接枝物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）将琼脂糖按质量比0.5：99.5～5：95溶于90～95℃热水中，降温至45～60℃，加入10～30wt%过氧化氢，使琼脂糖的体积浓度为0.3～3%，45～60℃恒温反应3～15h，得到混合液；（2）将步骤（1）的混合液于50～70℃减压浓缩，得到浓缩液；往浓缩液中加入乙醇，离心，取沉淀；将沉淀按质量百分比5～10%溶于水中，得到溶液，用无水乙醇沉淀2～3次，离心，得到降解琼脂糖沉淀；将降解琼脂糖沉淀按质量百分比5～10%溶于水中，于?20～?65℃冷冻干燥10～17h，得降解琼脂糖粉末；（3）将步骤（2）的降解琼...

【技术特征摘要】
1.一种琼脂糖-聚乙烯亚胺-透明质酸接枝物的制备方法，其特征在于包括如下步骤: (1)将琼脂糖按质量比0.5:99.5 5:95溶于90 95°C热水中，降温至45 60°C，加入10 30wt%过氧化氢，使琼脂糖的体积浓度为0.3 3%，45 60°C恒温反应3 15h，得到混合液； (2)将步骤(I)的混合液于50 70°C减压浓缩，得到浓缩液；往浓缩液中加入乙醇，离心，取沉淀；将沉淀按质量百分比5 10%溶于水中，得到溶液，用无水乙醇沉淀2 3次，离心，得到降解琼脂糖沉淀；将降解琼脂糖沉淀按质量百分比5 10%溶于水中，于-20 _65°C冷冻干燥10 17h，得降解琼脂糖粉末； (3)将步骤(2)的降解琼脂糖粉末按2 10%质量百分比溶于二甲亚砜，加入N，N'-羰基二咪唑，N，N'- 羰基二咪唑在二甲亚砜中的浓度为I 3mM，室温反应I 5小时，得到反应液；用冷乙醇沉淀反应液，取沉淀，得到AG-⑶I ^fAG-⑶I按质量百分比3 10%溶于二甲亚砜中，得到AG-⑶I溶液，4°C储存备用；将聚乙烯亚胺按质量百分比3 10%溶于二甲亚砜，加入AG-⑶I溶液，降解琼脂糖/聚乙烯亚胺质量比为1:1 1:5，冰水浴中混合后于1.5小时内加入三乙胺，于40 WV反应5h后室温透析5 10天，-20 _65°C冷冻干燥10 17小时，得到琼脂糖接枝聚乙烯亚胺；降解琼脂糖与N，N'-羰基二咪唑的质量比为2:1 1:5 ;降解琼脂糖与聚乙烯亚胺的质量比为1:1 I:15 ;三乙胺的质量为降解琼脂糖的质量的I 5% ； (4)将步骤(3)的琼脂糖接枝聚乙烯亚胺溶于水中，配制成3 10wt%溶液，调节酸度至pH 4 6，加入透明质酸和碳二亚胺-N-羟基琥珀酰亚胺，于室温、氮气保护下反应3 5h后透析5 10天，-20 _65°C冷冻干燥10 1...

【专利技术属性】
技术研发人员：汤顺清，张灵敏，王小莺，陈鹏，吴朝西，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：