烯烃配位聚合催化剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种烯烃配位聚合催化剂及其制备方法和应用。本发明专利技术提供的烯烃配位聚合催化剂由主催化剂和助催化剂组成，其特征在于：所述的主催化剂由卤化镁载体、过渡金属卤化物、小于C5的醇、大于C5的醇、有机硅化合物和多羟基固态物组成；多羟基固态物与卤化镁载体的质量比为(0.05-20):100。本发明专利技术提供的催化剂固体颗粒形态良好，呈球形；催化剂活性高，氢调性能良好，聚乙烯的熔融指数MFR可在0.1g/10min–600g/10min内调节，适用于淤浆法聚合工艺、气相法聚合工艺或组合聚合工艺。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于烯烃聚合催化剂和烯烃聚合领域，具体涉及用于烯烃均聚合或共聚合的催化剂及催化剂的制备方法。
技术介绍
烯烃聚合催化剂是聚烯烃聚合技术的核心，从烯烃聚合催化剂的发展来看，概括起来主要有两个方面:(1)开发能够制备特殊性能或性能更优异的聚烯烃树脂催化剂，如茂金属催化剂及非茂后过渡金属催化剂等；(2)对于通用聚烯烃树脂的生产而言，在进一步改善催化剂性能的基础上，简化催化剂制备工艺，降低催化剂成本，开发对环境友好的技术，以提高效益，增强竞争力。20世纪80年代以前，聚乙烯催化剂研究的重点是追求催化剂效率，经过近30年的努力，聚乙烯催化剂的催化效率呈数量级提高，从而简化了聚烯烃的生产工艺，降低了能耗和物耗。Ziegler-Natta催化剂问世至今已有近60年历史,期间尽管出现了如茂金属与非茂金属等聚烯烃催化剂，但其工业化问题较多，如助催化剂昂贵，主催化剂负载还存在困难等。因此，就目前工业生产与市场占有率来看，传统的Z-N催化剂仍将是未来一段时间内烯烃聚合领域的主导者。近年来，国内外的Z-N催化剂产品层出不穷，催化剂稳定性与聚合催化活性也不断提高。但在氢 调敏感性、控制催化剂颗粒规本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种烯烃配位聚合催化剂，其由主催化剂和助催化剂组成，其特征在于：所述主催化剂由卤化镁、过渡金属卤化物、C1?5的醇、大于C5的醇、有机硅化合物和多羟基固态物组成；其中所述卤化镁、过渡金属卤化物、C1?5醇、大于C5的醇和有机硅化合物的摩尔比为：1：（1?40）：（0.01–5）：（0.01–10）:（0.01?10）；其中所述多羟基固态物与卤化镁的质量比为(0.05–20):100，优选为(0.5–15):100；其中所述主催化剂中的过渡金属卤化物与助催化剂的摩尔比为1:（10?500）。

【技术特征摘要】
1.一种烯烃配位聚合催化剂，其由主催化剂和助催化剂组成，其特征在于:所述主催化剂由卤化镁、过渡金属卤化物、C1^5的醇、大于C5的醇、有机硅化合物和多羟基固态物组成；其中所述卤化镁、过渡金属卤化物、Cu醇、大于C5的醇和有机硅化合物的摩尔比为:1:(1-40):(0.0l -5):(0.01 - 10): (0.01-10);其中所述多羟基固态物与卤化镁的质量比为(0.05 - 20): 100，优选为(0.5-15):100;其中所述主催化剂中的过渡金属卤化物与助催化剂的摩尔比为1: (10-500)。2.根据权利要求1所述的烯烃配位聚合催化剂，其特征在于:所述的卤化镁选自通式(I)为Mg (R) aXb的化合物中的至少一种，其中R选自C1 C2tl的脂肪烃基、C1 C2tl的脂肪烷氧基、C3 C20的脂环基和C6 C20的芳香烃基；X为卤素;a=0、I或2，b=l或2，且a+b=2。3.根据权利要求1所述的烯烃配位聚合催化剂，其特征在于:过渡金属卤化物选自通式⑵为M(R1)4-Jm的化合物中的至少一种，式中M是Ti，Zr, Hf，Fe, Co或Ni ；X是卤原子，选自Cl, Br和F ;m为I到4的整数；R:为C1 C20的脂肪烃基、C1 C20的脂肪烷氧基X1 C20的环戊二烯基或其衍生物、C1 C2tl的芳香烃基、COR'或COOR'，其中R'是C1 Cltl的脂肪族基或C1-ClO的芳香基。4.根据权利要求1所述的烯烃配位聚合催化剂，其特征在于:所述的Cm的醇是碳原子数小于或等于5的脂肪醇或脂环醇。5.根据权利要求1所述的烯烃配位聚合催化剂，其特征在于:所述的大于C5的醇是碳原子数为C6-C2tl的脂肪醇或脂环醇或芳香醇。6.根据权利要求1所述的烯烃配位聚合催化剂，其特征在于:所述的有机硅化合物符合通式Rx3Ry4Si (OR5)z或通式(R6O) (R7O) (R8O) (R9O)Si,其中R3和R4分别为烃基或卤素，R5、R6、R7、R8和R9分别是C1至C20的烃基或环烃基，0彡X彡2，0彡y彡2，和0<z彡4，x+y+z...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄启谷，郭江平，李凤娇，刘智，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：