一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明专利技术的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。与现有的合成方法相比，本发明专利技术具有原料简单易得、合成方法简单、反应条件温和，产率高、易纯化等优点，是一种适合工业化生产的合成方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物的制备方法，具体来说是采用还原氧化法合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物的方法。
技术介绍
喹唑啉衍生物也存在于一些具有生物活性的天然产物中，它们为药物设计及功能材料提供了基本骨架。2-芳基取代的喹唑啉类衍生物是二氢叶酸还原酶抑制剂，因而在抗肿瘤,抗菌,抗疟,抗高血压,抗HIV方面都显示出优良的生物活性。由于喹唑啉类化合物在医药方面独特的生物活性，因而在杂环化学、组合化学等领域被广泛研究。在材料学方面，喹唑啉衍生物因具有较强的吸电子性，还常被用来制备金属配合物，应用于电致发光领域。自1900年第一次报道喹唑啉化合物以来，有关喹唑啉类化合物的文献报道共有7000多篇，其中中国专利170多篇，国外专利3000多篇。2-取代喹唑啉化合物的合成方法很多，可以分为:直接闭环合成法；还原法，即通过先合成喹唑啉酮，再由喹唑啉酮还原生成喹唑啉化合物；氧化法，即先合成1，2，3，4-四氢-2-取代的喹唑啉，再用不同的氧化剂氧化1，2，3，4-四氢-2-取代喹唑啉生成2-取代喹唑啉化合物；偶联法，即先用不同的方法合成喹唑啉环，再通过偶联本文档来自技高网...

【技术保护点】
一类2?芳基喹唑啉或2?杂环芳基喹唑啉衍生物，其特征在于该衍生物的结构通式如式(i)：Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：梅群波，张彬，黄维，翁洁娜，王玲霞，蒋渊知，周筱忠，
申请(专利权)人：南京邮电大学，
类型：发明
国别省市：