一种功能化二氧化锰纳米线膜的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种功能化二氧化锰纳米线膜的制备方法，该方法包括以下步骤：将二氧化锰纳米线超声分散在溶剂中，然后加入添加剂硅烷加热回流反应，得到功能化二氧化锰纳米线分散液；然后将所述的功能化二氧化锰纳米线分散液进行成膜处理，即得到功能化二氧化锰纳米线膜；本发明专利技术制备的功能化二氧化锰纳米线膜具有疏水/亲水可逆转换的润湿性能，通过简单的滴加溶剂/干燥就能实现疏水/亲水性能的可逆转换，可广泛用于吸附、分离、催化等工业过程。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于功能材料

技术介绍
二氧化锰(MnO2)是一种廉价的过渡金属材料，因其具有优良的分子吸附性、阳离子交换性、氧化还原性和电磁性而广泛用于吸附、分离、催化和电化学等领域。目前使用的宏观MnO2材料主要是粉末的形态，其它具有多维结构的MnO2材料如膜、柱体、序列等的应用还比较少。荷兰《应用表面科学》(Applied Surface Science, 2004年236卷217页)报道了采用悬浮粒子烧结法制备的Y -MnO2纳米分子筛膜，该膜具有良好的H2/Ar分离性能和较高的催化环己烧氧化脱氢的活性。英国《化学通讯》(Chemical Communications, 2012年48期5925页)报道了采用水热法制备具有三维结构的a -MnO2圆柱体，对染料(如甲基紫)和重金属有毒离子(如Pb2+、Ba2+和Ag+)有很好的选择性吸附能力，显示出宏观多维结构MnO2材料的广泛应用前景。由于MnO2表面裸露有大量的氧原子，容易吸附水形成氢键，所以MnO2表现出亲水性。《科学报道》(Scientific R印orts，2012年2期612页)利用这一特性，制备了亲水性的MnO2纳米线膜，可以实现非极性溶剂和水乳化液的高效分离，并且吸附乙醇水溶液后，MnO2纳米线膜变成亲油性，可允许非极性溶剂通过，但是没有提供吸附非极性溶剂的相关数据。要使MnO2变成疏水性，就要对其进行表面处理，目前疏水性表面一般可通过两种方法来实现。一种是在表面上构建粗糙结构，所用方法有等离子体刻蚀、阳极氧化法、相分离法、模板法、电化学沉积法、结晶控制法等；另一种是在表面上修饰低表面能物质，常用的低表面能物质有烧基娃烧、氟聚合物、腊等。《自然技术》(Nature Technology,2008年3卷332页)利用蒸汽沉积法在亲水性MnO2纳米线膜表面沉积了一层聚二甲基硅烷，使其变成疏水性，从而可以选择性吸附大量的非极性溶剂，并且聚二甲基硅烷可以被加热至390°C除去,使MnO2纳米线膜恢复亲水性。通过蒸气沉积和加热可以实现MnO2纳米线膜疏水性/亲水性的可逆转换。但是，蒸汽沉积法工艺复杂，技术要求高，而且疏水/亲水转换时需要高温， 阻碍了该制备方法的工业化应用。因此，专利技术一种制备方法简单、应用性较强、可简单实现疏水/亲水可逆转换的MnO2纳米线膜是非常必要的。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种疏水/亲水可逆转换的功能化二氧化锰纳米线膜的制备方法，本专利技术制备的功能化二氧化锰纳米线膜可通过简单的添加溶剂和干燥来实现疏水/亲水性能的可逆转换。本专利技术提供的，包括以下步骤:将二氧化锰纳米线超声分散在溶剂中，然后加入添加剂硅烷进行加热回流反应，得到功能化二氧化锰纳米线分散液；然后将所述的功能化二氧化锰纳米线分散液进行成膜处理，即得到功能化二氧化猛纳米线膜。本专利技术所用的二氧化锰纳米线由水热法制备，晶形为α-Μη02，长度超过lOOum，直径为50nm。本专利技术所用的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、甲苯或二甲苯。本专利技术所用的添加剂硅烷为正辛基三甲氧基硅烷、正辛基三乙氧基硅烷、正癸基三甲氧基硅烷、正癸基三乙氧基硅烷或十六烷基三甲基硅烷。所述的二氧化锰纳米线与添加剂硅烷的质量比为0.5^2:1，加热回流反应温度为5(TllO°C，反应时间为2 10 h0本专利技术所述的成膜处理为将分散液抽滤或涂覆在支撑材料上干燥。本专利技术的有益效果是: 本专利技术制备的功能化二氧化锰纳米线膜具有良好的疏水性，水滴接触角可达到142°。通过滴加I滴乙醇、环己烷或四氯甲烷等溶剂，就可使功能化二氧化锰纳米线膜变成亲水性，水滴接触角达到32° (见附图3)。并且通过简单的加热干燥，使滴加的溶剂挥发，就可恢复功能化二氧化锰纳米线膜的疏水性。通过滴加溶剂/干燥的循环，就可以实现功能化二氧化锰纳米线膜的疏水/亲水可逆转换。本专利技术提供的制备方法工艺简单，操作简便，应用性强，制备的功能化二氧化·锰纳米线膜可广泛用于吸附、分离、催化等工业过程。附图说明图1为本专利技术实施例1制备的功能化二氧化锰纳米线膜的X射线衍射谱图。图2为本专利技术实施例2制备的功能化二氧化锰纳米线膜的扫描电镜图。图3为水滴在本专利技术实施例4制备的功能二氧化锰纳米线膜在滴加乙醇前(a)和滴加乙醇后(b)的接触角光学显微图。图4为本专利技术实施例5制备的功能化二氧化锰纳米线膜上进行滴加乙醇/干燥(60°C)五个循环后，水滴接触角的变化图。具体实施例方式实施例1: 将0.2g 二氧化锰纳米线超声分散在20ml甲醇醇的烧瓶中，加入0.4g正辛基三甲氧基硅烷，在50°C的水浴中回流8h，得到功能化二氧化锰纳米线分散液。将上述分散液分批加入到聚四氟乙烯圆形槽中，60°C干燥后12h，即可从聚四氟乙烯表面剥离得到功能化二氧化锰纳米线膜。实施例2: 将0.2g 二氧化锰纳米线超声分散在20ml甲苯的烧瓶中，加入0.1g正癸基三甲氧基硅烷，在110°C的油浴中回流2h，得到功能化二氧化锰纳米线分散液。将上述分散液用分液漏斗进行真空抽滤，用乙醇洗涤三次，60°C干燥12h，即得到功能化二氧化锰纳米线膜。实施例3: 将0.2g 二氧化锰纳米线超声分散在20ml甲苯的烧瓶中，加入0.2g正辛基三乙氧基硅烷，在90°C的水浴中回流10h，得到功能化二氧化锰纳米线分散液。将上述分散液用分液漏斗进行真空抽滤，用乙醇洗涤三次，60°C干燥12h，即得到功能化二氧化锰纳米线膜。实施例4: 将0.2g 二氧化锰纳米线超声分散在20ml丙酮的烧瓶中，加入0.3g正癸基三甲氧基硅烷，在70°C的水浴中回流5h，得到功能化二氧化锰纳米线分散液。将上述分散液分批加入到聚四氟乙烯圆形槽中，60°C干燥后12h，即可从聚四氟乙烯表面剥离得到功能化二氧化锰纳米线膜。实施例5: 将0.2g 二氧化锰纳米线超声分散在20ml 二甲苯的烧瓶中，加入0.2g十六烷基三甲基硅烷，在100°C的油浴中回流6h，得到功能化二氧化锰纳米线分散液。将上述分散液用分液漏斗进行真空抽滤，用乙醇洗 涤三次，60°C干燥12h，即得到功能化二氧化锰纳米线膜。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种功能化二氧化锰纳米线膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：将二氧化锰纳米线超声分散在溶剂中，然后加入添加剂硅烷加热回流反应，得到功能化二氧化锰纳米线分散液；然后将所述的功能化二氧化锰纳米线分散液进行成膜处理，即得到功能化二氧化锰纳米线膜。

【技术特征摘要】
1.一种功能化二氧化锰纳米线膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤:将二氧化锰纳米线超声分散在溶剂中，然后加入添加剂硅烷加热回流反应，得到功能化二氧化锰纳米线分散液；然后将所述的功能化二氧化锰纳米线分散液进行成膜处理，即得到功能化二氧化锰纳米线膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:所述的溶剂为甲醇、乙醇、丙酮、甲苯或二甲...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶飞，蓝邦，孙明，余林，林婷，程高，
申请(专利权)人：广东工业大学，
类型：发明
国别省市：