本发明专利技术公开了海参硫酸多糖在制备预防、改善或治疗II型糖尿病的药物、保健食品或功能食品中的应用。其特征是所述的海参硫酸多糖为海参硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯中的一种或2种。动物实验表明，所述海参硫酸多糖能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖含量，提高口服葡萄糖耐受量，降低胰岛素抵抗指数，显著上调和激活胰岛素介导的PI3K/PKB/Glut4信号转导通路。所述海参硫酸多糖还能显著协同噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的作用，同时消除该类降糖药物的副作用。本发明专利技术所述海参硫酸多糖具有很好的降血糖和改善胰岛素抵抗的效果，可用于开发安全有效的预防、改善或治疗II型糖尿病的药物和制品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于保健食品和药品领域，具体涉及海参硫酸多糖在预防、改善或治疗II型糖尿病方面的应用。
技术介绍
糖尿病是一种以长期高血糖为主要特征的慢性内分泌代谢性疾病，其主要诱因是胰岛素分泌绝对或相对不足以及(或)胰岛素生物作用缺陷而引起的糖、脂肪代谢紊乱，是继心脑血管疾病及癌症之后的第三大致残和致死性疾病。糖尿病分为I型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病)和II型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病)。近年来，随着经济的发展、生活水平的提高和居民生活模式的改变，糖尿病的患病率呈现出全球性的上升趋势，其中II型糖尿病占整个糖尿病的93.7%以上。胰岛素抵抗(Insulin Resistance)是指胰岛素的革巴器官对胰岛素作用的敏感性下降，即正常剂量的胰岛素产生低于正常生物学效应的一种状态，是II型糖尿病的主要特征，在II型糖尿病的发生、发展中起着至关重要的作用。因此，提高胰岛素敏感性，改善患者的胰岛素抵抗状态，对II型糖尿病及其并发症的治疗具有重要意义。海参为棘皮动物门海参纲楣手目动物，是海洋中重要的食物和药物资源。海参硫酸多糖是海参体壁的重要功效成分之一，主要包括海参硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯两种组分。其中，海参硫酸软骨素是一类具有硫酸岩藻糖支链的类硫酸软骨素，其单糖组成主要含有葡萄糖醛酸、氨基半乳糖和岩藻糖等三种单糖，硫酸根含量约为35%。海参岩藻聚糖硫酸酯是一类主要由岩藻糖组成的直链硫酸多糖，其硫酸根含量约为32%。与已报道的海藻岩藻聚糖硫酸酯相比较，其化学结构差异较大但相对简单，硫酸根含量较高。有关海参硫酸多糖的应用，国内外主要集中在抗凝血、抗血栓、抗肿瘤和免疫调节、防治高尿酸血症等方面(文章例如 J Biol Chem, 2007，282: 14984-14991 ;食品科学，2012，33 (7): 251-255 ;营养学报，2011，33(6): 597-601。专利例如 CN031123457、CN2003101127139、CN2006101554645、CN2008101987443、CN2011100788764、CN201110345962.7)。但还没有海参硫酸多糖在治疗糖尿病方面的相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供海参硫酸多糖的一种新用途。海参硫酸多糖可显著降低患者的空腹血糖，显著改善胰岛素抵抗，对预防、改善或治疗II型糖尿病具有显著的效果，同时无任何毒副作用，从而弥补现有技术的不足。为了解决上述技术 问题，本专利技术提供了一种海参硫酸多糖在制备预防、改善或治疗II型糖尿病的药物、保健食品或功能食品中的应用。其特征在于:所述的海参硫酸多糖为海参硫酸软骨素、海参硫酸软骨素低聚糖、海参岩藻聚糖硫酸酯、海参岩藻聚糖硫酸酯低聚糖中的任一种或几种；其中海参硫酸软骨素低聚糖和海参岩藻聚糖硫酸酯低聚糖的分子量大于20KD。所述海参硫酸多糖根据制备不同的药物，加入常规的赋形剂、崩解剂、粘合剂、增溶剂等制成片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液。这些剂型是按照本领域的技术人员所熟知的方法制备。本专利技术提供了一种含有上述海参硫酸多糖的药物，所述药物制备成的药剂可以是胶囊制剂、口服液制剂、片剂、颗粒剂或散剂。本专利技术提供了一种含有上述海参硫酸多糖的保健食品本专利技术提供了一种含有上述海参硫酸多糖的功能食品本专利技术提供了上述药物、保健食品、功能食品在预防、改善或治疗II型糖尿病中的应用。本专利技术有益的技术效果在于:本专利技术海参硫酸多糖在预防、改善或治疗II型糖尿病的食品或药品的应用中，动物实验结果表明，海参硫酸多糖能显著降低糖尿病小鼠的空腹血糖、提高葡萄糖耐量，降低空腹胰岛素含量和胰岛素抵抗指数，显著上调和激活胰岛素介导的PI3K/PKB/Glut4信号转导通路。另外，海参硫酸多糖还能显著协同噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的降血糖和改善胰岛素抵抗作用，同时消除该类降糖药物的副作用。对胰岛素抵抗和预防、治疗II型糖尿病具有显著的效果。本专利技术中海参硫酸多糖的制备方法成本低，工艺步骤简单，可开发成安全有效地预防、改善或治疗II型糖尿病的食品或药品。附图说明图1:本专利技术的海参硫酸软骨素对II型糖尿病小鼠骨骼肌中Glut4蛋白表达的影响。其中，T-Glut4和M-Glut4分别代表总Glut4和细胞外膜Glut4。##P〈0.01与正常对照组比较；#P〈0.01与模型对照组比较；*P〈0.05,**P<0.01与阳性对照组比较。 图2:本专利技术的海参岩藻聚糖硫酸酯对II型糖尿病小鼠骨骼肌中葡萄糖转运体4蛋白表达的影响。具体实施例方式下面结合实施例来详细说明本专利技术的实施方式，借此对本专利技术如何应用技术技术手段达成技术效果的过程充分理解和据以实施。本专利技术所用到的海参硫酸软骨素、海参硫酸软骨素低聚糖、海参岩藻聚糖硫酸酯、海参岩藻聚糖硫酸酯低聚糖可以为市售的产品，其一种制备方法如下:实施例1海参硫酸多糖的制备方法:1、海参硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯的制备:将干海参去泥沙、粉碎，于95%乙醇中中脱脂24h，室温下晾干。向IOOg干物中加入3L 0.1M乙酸钠缓冲溶液(pH6.0)、IOg木瓜蛋白酶、2.92g EDTA溶液和1.21 g半胱氨酸溶液，于60°C水浴下搅拌反应24h之后，反应混合物离心(4000g，15min)。向上清液加入160mL 10%的CPC溶液，室温下放置24h后，离心(3000g，15min)，弃去上清液。沉淀溶解于1.5L 3mol/L NaCl:乙醇(100:15v/v)溶液中，再加入3L 95%乙醇溶液，4°C放置24h，离心(3000g，15min)，沉淀用3L 80%和95%乙醇洗两到三次。最后将沉淀于60°C干燥2h，蒸馏水溶解，用截流分子量为6000Da的中空纤维膜超滤并脱盐，浓缩，冻干，得海参粗多糖。海参取4g海参粗多糖溶于IOOmL 25mmol/L NaH2PO4-NaOH (pH6.3)缓冲盐溶液中，过DEAE-52阴离子交换柱，采用0-1.4mol/L NaCl缓冲盐溶液进行梯度洗脱，流速为0.5mL/min，每IOmin收集一管，于280nm处测吸光值检测蛋白含量，采用改良的苯酚-硫酸法检测各管的多糖含量，并通过液相TSK4000柱子检测组分单一的管。收集后透析，真空冷冻干燥，得海参硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯的纯品。2、海参硫酸软骨素低聚糖的制备方法:将约50mg的海参硫酸软骨素溶于ImL0.05mol/L硫酸溶液中，80°C水解l_3h。水解液采用Ba(OH)2中和、离心。上清液采用Sephadex G_10脱盐，真空冷冻干燥，得相对分子量为20KD以上的海参硫酸软骨素低聚糖。3、海参岩藻聚糖硫酸酯低聚糖的制备方法:将约50mg的海参岩藻聚糖硫酸酯溶于2mL 0.1 mol/L硫酸溶液中，80°C水解3_5h。水解液采用Ba(OH)2中和、离心、透析、真空冷冻干燥，得相对分子量为20KD以上的海参岩藻聚糖硫酸酯低聚糖。实施例2:海参硫酸软骨素对II型糖尿病小鼠的预防和治疗作用一.材料和方法:采用高糖高脂饲喂法建立II型糖尿病小鼠模型。将体重为19 - 21g的C57BL/6雄性小鼠，随机分为6组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组、海参硫酸软骨素(SC-CHS)低、高剂量组，高剂量本文档来自技高网...
【技术保护点】
海参硫酸多糖在制备抗II型糖尿病药物或制品中的应用。
【技术特征摘要】
1.海参硫酸多糖在制备抗II型糖尿病药物或制品中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述的海参硫酸多糖为海参硫酸软骨素、海参硫酸软骨素低聚糖、海参岩藻聚糖硫酸酯或海参岩藻聚糖硫酸酯低聚糖中的任一种或几种。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述的海参硫酸多糖为海参硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯。4.如权利要求2所述的应用，其特征在于所述的海参硫酸软骨素低聚糖和海参岩藻聚糖硫酸酯...
【专利技术属性】
技术研发人员：王静凤，胡世伟，常耀光，龙腾腾，石迪，薛长湖，王玉明，
申请(专利权)人：中国海洋大学，
类型：发明
国别省市：
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