公开了包含至少两种结构不同的式(1)的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为提高化妆品或皮肤病组合物的UVA保护因子的UV吸收剂的用途，其中X为氢，可以未被间隔或者被一个或多个氧原子间隔和/或被一个或多R8个基团取代的C1-C50烷基，被R8取代的C3-C12环烷基，-CH((CH2)p-R8)-CO-O-(CH2)m-R9，-CH((CH2)p-R8)-CO-(NR10)-(CH2)m-R9，(a)，(b)，-CO-(CH2)p-R8，-CO-O-(CH2)p-R8，-CH2-CH(-O(CO)-R8)-R9，-CO-(NR10)-(CH2)p-R8，C6-C20芳基，烯丙基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C50链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，C3-C20炔基，C6-C12环炔基；R1为氢，未取代或取代的C1-C12烷基，未取代或取代的C3-C12环烷基，未取代或取代的C6-C20芳基，未取代或取代的C2-C20链烯基，OR7，OH，SR8，SOR7，SO2R7，SO3H，SO3M，或式(c)的基团；R2、R3、R4、R5和R6相互独立地为氢，羟基，-CN，取代或未取代的C1-C20烷基，未取代或取代的C3-C12环烷基，未取代或取代的C1-C18烷氧基，未取代或取代的C4-C20环烷氧基，C7-C20苯基烷基，卤素，卤代-C1-C5烷基，磺酰基，羧基，酰氨基，酰氧基，C1-C12烷氧羰基，氨基羰基；R7为取代或未取代的C1-C18烷基，未取代或取代的C3-C12环烷基，未取代或取代的C6-C20芳基，未取代或取代的C2-C20链烯基或C7-C20苯基烷基；M为碱金属；R8和R9若连接于碳原子则相互独立地为Rx且若连接于氧原子则相互独立地为Ry；p为0-20；m为0-20；Rx为氢，羟基，C1-C30烷基，C3-C12环烷基，C1-C30烷氧基，C3-C12环烷氧基，被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基或C3-C12环烷氧基，C6-C12芳基，C3-C12杂芳基，-ORz，NHRz，Rz，CONR10R11，SO3H，SO3M，OSO3H2，烯丙基，C2-C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C12环烯基，C3-C20炔基或C6-C12环炔基；Ry为氢，C1-C30烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，C6-C12芳基，C3-C12杂芳基，Rz，烯丙基，C2-C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4-C12环烯基，C3-C20炔基或C6-C12环炔基；Rz为-COR10，-COOR10，-CONR10R11，-CO-CH=CH2，-CO-C(CH3)=CH2；R10和R11相互独立地为氢，C1-C30烷基，被一个或多个氧原子间隔的C1-C50烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3-C12环烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C2-C20链烯基或C6-C12芳基；或者R10和R11一起形成5或6员环。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】特殊二(联苯基)三嗪衍生物及其混合物作为UV吸收剂的用途本专利技术涉及特殊二 -联苯基三嗪及其混合物在防晒剂和/或化妆品组合物中作为UV吸收剂的用途。已知紫外辐射(光)对人皮肤有害。取决于波长，UV辐射引起不同类型的皮肤损害。UV-B福射(约290nm至约320nm)引起晒伤且可能引起皮肤癌。UV-A福射(约320nm至约400nm)也引起晒伤并诱发皮肤癌。此外，通过与内源性光敏剂相互作用，UVA主要产生自由基/反应性氧物质。化妆品制剂通常包含油相和水相。水相中的UV过滤剂可能容易通过与水接触，例如游泳、沐浴或在运动过程中出汗被洗掉，这导致UV保护的降低。油相更耐水接触，因此在水接触过程中在皮肤上保持薄膜。存在于油相中的UV过滤剂因此确保皮肤的UV保护并维持防晒剂的抗水性。因此，油溶性UV吸收剂为防晒剂的不可或缺部分。因此，UV吸收剂应充分可溶于化妆品用油中以保证一定量的保护。重要的一类三嗪是二联苯基三嗪类。这些化合物显示出优异的UVB和UVA吸收性能以及高光持久性，这使得它们在防晒剂中为UV吸收剂的理想候选物。WO 96/28431将联苯基取代的三嗪描述为化妆品制剂中的光稳定剂(第40-42页)。该文献中公开的二联苯基三嗪类用分散剂研磨并在水相中用作微粉化颗粒。惊人地发现特殊二(联苯基)三嗪的混合物在化妆品用油中显示出显著的溶解度性能且因此显著提 高化妆品或皮肤病组合物的UVA和UVB保护因子。 因此，本专利技术涉及包含至少两种结构不同的下式的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为提高化妆品或皮肤病组合物的UVA保护因子的UV吸收剂的用途:
【技术保护点】
包含至少两种结构不同的下式的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为提高化妆品或皮肤病组合物的UVA保护因子的UV吸收剂的用途：其中X为氢，可以未被间隔或者被一个或多个氧原子间隔和/或被一个或多个R8基团取代的C1‑C50烷基，被R8取代的C3‑C12环烷基，‑CH((CH2)p‑R8)‑CO‑O‑(CH2)m‑R9，‑CH((CH2)p‑R8)‑CO‑(NR10)‑(CH2)m‑R9，‑CO‑(CH2)p‑R8，‑CO‑O‑(CH2)p‑R8，‑CH2‑CH(‑O(CO)‑R8)‑R9，‑CO‑(NR10)‑(CH2)p‑R8，C6‑C20芳基，烯丙基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4‑C50链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3‑C12环烷基，C3‑C20炔基，C6‑C12环炔基；R1为氢，未取代或取代的C1‑C12烷基，未取代或取代的C3‑C12环烷基，未取代或取代的C6‑C20芳基，未取代或取代的C2‑C20链烯基，OR7，OH，SR8，SOR7，SO2R7，SO3H，SO3M，或式的基团；R2、R3、R4、R5和R6相互独立地为氢，羟基，‑CN，取代或未取代的C1‑C20烷基，未取代或取代的C3‑C12环烷基，未取代或取代的C1‑C18烷氧基，未取代或取代的C4‑C20环烷氧基，C7‑C20苯基烷基，卤素，卤代‑C1‑C5烷基，磺酰基，羧基，酰氨基，酰氧基，C1‑C12烷氧羰基，氨基羰基；R7为取代或未取代的C1‑C18烷基，未取代或取代的C3‑C12环烷基，未取代 或取代的C6‑C20芳基，未取代或取代的C2‑C20链烯基或C7‑C20苯基烷基；M为碱金属；R8和R9若连接于碳原子则相互独立地为Rx且若连接于氧原子则相互独立地为Ry；p为0‑20；m为0‑20；Rx为氢，羟基，C1‑C30烷基，C3‑C12环烷基，C1‑C30烷氧基，C3‑C12环烷氧基，被一个或多个氧原子间隔的C3‑C12环烷基或C3‑C12环烷氧基，C6‑C12芳基，C3‑C12杂芳基，‑ORz，NHRz，Rz，CONR10R11，SO3H，SO3M，OSO3H2，烯丙基，C2‑C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4‑C12环烯基，C3‑C20炔基，或C6‑C12环炔基；Ry为氢，C1‑C30烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3‑C12环烷基，C6‑C12芳基，C3‑C12杂芳基，Rz，烯丙基，C2‑C30链烯基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C4‑C12环烯基，C3‑C20炔基，或C6‑C12环炔基；Rz为‑COR10，‑COOR10，‑CONR10R11，‑CO‑CH=CH2，‑CO‑C(CH3)=CH2；R10和R11相互独立地为氢，C1‑C30烷基，被一个或多个氧原子间隔的C1‑C50烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C3‑C12环烷基，未被间隔或被一个或多个氧原子间隔的C2‑C20链烯基或C6‑C12芳基；或者R10和R11一起形成5或6员环。FDA00002916784900011.jpg,FDA00002916784900012.jpg,FDA00002916784900013.jpg,FDA00002916784900014.jpg...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.09.14 EP 10176592.3;2010.09.14 US 61/382,5101.包含至少两种结构不同的下式的二(联苯基)三嗪衍生物的混合物作为提高化妆品或皮肤病组合物的UVA保护因子的UV吸收剂的用途:2.根据权利要求1的用途，其中所述联苯基三嗪衍生物对应于下式:3.根据权利要求1或2的用途，其中 X为氢，可以被一个或多个氧原子间隔和/或被一个或多个R8基团取代的C1-C3tl烷基，被R8取代的C3-C12环烷基； -CH ((CH2) p-R8) -CO-O- (CH2) m-R9, -CH ((CH2) p-R8) -CO- (NR1...
【专利技术属性】
技术研发人员：B·瓦格纳，B·赫尔佐克，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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