本发明专利技术涉及一种同时测定玩具中13种酚醇类致敏性芳香剂残留量的方法，首次开发了气相色谱-离子阱串联质谱同时测定玩具中苯甲醇、芳樟醇、4-甲氧基苯酚、香茅醇、香叶醇、4-乙氧基苯酚、茴香醇、对叔丁基苯酚、肉桂醇、丁香酚、异丁香酚、戊基肉桂醇和金合欢醇13种酚醇类致敏性芳香剂残留量的方法，填补了技术空白；本方法可检测布绒玩具、贴纸玩具、塑料玩具(ABS材质、PVC材质、PS材质)，覆盖面较广，应用性较强；离子阱质谱采用二级质谱MS/MS定性和定量，针对基质比较复杂的玩具样品具有较好的定性定量能力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测技术，尤其是涉及一种。
技术介绍
在玩具的生产过程中常会加入香料或加香剂以使玩具带有香味，从而增加其对于儿童的吸引力。香精香料通常由数十到数百种具有芳香气味的有机物组成，这些化合物并不都是安全无害的，有些物质具有较强的致敏性，即所谓的致敏性芳香剂。相关研究表明，至少有1-2%的人在接触香味物质后会发生过敏症状，例如哮喘等呼吸道疾病、头疼、粘膜症状、瘙痒难忍的皮炎等。当含有致敏性物质的玩具被儿童把玩时，这些物质会通过皮肤、吸入、唾液等方式进入体内，从而对儿童健康造成危害。相对于成人来说儿童对化学物质更为敏感，因此也更容易受到伤害。欧盟在2009年通过的2009/48/EC号新指令中将本文中涉及的13种酚醇类芳香剂列为玩具中限用物质，含量均不得高于100mg/kg。目前国内外关于产品中芳香剂检测方法的研究报道，涉及的主要是化妆品、精油、食品、室内空气等方面。常见的检测方法主要有气相色谱法、气-质联用法、高效液相色谱法、液-质联用法等，样品前处理方式主要为静态顶空、顶空固相微萃取、振荡溶剂萃取、超声辅助溶剂提取等。而对于玩具中芳香剂残留量的测定方法研究，国内外文献及标准中报道较少。
技术实现思路
本专利技术所解决的技术问题是提供一种，其首次开发了气相色谱-离子阱串联质谱，填补了技术空白；本方法可检测布绒玩具、贴纸玩具、塑料玩具(ABS材质、PVC材质、PS材质)等，覆盖面较广，应用性较强；针对基质复杂的玩具样品具有较好的定性定量能力。为了达到上述目的，本专利技术采用的技术方案为:一种，将玩具样品进行前处理后，采用气相色谱-离子阱质谱测定，气相色谱-离子阱质谱测定的条件为:(I)毛细管色谱柱:HP_innowax毛细管柱,60mX0.25mmX0.5 μ m,或等效者；HP-1nnowax是强极性柱,更适于酹醇类物质的分离；(2)程序升温:初始温度为60°C，保持Imin后以10°C /min速率升至250°C，保持15min ；(3)载气:高纯氦气,流速为1.0mL/min ；(4)进样口温度为250°C ;进样模式为分流进样，分流比5:1;(5)离子阱质谱的分析温度为:离子阱温度220°C，真空组件温度50°C，传输线温度280°C ;离子化方式为EI ;电离能量为70eV。本专利技术的方法，其中所述酚醇类致敏性芳香剂为苯甲醇、芳樟醇、4-甲氧基苯酚、香茅醇、香叶醇、4-乙氧基苯酚、茴香醇、对叔丁基苯酚、肉桂醇、丁香酚、异丁香酚、戊基肉桂醇和金合欢醇。本专利技术的方法，当玩具样品为布绒或贴纸类玩具样品时，所述前处理过程为:将玩具样品用剪刀剪碎至5mmX5mm以下，混勻；准确称取1.0g样品，将其置于容器中，力口入20mL丙酮作为提取溶剂，密闭容器，室温下超声提取20min ;吸取提取液中上清液，过0.45 μ m微孔PTFE滤膜后供测定。当玩具样品为塑料玩具样品时，所述前处理过程为:将玩具样品用切割研磨仪粉碎或用剪刀剪碎，称取1.0g样品于容器中，加入IOmL有机溶剂溶解，其中ABS塑料用丙酮溶解，PS塑料用二氯甲烷溶解，PVC塑料用四氢呋喃溶解；超声振荡15min ;待溶解完全后，滴加IOmL甲醇，振摇至塑料基质沉淀完全，将溶液移至离心管，再用5mL甲醇冲洗容器，然后合并至离心管中，在13000r/min、4°C条件下离心8min，离心后的澄清溶液过石墨化碳固相萃取小柱，甲醇洗脱,收集所有过柱液体于鸡心瓶中；将溶液在10砂&、351:条件下旋蒸至41^左右，转移至带刻度的氮吹管中，然后用适量丙酮冲洗鸡心瓶，合并至氮吹管中，定容至5mL，再将溶液过0.45 μ m微孔PTFE滤膜后供仪器测定。本专利技术提供的气相色谱-离子阱串联质谱技术同时检测玩具中苯甲醇等13种芳香剂残留量的测定方法，相比于气相色谱和单级质谱，本方法灵敏度高、抗干扰能力强，能更好地适用于基质背景干扰严重的玩具样品分析。本专利技术的，首次开发了气相色谱-离子阱串联质谱同时测定玩具中苯甲醇、芳樟醇、4-甲氧基苯酚、香茅醇、香叶醇、4-乙氧基苯酚、茴香醇、对叔丁基苯酚、肉桂醇、丁香酚、异丁香酚、戊基肉桂醇和金合欢醇13种致敏性芳香剂残留量的方法，填补了技术空白；本方法可检测布绒玩具、贴纸玩具、塑料玩具(ABS材质、PVC材质、PS材质)，覆盖面较广，应用性较强。离子阱质谱采用二级质谱MS/MS定性和定量，针对基质比较复杂的玩具样品具有较好的定性定量能力；现有的检测13种物质其中部分物质的方法大多是采用GC-MS检测，相比较而言，GC-MS在做基质较复杂的样品时，定性定量能力有所限制。而GC-MS/MS可较好的排除基质背景干扰，从而大大增加定性定量能力。具体实施例方式为进一步说明本专利技术，结合以下实施例具体说明:1、样品前处理布绒和贴纸玩具:将玩具样品用剪刀剪碎至5_X 5mm以下,混勻。准确称取1.0g样品(精确至lmg)，将其置于50mL锥形瓶中(或50mL带塞试管中)，加入20mL丙酮作为提取溶剂，塞紧瓶塞，封口膜封口，室温下超声提取20min。吸取提取液中上清液，过0.45 μ m微孔PTFE滤膜后供气相色谱-离子阱质谱测定。塑料玩具:将玩具样品用切割研磨仪粉碎或用剪刀剪碎，称取1.0g样品于50mL锥形瓶中，加入IOmL试剂溶解(ABS塑料用丙酮溶解，PS塑料用二氯甲烷溶解，PVC塑料用四氢呋喃溶解)，超声振荡15min。待溶解完全后，滴加IOmL甲醇，振摇直至塑料基质沉淀完全，将溶液移至离心管，再用5mL甲醇冲洗锥形瓶，然后合并至离心管中，在13000r/min、4°C条件下离心8min， 取澄清溶液待用。用5mL甲醇润洗Env1-carb石墨化碳固相萃取小柱，将离心后的澄清溶液过柱，IOmL甲醇洗脱，收集所有过柱液体于鸡心瓶中。将溶液在10kPa、30°C条件下旋蒸至4mL左右，转移至带刻度的氮吹管中，然后用适量丙酮冲洗鸡心瓶，合并至氮吹管中，用丙酮定容至5mL (如溶液多于5mL,可用缓氮气流吹至小于5mL,定容至5mL即可)。将溶液过0.45 μ m微孔PTFE滤膜后供仪器测定。前处理步骤的讨论:A.塑料样品常用前处理方法有加速溶剂萃取、固相萃取、超声提取、微波萃取等。本方法采取超声辅助方式，利用适当有机溶剂将塑料充分溶解，然后用甲醇作为沉淀剂使塑料基质沉淀，从而可将塑料中残留的有机物较充分地提取出来。方法比较了甲醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、甲苯、乙酸乙酯、四氢呋喃、DMF的溶解效果，结果发现ABS塑料用丙酮溶解，PS塑料用二氯甲烷溶解，PVC塑料用四氢呋喃溶解，效果较好。采用甲醇作为沉淀剂，可有效使塑料沉淀。塑料玩具基质比较复杂，固相萃取的作用主要是除去基质中的色素以及其它一些杂质。石墨化碳固相萃取小柱对色素的吸附效果较好，用IOml甲醇洗脱，可完全洗脱目标物又能将色素等杂质保留在柱上。B.布绒和贴纸玩具样品采用超声提取方式进行提取，提取后溶液需过滤膜以除去微小的颗粒。实际检测中发现，多数情况下丙酮提取布绒或贴纸玩具样品后的溶液无颜色或颜色很浅，此时可直接过滤膜后上机测定，如果溶液颜色较深，可参考塑料玩具样品的处理方法，用甲醇将溶液定容至25mL左右，固相萃取和旋蒸条件不变，最终定容至5mL，经过滤膜上机测定，结本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种同时测定玩具中13种酚醇类致敏性芳香剂残留量的方法，其特征在于：将玩具样品进行前处理后，采用气相色谱‑离子阱质谱测定，气相色谱‑离子阱质谱测定的条件为：(1)毛细管色谱柱：HP‑innowax毛细管柱，或等效者；(2)程序升温：初始温度为60℃，保持1min后以10℃/min速率升至250℃，保持15min；(3)载气：高纯氦气，流速为1.0mL/min；(4)进样口温度为250℃；进样模式为分流进样，分流比5∶1；(5)离子阱质谱的分析温度为：离子阱温度220℃，真空组件温度50℃，传输线温度280℃；离子化方式为EI；电离能量为70eV。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：吕庆，张庆，白桦，李海玉，康苏媛，王超，
申请(专利权)人：中国检验检疫科学研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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