一种制备唑菌酯的方法技术

本发明专利技术公开了一种制备唑菌酯的方法：3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑醇(I)与(E)-2-(2-氯甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(II)在碱性条件下、于极性非质子溶剂中，制备唑菌酯(III)；反应结束后，向反应液中加入适量的水，再加入烷烃、卤代烷烃、芳烃、取代芳烃或醚类溶剂萃取唑菌酯，蒸馏分离溶剂得到唑菌酯粗产品；粗产品于醇类溶剂中重结晶得到唑菌酯。本发明专利技术的制备方法安全、经济、有效、适合工业化生产：反应条件温和，后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产，产品外观好、收率较高且含量大于97％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于有机合成领域，具体涉及。
技术介绍
唑菌酯(英文通用名:Pyraoxystrobin;化学名:(E) -2-(2-((3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-基氧)甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯)是一种高效低毒、应用前景广阔的农用杀菌剂。中国专利CN 1657524A首次公开了唑菌酯结构、制备及其生物活性。该专利中报道的制备方法为:结构如式III所示的唑菌酯可以由式I所示的3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-5-吡唑醇与式II所示的(E) -2- (2-氯甲基苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯在碱性条件下反应制备，反应式如下:权利要求1.，反应式如下:2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于:化合物I与化合物II的加料摩尔比为(0.9-1.5): 1，碱加入量与化合物II的摩尔比为(0.5-5): I ;反应温度45°C -90°C ;反应时间1-8小时。3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于:化合物I与化合物II的加料摩尔比为1.0-1.1: I ;碱加入量与化合物II的摩尔比为0.8-2.5: I ;反应温度55°C _75°C ;反应时间3.5-5.5小时本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备唑菌酯的方法，反应式如下：由3‑(4‑氯苯基)‑1‑甲基‑1H‑5‑吡唑醇(I)与(E)‑2‑(2‑氯甲基苯基)‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯(II)在碱性条件下、于极性非质子溶剂中反应，制备唑菌酯(III)；反应结束后，向反应液中加入适量的水，再加入烷烃、卤代烷烃、芳烃、取代芳烃或醚类萃取剂萃取唑菌酯，蒸馏分离溶剂得到唑菌酯粗产品；粗产品于醇类溶剂中重结晶得到唑菌酯。FDA0000107459110000011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴鸿飞，杨浩，孙克，赵静，李淼，刘长令，
申请(专利权)人：中国中化股份有限公司， 沈阳化工研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11