【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1.专利
本专利技术总体上涉及生物学领域。更具体地，它涉及。 2.相关技术说明治疗来自不同来源(例如，静脉腿，糖尿病足或压迫性溃疡)的急性和慢性伤口的医院和家庭护理设置将很大地从允许医疗保健执业者对伤口是否正在愈合或该愈合是否延迟进行立即确定的诊断工具获益。当前，在市场上没有可获得的用于确定伤口愈合的阶段的快速、容易的诊断装置或方法。 专利技术概述本专利技术提供了用于确定伤口是否是在愈合的正常轨道内或者用于识别该伤口已经陷于其中的阶段的、而对患者没有引起进一步伤害的装置和方法。在一些方面，本专利技术提供了 一种伤口诊断装置，该伤口诊断装置包括一个表面以及至少一种药剂，该药剂对于一个所希望的生物标志物是特异性的。在一些实施方案中，该装置包括一个固体表面，该固体表面具有对于一个第一生物标志物是特异性的至少一种第一剂以及对于一个第二生物标志物是特异性的至少一种第二剂。在一些实施方案中，该装置进一步包括至少一种第三剂，该第三剂对于一种第三生物标志物是特异性的。在一些实施方案中，该装置包括1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、60、7080...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.11.23 US 61/416,5441.一种伤口诊断装置，包括一种对第一生物标志物是特异性的第一剂以及一种对第二生物标志物是特异性的第二剂，其中该第一生物标志物是一种中性粒细胞分泌因子并且该第二生物标志物是一种成纤维细胞分泌因子，或者该第一和第二生物标志物是从Ml或M2巨噬细胞分泌。2.按权利要求1所述的装置，进一步被限定为包括用该第一和第二剂包覆的一个固体表面。3.按权利要求1或2所述的装置，其中该固体表面是一种吸附性表面，该吸附性表面优选包括吸附性滤纸或比色纸，或是一个微阵列。4.按权利要求1至3中任 一项所述的装置，其中该第一和第二剂通过共价键连接至该固体表面。5.按权利要求1至4中任一项所述的装置，其中该装置是一种伤口敷件，优选一种聚氨酯膜敷件。6.按权利要求1至5中任一项所述的装置，其中该第一和第二剂是适体、配体、抗体、或肽序列。7.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是髓过氧化物酶(MPO)并且该第二生物标志物是碱性成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2)。8.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是中性粒细胞弹性蛋白酶(nElastase)并且该第二生物标志物是成纤维细胞生长因子_10 (FGF-10)。9.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是钙粒蛋白A/B并且该第二生物标志物是⑶204。10.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是TNF-α并且该第二生物标志物是⑶204。11.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是MPO并且该第二生物标志物是⑶204。12.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中中性粒细胞弹性蛋白酶和该第二生物标志物是CD204。13.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是钙粒蛋白Α/Β并且该第二生物标志物是⑶206。14.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是TNF-α并且该第二生物标志物是⑶206。15.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是MPO并且该第二生物标志物是⑶206。16.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是中性粒细胞弹性蛋白酶并且该第二生物标志物是⑶206。17.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是前胶原并且该第二生物标志物是纤连蛋白。18.按权利要求1至6中任一项所述的装置，其中该第一生物标志物是胶原并且该第二生物标志物是纤连蛋白。19.按权利要求1至18中任一项所述的装置，其中该装置进一步包括至少一种第三剂，该第三剂对于一种第三生物标志物是特异性的。20.一种确定伤口愈合的阶段的方法，包括: 检测在一个来自伤口的样品中的第一生物标志物的量和第二生物标志物的量；并且 b)比较该第一生物标志物的量和该第二生物标志物的量， 其中该第一生物标志物是一种中性粒细胞分泌因子，并且该第二生物标志物是一种成纤维细胞分泌因子，或者该第一和第二生物标志物是从Ml或M2巨噬细胞分泌，并且该第一生物标志物的量对该第二生物标志物的量之间的关系指示伤口愈合的阶段。21.按权利要求20所述的方法，其中该第一生物标志物已经从中性粒细胞分泌，并且该第二生物标志物已经从成纤维细胞分泌。22.按权利要求20所述的方法，其中该第一生物标志物已经从Ml巨噬细胞分泌，并且该第二生物标志物已经从M2巨噬细胞分泌。23.按权利要求20或21任一项所述的方法，其中如果该第一生物标志物的量大于该第二生物标志物的量，则指示伤口愈合的发炎期，并且其中如果该第一生物标志物的量小于该第二生物标志物的量，则指示伤口愈合的增殖期。24.按权利要求20至23中任一项所述的方法，其中如果该第一生物标志物的量大于该第二生物标志物的量至少两倍，则指示伤口愈合的发炎期，并且其中如果该第一生物标志物的量是或小于该第二生物标志物的量的一半，则指示伤口愈合的增殖阶段。25.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物的一个更大的量与该第二生物标志物的一个更小的量指示伤口愈合的发炎期。26.按权利要求20至24中任 一项所述的方法，其中该第一生物标志物的一个更小的量与该第二生物标志物的一个更大的量指示伤口愈合的增殖期。27.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是髓过氧化物酶(MPO)并且该第二生物标志物是碱性成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2)。28.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是中性粒细胞弹性蛋白酶(nElastase)并且该第二生物标志物是成纤维细胞生长因子_10 (FGF-10)。29.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是钙粒蛋白A/B并且该第二生物标志物是⑶204。30.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是TNF-α并且该第二生物标志物是⑶204。31.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是MPO并且该第二生物标志物是⑶204。32.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中，中性粒细胞弹性蛋白酶，并且该第二生物标志物是⑶204。33.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是钙粒蛋白Α/Β并且该第二生物标志物是⑶206。34.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是TNF-α并且该第二生物标志物是⑶206。35.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是MPO并且该第二生物标志物是⑶206。36.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是中性粒细胞弹性蛋白酶并且该第二生物标志物是⑶206。37.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是前胶原并且该第二生物标志物是纤连蛋白。38.按权利要求20至24中任一项所述的方法，其中该第一生物标志物是胶原并且该第二生物标志物是纤连蛋白。39.按权利要求20至38中任一项所述的方法，进一步被限定为用如权利要求1至19中任一项所述的装置来实践。40.一种伤口诊断装置，包括一个对第一生物标志物是特异性的第一剂，以及一个对第二生物标志物是特异性的第二剂，其中该第一生物标志物是一种中性粒细胞分泌因子并且该第二生物标志物是一种成纤维细胞分泌因子，或者该第一和第二生物标志物是从Ml或M2巨噬细胞分泌。41.按权利要求40所述的装置，进一步被限定为包括用该第一和第二剂包覆的一个固体表面。42.按权利要求40所述的装置，其中该固体表面是一种吸附性表面。43.按权利要求42所述的装置，其中该吸附性表面包括吸附性滤纸。44.按权利要求42所述的装置，其中该吸附性表面包括比色纸。45.按权利要求41所述的 装置，其中该固体表面包括一个微阵列。46.按权利要求41所述的装置，其中该第一和第二剂通过共价键连接至该固体表面。47.按权利要求40所述的装置，其中该装置是一种伤口敷件。48.按权利要求47所述的装置，其中该伤口敷件包括一种聚氨酯膜敷件。49.按权利要求41所述的装置，其中该第一和第二剂是适体、配体、抗体、或肽序列。50.按权利要求40所述的装置，其中该第一生物标志物是髓过氧化物酶(MPO)并且该第二生物标志物是碱性成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2)。51.按权利要求40所述的装置，其中该第一生物标志物是中性粒细胞弹性蛋白酶(nElastase)并且该第二生物标志物是成纤维细胞生长因子_10 (FGF-10)。52.按权利要求40所述的装置，其中该第一生物标志物是钙粒蛋白A/B、TNF-α、ΜΡ0、或中性粒细胞弹性蛋白酶，并且该第二生物标志物是⑶204或⑶206。53.按权利要求40所述的装置，其中该第一生物标志物是前胶原或胶原，并且该第二生物标志物是纤连蛋白。54.按权利要求40所述的装置，其中该装置进一步包括至少一种第三剂，该第三剂对于一种第三生物标志物是特异性的。55.一种确定伤口愈合的阶段的方法，包括: a)检测在一个来自伤口的样品中的第一生物标志物的量和第二生物标志物的量；并且 b)比较该第一生物标志物的量和该第二生物标志物...
【专利技术属性】
技术研发人员：桑德拉·加西亚，艾米·麦克纳尔蒂，克里斯廷·维拉里尔，
申请(专利权)人：凯希特许有限公司，
类型：
国别省市：
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