【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及信息处理设备、信息处理系统、信息处理方法、程序和记录介质。
技术介绍
作为支持基于生物组织的组织标本图像的诊断的技术，已知一种方法，其中通过对生物组织的一部分进行染色然后观察染色的状态来进行诊断。对于诊断而言，重要的是在染色之后将间质部分与组织标本图像分离。专利文献I描述了通过苏木精-曙红染色(HE染色)对来自生物组织的间质进行分类。具体地，专利文献I的段落描述了以下内容:“组织间质主要是红色。图像对象的强度差d、“红色比”r = R/(R+G+B)和红色通道标准差O R可以用于对间质对象进行分类”。S卩，利用曙红将间质染色为红色，因此可以利用其颜色来对间质对象进行分量。现有技术文献专利文献专利文献I JP2OlO-523979A
技术实现思路
本专利技术要解决的问题然而，在执行免疫组织化学染色(以下称为“IHC染色”)时，间质细胞的细胞核以及实质细胞的细胞核被染色为蓝色。因此，尤其在细胞膜的染色较弱时，通过“
技术介绍
”中描述的图像处理，不能将间质细胞和实质细胞互相分离。因此，本专利技术要提供一种信息处理设备、信息处理系统、信息处理方法、程序和记录介质...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.09.30 JP 2010-2230491.一种信息处理设备,包括: 图像处理单元，所述图像处理单元对通过对包含实质细胞和间质细胞的生物组织进行染色然后成像而获得的组织标本图像进行平滑化，使得每一个所述实质细胞的细胞成分的亮度值变为小于每一个所述间质细胞的细胞成分的亮度值；以及 掩模产生单元，所述掩模产生单元通过对所述图像处理单元平滑化后的所述组织标本图像进行二进制化来产生二进制图像，从而产生用于从所述组织标本图像中移除所述间质细胞的区域的掩模，其中， 支持基于所述组织标本图像的诊断。2.根据权利要求1所述的信息处理设备，其中 在所述图像处理单元对所述组织标本图像的所述平滑化中，从每一个所述实质细胞的所述细胞成分的亮度值中减去根据每一个所述实质细胞的所述细胞成分的周围的亮度值的值，并且将根据每一个所述间质细胞的所述细胞成分的周围的亮度值的值加至每一个所述间质细胞的所述细胞成分的亮度值。3.根据权利要求1或2所述的信息处理设备，其中 所述图像处理单元包括:灰度化单元，所述灰度化单元在所述平滑化之前将所述组织标本图像转换为灰度图像。4.根据权利要求1至3中任一项所述的信息处理设备，其中 所述信息处理单元还包括:大小减小单元，所述大小减小单元在所述平滑化之前减小所述组织标本图像的所述大小。5.根据权利要求1至4中任 一项所述的信息处理设备，其中 所述掩模产生单元基于所述图像处理单元平滑化后的所述组织标本图像来产生亮度值直方图，基于所述亮度值直方图来计算阈值，并利用所述阈值来对所述平滑化后的组织标本图像进行二进制化。6.根据权利要求5所述的信息处理设备，其中 所述掩模产生单元利用动态编程来计算用于所述二进制化的所述阈值。7.根据权利要求5或6所述的信息处理设备，其中 当所计算的用于所述二进制化的所述阈值不在预定最大值和预定最小值之间时，使用所述最大值或所述最小值作为用于所述二进制化的所述阈值。8.根据权利要求1至7中任一项所述的信息处理设备，其中 所述掩模产生单元包括从由以下组成的组中选择的至少一项: 离散点连接单元，所述离散点连接单元将离散点连接至所述二进制图像中实质细胞的区域，以将所述离散点转换为块； 孤立点移除单元，所述孤立点移除单元移除所述二进制图像中的孤立点；以及 空洞填充单元，所述空洞填充单元填充所述二进制图像中的空洞。9.根据权利要求1至8中任一项所述的信息处理设备，还包括: 叠加单元，所述叠加单元将所述掩模产生单元产生的所述掩模叠加在所述组织标本图像上；以及 计数单元，所述计数单元对其上叠加有所述掩模的所述组织标本图像中包含的具有每个染色强度的所述实质细胞的数目进行计数。10.根据权利要求9所述的信息处理设备，还包括: 显示数据产生单元，所述显示数据产生单元产生用于显示所述计数单元计数的具有每个染色强度的所述实质细胞的所述数目的显示数据。11.根据权利要求10所述的信息处理设备，其中 所述显示数据产生单元产生用于在条形图中显示所述计数单元计数的具有每个染色强度的所述实质细胞的所述数目的显示数据。12.根据权利要求11所述的信息处理设备，其中 所述显示数据产生单元产生用于在条形图中显示所述计数单元计数的具有每个染色强度的所述实质细胞的所述数目的比例的显示数据。13.根据权利要求10至12中任一项所述的信息处理设备，其中 所述显示数据产生单元产生用于显示通过将所述掩模产生单元产生的所述掩模叠加在所述组织标本图像上而获得的图像的显示数据。14.根据权利要求9至...
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