一种制备2-亚氨基-四氢噻唑-4-酮衍生物的新方法技术

本发明专利技术涉及一种制备式(I)及(II)的2-亚氨基-四氢噻唑-4-酮化合物的新方法，也涉及式(II)的化合物。本发明专利技术的式(II)化合物可用作制备通式(II)的四氢噻唑-4-酮衍生物的中间体，这些衍生物在WO?2005/054215中描述。通式(II)化合物描述于WO?2005/054215中，用作免疫抑制剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备式(I)及(II)的2-亚氨基-四氢噻唑-4-酮化合物的新方法，也涉及式(II)化合物。本专利技术的式(II)化合物可用作制备通式(II)的四氢噻唑-4-酮衍生物的中间体，这些衍生物是描述于公开号为WO 2005/054215的PCT专利申请案中。通式(II)化合物是描述于W02005/054215中用作免疫抑制剂。
技术实现思路
首先，本专利技术涉及一种制备式(I)化合物的新方法:

【技术保护点】
一种式(II)化合物：其中R1表示任选地经甲基单取代的苯基，R2表示丙基，且R3表示氢、甲氧基或氯基。FDA00002598017800011.jpg

【技术特征摘要】
2006.11.23 IB PCT/IB2006/0544091.一种式(II)化合物:2.根据权利要求1所述的化合物，其是选自由下列各化合物组成的一组: 5- (3-氯-4-羟基-苄-(Z)-亚基)-2- [ (Z)-丙基亚氨基]-3-苯基-四氢噻唑-4-酮，5- (3-氯-4-羟基-苄-(Z)-亚基)-2-[...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯黛芬·阿波勒，马丁·博利，冈泽尔·施密特，
申请(专利权)人：埃科特莱茵药品有限公司，
类型：发明
国别省市：