一锅法制备三组分聚合物胶束制造技术

一锅法制备三组分聚合物胶束。一种制备胶束的新方法，属于生物医用材料技术领域。本发明专利技术将海藻酸、甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲基)氨基乙酯(DEMA)和双丙酮丙烯酰胺(DAA)在水溶液中进行聚合.制备胶束。通过DEMA和DAA共聚形成胶束的核，海藻酸中的羧基与PDEMA中氨基之间的静电引力形成胶束的壳。通过改变DAA的含量，研究胶束的结构及性能的变化，结果表明当三种组分的摩尔比为1∶1∶0.5(ADD-05)时效果最好，所得胶束形貌规整、粒径分布最窄，对疏水性药物布洛芬的载药率和包封率最高。本发明专利技术优点是：胶束制备方法简单、不使用有机溶剂、生物相容性好、可生物降解。胶束可以提高对疏水性药物的负载量，在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。

【技术实现步骤摘要】

本研究涉及由三组分聚合物进行胶束的制备，属于生物医用材料

技术介绍
双亲性共聚物在水中通过自组装可以形成纳米胶束，通常情况下双亲性共聚物的合成需要用到有机溶剂，合成复杂，成本较高。近年来，将天然高分子制备成胶束用作药物载体引起了人们的广泛关注。具有纳米尺寸的胶束具有超微小体积，能穿过组织间隙并被细胞吸收，且能够避免被吞噬细胞清除棹，使其在药物和基因输送方面具有许多优越性。但之前利用两种聚电解质直接复合制备的胶束亲水性较强，对疏水性药物的负载率不高。Chen Ying通过质子供体PAA和质子受体HPC之间的氢键作用制备了具有半互穿网络聚合物结构的HPC-PAA粒子，显示出了热敏和pH双重敏感性，并利用奥沙利钼中的钼原子与PAA中羧基之间的复合作用负载了亲水性的抗癌药物奥沙利钼。载药粒子具有抗癌活性高，生物相容性好和制备方法温和的优点。此外，他还通过在碱性条件下将HPC核去除以制得具有对蛋白质药物牛血清白蛋白、抗癌药物盐酸阿霉素具有超高负载量的空核-多孔壳的PAA纳米凝胶，能够保护内部的药物不变性且具有较好的缓释效应。Hu Yong利用两种带相反电荷的聚电解质之间的作用制备了负载阿霉素(DOX)的CS-PAA中空纳米球，与游离的DOX相比显示出长效、低毒的特征，在肝脏中可达较高浓度，且能够输送到脑部，研究表明这是ー种制备有着较好的生物相容性和生物降解性的中空聚合物纳米粒子的简单、直接的方法。上述这些研究说明了纳米胶束在基因传递、抗癌类药物释放领域有着巨大的应用潜力。
技术实现思路
为了既满足胶束提高对疏水性药物的负载率、发挥缓释药物的功能，又能到达容易制备、性能优良、安全易降解的目的，本专利技术通过DEMA与DAA共聚形成胶束的核，海藻酸中的羧基与I3DEMA中的氨基间的静电引力形成胶束的壳，得到核壳型结构的胶束。海藻酸的制备:采用电动搅拌装置控制较高的搅拌速度，将一定浓度的海藻酸钠溶液缓慢滴入一定浓度的盐酸溶液中，滴加完毕继续搅拌lh，并用玻璃棒挤压沉淀以提高其酸化程度。所得沉淀用去离子水洗涤、过滤至滤液呈中性，再用少量无水こ醇浸泡lh，过滤，真空干燥至恒重。胶束的制备:取0.5g经过充分干燥、研成粉末的海藻酸和30mL超纯水加入三ロ瓶中，电动搅拌20min后，加入IOmL溶有0.39gDEMA的溶液，电动搅拌20min后，再加入30mL溶有0.2IgDAA的溶液，以K2S2O8为引发剂，搅拌均匀的体系在70°C下反应90min得到胶束。载药胶束的制备:将制备胶束的三种组分混合均匀后，加入一定量的布洛芬，搅拌使其混合均匀，升温至70°C后加入一定量的K2S2O8,反应90min,冷却至室温后用去离子水透析12小时除去未反应的单体及小分子的盐,在10000r/min的转速下离心20min分离出未被包埋的布洛芬，剰余部分加入超纯水重新分散至原体积，得载药胶束。药物累积释放百分率的測定:精密量取一定量的载药胶束于透析袋内，分别置于一定量的介质为0.0lM pH = 5.8,7.4、8.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中、0.9%,0.6%,0.3%的NaCl溶液、超纯水中，控制水浴温度为37±0.5°C，慢速磁力搅拌，每隔一定时间取样并加入相同体积相同温度的新鲜释放介质。通过紫外分光光度计检测样品中药物的浓度。结论:控制两种三组分不同的摩尔比，通过透射电子显微镜观察胶束的形貌，纳米粒度仪测量胶束的粒径及其分布，得出当三者的摩尔比为1:1: 0.5时效果最好，胶束形貌规整、粒径分布最窄，对疏水性药物的负载率最高。药物释放结果表明载药胶束在模拟人体生理条件下具有良好的缓释效果。本专利技术的优点:1、所用原料海藻酸钠的生物相容性好、可生物降解；PDEMA使胶束具有pH敏感性；PDAA可以提高对疏水性药物布洛芬的负载量。2、制备方法简·单、不使用有机溶剤，节能环保，且所得胶束形态规整，大小均匀，稳定性较好。3、制备胶束的同时可以提高对疏水性药物布洛芬的负载率，且具有良好的缓释效果。附图说明图1 红外光谱图(a)ALG-H，(b) PDEMA, (c)PDAA, (d) ADD-05图2 荧光光谱图 alginate ( ■ )，(b) ADD-05 ( )，(c) ADD-025 ( ▲ )，(d)ADD-0167 (T), (e) ADD-0125( )图3胶束(ADD-05)的透射电镜照片图4载药胶束(ADD-O)在pH = 7.4( ■)的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中；载药胶束(ADD-05)分别在 pH = 5.8( )、7.4( ▲ )、8.0 (▼)的 PBS 中；载药胶束(ADD-05)分别在超纯水(■ )、0.3% ( )>0.6% (A)、0.9%(T)的NaCl溶液中的累积释药百分率曲线图具体实施例方式实施例1海藻酸的制备:配制1.5% (m/v)的海藻酸钠溶液IOOOmL,搅拌均匀后静置除气泡；配制5% (m/v)的盐酸溶液2500mL。采用电动搅拌装置控制较高的搅拌速度，将海藻酸钠溶液缓慢滴入盐酸溶液中，滴加完继续搅拌lh，并不断用玻璃棒挤压沉淀以提高其酸化程度。过滤出沉淀，用去离子水洗涤、过滤至滤液呈中性。所得沉淀用少量无水こ醇浸泡lh，过滤，真空干燥至恒重。实施例2胶束的制备:取0.5g经过充分干燥、研成粉末的海藻酸和30mL超纯水加入三ロ瓶中，电动搅拌20min后，加入IOmL溶有0.39g DEMA的溶液，电动搅拌20min后，再加入30mL溶有0.2IgDAA的溶液，以K2S2O8为引发剂，搅拌均匀的体系在70°C下反应90min得到胶束。用红外光谱仪、荧光分光光度计对胶束结构进行了表征，如图1、2，红外光谱图1 (d)中的胶束在1610CHT1处-COONH中N-H弯曲振动吸收峰明显增强，说明ALG-H中的羧基与TOEMA中的氨基之间通过静电引力结合在了一起，3370CHT1处归属于海藻酸中的-OH和DAA中的N-H伸缩振动吸收峰。胶束的红外光谱中包含了三种组分中的特征吸收峰。用荧光分光光度计对不同DAA含量的胶束的CMC值进行了表征，结果表明:随着疏水性组分DAA含量的增加，胶束的CMC降低。其中较理想的一组胶束ADD-05其CMC值为0.005mg/ml。用透射电子显微镜对胶束形貌进行了观察，如图3，说明了控制三组分的摩尔比为1:1: 0.5时，所得胶束尺寸在120nm左右，形态较规整，粒径分布较窄。实施例3载药胶束的制备:将制备胶束的三种组分混合均匀后，加入一定量的布洛芬，搅拌使其混合均匀，升温至70°C后加入一定量的K2S2O8,反应90min,冷却至室温后用去离子水透析12小时除去未反应的单体及小分子的盐,在10000r/min的转速下离心20min分离出未被包埋的布洛芬，剰余部分加入超纯水重新分散至原体积，得载药胶束。实施例4药物累积释放 百分率的測定:精密量取4ml载药胶束(ADD-O)于透析袋内，置于250ml介质为0.0lM pH = 7.4的PBS中；精密量取4ml载药胶束(ADD-05)于透析袋内，分别置于 250ml 介质为 0.0lM pH = 5.8、7.4、8.0 的 PBS 中；超纯水中，0.3%、0.6%、0.9% 的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三组分的聚合物胶束，其特征是通过DEMA和DAA共聚形成胶束的核，海藻酸中的羧基与PDEMA中氨基之间的静电引力形成胶束的壳，胶束有pH敏感性。

【技术特征摘要】
1.一种三组分的聚合物胶束，其特征是通过DEMA和DAA共聚形成胶束的核，海藻酸中的羧基与I3DEMA中氨基之间的静电引力形成胶束的壳，胶束有pH敏感性。2.根据权利要求1所述的胶束，其特征是采用“ー锅法”制备含有三种聚合物的胶束。聚合物之一是将粘均分子量为2.0lXlO5的海藻酸钠进行酸化处理得到，进行酸化处理过程中海藻酸钠与HCl的摩尔比为1: 45，室温高速搅拌lh，过滤、洗涤至滤液呈中性，无水こ醇浸泡Ih后真空干燥得到海藻酸，其酸化程度为90%，聚合物之二三是通过DEMA与DAA在水中聚合得到，其数均分子量为2.40X IO403.一种权利要求1所述的胶束的制备方法:取0.5g经过充分干燥、研成粉末的海藻酸和30mL超纯水加入三ロ瓶中，电动搅拌20min后，加入IOmL溶有0.39g DEMA的溶液，电动搅拌20...

【专利技术属性】
技术研发人员：倪才华，蔡洪，张丽萍，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：