一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法技术

一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：以醋酸锌为纳米粒子前驱体，采用二烯丙基二甲基氯化铵为改性剂，制备改性ZnO溶胶，再通过溶胶-原位聚合法制备一种用于皮革复鞣工序的聚合物基纳米ZnO复合鞣剂。此方法使纳米ZnO均匀分散于聚合物基体中，增加了聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的稳定性。将其应用与皮革复鞣工序，可大幅度提高皮革染色深度，使染色后皮革K/S值增加98.26%；增加皮革丰满度，使鞣后皮革增厚达20.88%；并可赋予成革良好的抗菌性及耐老化性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及首先以醋酸锌为纳米粒子前驱体，制备二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，再通过溶胶-原位聚合法制备一种用于皮革复鞣工序，能够大幅度提高皮革染色深度，增加皮革耐老化性及抗菌性能的聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法。
技术介绍
皮革复鞣工序是制革重要工段，可改善和提高皮革性能，决定了成品革的手感及风格。随着人民生活水平的提高，功能性突出的皮革复鞣材料，已成市场发展趋势。目前，具有复鞣、填充、加脂和防水等功能的复鞣剂的研究已有相关报道[张保坦，刘白玲，陈华林，等.中国皮革，2009 I, 34-37;张彪，金勇，马春彦，等.中国皮革，2011，40，10-13.]。但是同时具有助染、填充、耐老化性的多功能复鞣剂的研究报道确很少。纳米ZnO由于粒子尺寸小、比表面积大，是当前应用前景较为广泛的高功能无机材料，研究表明，当纳米ZnO分散在聚合物基体中可大幅度提高聚合物的pH稳定性和热稳定性、耐老化性、抗菌性等[Rachael Jetson, Kezhen Yin, Katrina Donovan.MaterialsChemistry and Physics, 2010 124: 41本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）取0.5~3g醋酸锌和10~150mL异丙醇，将其置于40~60℃恒温水浴锅内，搅拌10~30min，加入1.0~3.0g二乙醇胺，反应10~30min后，加入0.2~0.5g二烯丙基二甲基氯化铵，保温反应30~120min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶；2）将步骤1）制得的二烯丙基二甲基氯化铵15~30g与丙烯酸15~30g、甲基丙烯酸10~20g、丙烯酸羟乙酯1~5g混合，得到混合单体；3）将3~6g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液；4）将80~120g去离子水与亚硫酸...

【技术特征摘要】
1.一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤: 1)取0.5 3g醋酸锌和l(Tl50mL异丙醇，将其置于40飞0 V恒温水浴锅内，搅拌10 30min，加入1.0 3.0g 二乙醇胺，反应l(T30min后，加入0.2 0.5g 二烯丙基二甲基氯化铵，保温反应3(Tl20min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶； 2)将步骤I)制得的二烯丙基二甲基氯化铵15 30g与丙烯酸15 30g、甲基丙烯酸l(T20g、丙烯酸羟乙酯f 5g混合，得到混合单体； 3)将3飞g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液； 4)将8(Tl20g去离子水与亚硫酸氢钠打底，置于6(T8(TC水浴中，同时滴加引发剂溶液，在3(Tl20min内滴加完，保混合单体与二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，滴加时间为温反应2 6h ； 5)反应结束后冷却至室温，用氢氧化钠溶液调节体系pH为5.5^7.5，出料，制得具有增深效应的多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂。2.根据权利要求1所述的一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤: 1)取Ig醋酸锌和70mL异丙醇，将其置于50°C恒温水浴锅内，搅拌20min，加入1.5g 二乙醇胺，反应IOmin后,加入0.25g 二烯丙基二甲基氯化铵,保温反应60min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶； 2)将步骤I)制得的二烯丙基二甲基氯化铵15g与丙烯酸20g、甲基丙烯酸10g、丙烯酸羟乙酯2g混合，得到混合单体； 3)将4g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液； 4)将90g去离子水与亚硫酸氢钠打底，置于60°C水浴中，同时滴加引发剂溶液，在30min内滴加完，保混合单体与二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，滴加时间为温反应3h ； 5)反应结束后冷却至室温，用氢氧化钠溶液调节体系pH为5.5，出料，制得具有增深效应的多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂。3.根据权利要求1所述的一种制备多功能聚合物基纳米ZnO复合鞣剂的方法，其特征在于，包括以下步骤: 1)取2g醋酸锌和120mL异丙醇，将其置于55°C恒温水浴锅内，搅拌15min，加入2.5g二乙醇胺，反应15min后,加入0.3g 二烯丙基二甲基氯化铵,保温反应30min时间，反应结束后冷却至室温，制得二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶； 2)将步骤I)制得的二烯丙基二甲基氯化铵20g与丙烯酸15g、甲基丙烯酸13g、丙烯酸羟乙酯5g混合，得到混合单体； 3)将3.5g过硫酸铵溶解于30g水中，得到引发剂溶液； 4)将85g去离子水与亚硫酸氢钠打底，置于80°C水浴中，同时滴加引发剂溶液，在40min内滴加完，保混合单体与二烯丙基二甲基氯化铵改性ZnO溶胶，滴加时间为温反应,2.5h ； 5)反应结束后冷却至室温，用氢氧 化钠溶液调节体系pH为6.0,出料，制得具有增深效应...

【专利技术属性】
技术研发人员：高党鸽，李运，马建中，吕斌，吕秀娟，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：