【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化学发光底物的合成，特别涉及一种1，2-二氧环乙烷类化合物的合成方法。
技术介绍
化学发光分析技术具有灵敏度高、检测范围宽、特异性好、测定迅速等优点而受到医学界和生物界的广泛重视。化学发光检测是利用物质发生化学反应时产生的光能，即从激发态回到基态时释放的能量，发光强度即反应灵敏度决定于跃迁时量子产率的高低。但国内目前广泛应用的化学发光试剂主要有鲁米诺和三氯苯基草酸酯两大类，它们普遍存在量子效率低的缺陷，前者量子效率仅为1% 2%，后者最高也仅在25%左右。在众多的化学发光分子当中，(金钢烷)一 1，2 —二氧环乙烷类是发光效率最高的一类，常用于化学发光免疫分析的有 AMPPD、CSPD CDP — Star。CDP — Star [3- (5，—氯一2，-螺旋金刚烷)_4_ 甲氧基-4- (4”-氯一 3” 一磷氧酰)苯基-1，2- 二氧环乙烷]是继AMPH)后合成的碱性磷酸酶(ALP)酶解化学发光底物，它的发光性能优于AMPH) =CDP 一 Star较AMPTO稳定；非酶解性的水解程度更低；酶解速度更快，达到最大光信号只需要相当于AMPH)时间的一半；且发光信号更强，信噪比更高；CDP - Star是目前最理想的ALP酶解化学发光底物。但由于其合成条件较为苛刻，导致其价格较高，限制了其大规模的发展使用。美国专利(专利号5582980)用亚磷酸三乙酯与4 一氯一 3 —甲氧基苯甲醛缩乙酯反应生成相应的膦酸酯，然后与5 —氯一 2 —金刚烧酮在强碱作用下发生Witting-Horner反应制备出关键中间体取代苯基甲氧基甲叉烷基金刚烷，然后通...
【技术保护点】
一种式（Ⅰ）所示1,2?二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于所述方法为：（1）以式（Ⅱ）所示5?氯?2?金刚烷酮和式（Ⅲ）所示4?氯?3?羟基苯甲酸甲酯为原料，在催化剂和三乙胺的作用下，于有机容剂中，在超声波下反应制备出式（Ⅳ）所示取代苯基甲氧基甲叉烷基金刚烷；所述催化剂为无水四氯化钛与金属锂、金属铝或金属镁中的一种或两种任意比例的混合物；所述5?氯?2?金刚烷酮与4?氯?3?羟基苯甲酸甲酯投料物质的量之比为1：1~5；（2）将步骤（1）制备的式（Ⅳ）所示取代苯基甲氧基甲叉烷基金刚烷通过光敏氧化反应制备式（Ⅰ）所示的1,2?二氧环乙烷类化合物；。FDA0000268282681.jpg,FDA0000268282682.jpg
【技术特征摘要】
1.一种式(I )所示1，2-二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于所述方法为:(I)以式(II)所示5-氯-2-金刚烷酮和式(III)所示4-氯-3-羟基苯甲酸甲酯为原料，在催化剂和三乙胺的作用下，于有机容剂中，在超声波下反应制备出式(IV)所示取代苯基甲氧基甲叉烷基金刚烷；所述催化剂为无水四氯化钛与金属锂、金属铝或金属镁中的一种或两种任意比例的混合物；所述5-氯-2-金刚烷酮与4-氯-3-羟基苯甲酸甲酯投料物质的量之比为1:1飞；(2)将步骤(I)制备的式(IV)所示取代苯基甲氧基甲叉烷基金刚烷通过光敏氧化反应制备式(I )所示的1，2- 二氧环乙烷类化合物；2.如权利要求1所述式(I)所示1，2- 二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于所述超声波频率为25 60KHz。3.如权利要求1所述式(I)所示1，2- 二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于所述步骤(I)按如下方法进行:(I)将无水四氯化钛与有机溶剂a混合，通入氮气，加入金属元素，在25飞OKHz的超声波下反应l(T60min，再加入三乙胺a，在回流状态下缓慢滴加5-氯-2-金刚烷酮和4-氯-3 -羟基苯甲酸甲酯的有机溶剂b混合液，滴加完毕后继续回流反应0.5^3h,获得反应液a，将反应液a后处理，获得式(IV)所示取代苯基甲氧基甲叉烷基金刚烷；所述金属元素为锂、铝或镁中的一种或两种任意比例的混合物；所述5-氯-2-金刚烷酮与4-氯-3-羟基苯甲酸甲酯投料物质的量之比为1:1飞；所述5-氯-2-金刚烷酮与无水四氯化钛物质的量之比为I 10 ;所述无水四氯化钛与金属元素总的物质的量之比为1:广10 ;所述有机溶剂a为乙酸乙酯或四氢呋喃，所述有机溶剂b与有机溶剂a相同O4.如权利要求3所述式(I)所示1，2-二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于所述有机溶剂a和有机溶剂b总的体积用量以5-氯-2-金刚烷酮物质的量计为2飞ml/mmol。5.如权利要求3所述式(I)所示1，2- 二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于所述三乙胺a的体积用量以5-氯-2-金刚烧酮的质量计为0.5 5ml/mmol。6.如权利要求3所述式(I)所示1，2-二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于所述反应液a后处理的方法为:反应结束后,将反应液a冷却至室温后,用饱和碳酸氢钠水溶液或乙酸乙酯萃取三次，合并有机层并用饱和氯化钠水溶液洗涤至pH值为中性，无水硫酸镁干燥，过滤，滤饼以体积比1:10的乙酸乙酯与环己烷混合液为洗脱剂进行硅胶柱层析，TLC跟踪检测，收集含目标组分的洗脱液，干燥，获得所述式(IV)所示取代苯基甲氧基甲叉烧基金刚烧。7.如权利要求1所述式(I)所示1，2- 二氧环乙烷类化合物的合成方法，其特征在于步骤(2)所述方法按如下步骤进行:将式(IV)所示取代苯基甲氧基甲叉烷基金刚烷溶于二氯甲烷a中，加入无水三乙胺b中，冰水冷却至Γ Ο 后，缓慢滴加三氯化磷，滴加过程中用无水三乙胺c调节反应液pH值为扩10，滴加完毕后继续搅拌0.5^3h，将反应液加入25°C、·1mol/L氢氧化钠水溶液中反应l 6h，获得反应液b，然后将反应液b用二氯甲烷b洗涤、减压浓缩，将浓缩液置于冰箱内静置过夜，过滤，滤饼干燥，获得式(V )所示[(4-氯-3-磷氧酰苯基)甲氧基亚甲基]-5-氯金刚烷二钠盐；然后将式(V)所示化合物溶于二氯甲烷c后与四氯四碘荧光素二钠混合形成混合液，缓慢地向混合液中通入氧气5 30分钟，然后冷却至-3(T-70°C，继续通入氧气，同时用1000瓦高压钠灯照射2 10h，反应完毕，过滤，将滤液旋转蒸发除掉溶剂，然后用体积比2 10:1的戊...
【专利技术属性】
技术研发人员：焦艳华，何睿，梁媛媛，陈灿玉，章鹏飞，
申请(专利权)人：杭州师范大学，
类型：发明
国别省市：
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