一种多取代噻二唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法技术

本发明专利技术涉及一种多取代噻二唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法，其特征在于：10mmol的2-氨基-1,3,4-噻二唑或R1取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑，10~30mmol的，糠醛、苯甲醛或R2取代苯甲醛，10~30mmol的R3取代的乙酰乙酸酯溶解在有机溶剂中，微波辐射频率为50~300W，微波加热5~20分钟后，加入冰水冷却，析出固体，过滤，固体用有机溶剂重结晶后得到多取代噻二唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物。本发明专利技术原料易得，操作简单，条件温和，反应时间短，易于分离，产率高，适于工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种多取代噻二唑并[3，2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法。
技术介绍
噻二唑并嘧啶衍生物是一类及磺酰脲类除草剂之后又一类引人注目的乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。噻二唑并嘧啶衍生物具有广泛的生物活性，在农业中可以作为杀菌齐U、杀虫剂、植物生长调节剂，具有高效光谱，内吸性能等优点。上海师范大学的薛思佳等人报道了的两类噻二唑并嘧啶化合物的合成及其除草活性、抗DNA病毒、RNA病毒作用(通式如下)。

【技术保护点】
一种多取代噻二唑并[3,2?a]嘧啶?6?羧酸酯衍生物的微波合成方法，其特征在于：10?mmol的2?氨基?1,3,4?噻二唑或R1取代的2?氨基?1,3,4?噻二唑，10~30?mmol的，糠醛、苯甲醛或R2取代苯甲醛，10~30?mmol的R3取代的乙酰乙酸酯溶解在有机溶剂中，微波辐射频率为50~300W，微波加热5~20分钟后，加入冰水冷却，析出固体，过滤，固体用有机溶剂重结晶后得到。

【技术特征摘要】
1.一种多取代噻二唑并[3，2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法，其特征在于:10 mmol的2-氨基-1，3，4-噻二唑或R1取代的2-氨基-1，3，4-噻二唑，10 30 mmol的，糠醛、苯甲醛或R2取代苯甲醛，1(T30 mmol的R3取代的乙酰乙酸酯溶解在有机溶剂中，微波辐射频率为5(T300W，微波加热5 20分钟后，加入冰水冷却，析出固体，过滤，固体用有机溶剂重结晶后得到。2.反应式为:3.根据权利要求1所述的一种多取代噻二唑并[3，2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法，其特征在于，所述的微波辐射的功率为5(T300W。4.根据权利要求1所述的一种多取代噻二唑并[3，2-a]嘧啶-6-羧酸酯衍生物的微波合成方法，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵冰，阚伟，刘卓，王丽艳，宋波，邓启刚，
申请(专利权)人：齐齐哈尔大学，
类型：发明
国别省市：