叠氮类高分子敏化型高能烧蚀材料及其制备方法和用其制备的靶带技术

本发明专利技术提供了一种叠氮类高分子敏化型高能烧蚀材料，包括以下重量份的成分：叠氮类材料5-80份，高能材料5-70份，添加剂5-15份。本发明专利技术还提供了一种制备所述叠氮类高分子敏化型高能烧蚀材料的方法，以及由该烧蚀材料所制备的靶带。通过上述方法制得的烧蚀层材料利用了叠氮类高分子的光敏高能具有粘性的特点，综合了叠氮类材料和高能材料的能量，具有烧蚀阈值低、含能高、具有粘性的优点，基底与烧蚀材料的粘结性可满足使用要求，激光能量利用率也可满足使用要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于激光推进
，具体涉及一种叠氮类高分子敏化型高能烧蚀材料及其制备方法和用其制备的靶带。
技术介绍
激光微推进技术可实现小卫星的姿态控制和轨道保持，具有冲量比特小、系统质量轻、推力可调范围宽、无喷嘴结构等优点，工作模式多采用透射式，在空间微推进领域具有不可替代的地位。由于小卫星在重量和能量方面的限制，必须使用较小功率的激光器(彡1W)，激光器发射的波长在近红外段(93(T980nm)、脉冲时间为100 μ s 200ms，长脉冲时间限定了烧蚀材料必须为低导热率的高分子材料。目前激光微推进用靶材料由基底和烧蚀层组成，为保证推力器的使用寿命，靶材料必须具有一定的长度(几十厘米至几百米)、宽度(几厘米)、厚度(几微米到几百微米)和挠度(可缠绕在滚轮上)，并且烧蚀层和基底要粘结牢固。不同的高分子物质在激光烧蚀时，产生的比冲、冲量耦合系数、能量转化率具有较大差别，选择高比冲的物质可以满足激光微推进姿态控制的需要，高冲量耦合系数的物质可以满足姿态保持的需要。根据工质是否含能，可将烧蚀工质分为惰性工质和含能工质。根据能量守恒，惰性工质的烧蚀效率不会超过100%，但若激光能量能够诱本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种叠氮类高分子敏化型高能烧蚀材料，包括以下重量份的成分：叠氮类材料?????5?80份，高能材料???????5?70份，添加剂?????????5?15份。

【技术特征摘要】
书中的全部内容。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所使用的材料、试齐U、还原性气体，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1:制备按照以下比例制备烧蚀材料:叠氮类材料 79份，高能材料8份，添加剂13份。(I)按上述比例准备叠氮类材料、高能材料和添加剂，并分别用溶剂溶解，得叠氮类材料溶液、高能材料溶液和添加剂溶液；其中，叠氮类材料:5克GAP溶解于20毫升乙酸乙酯。高能材料:0.51克单基药溶于40毫升乙酸乙酯，静置24小时。添加剂:0.5毫升六亚甲基二异氰酸酯(HDI)溶于5ml乙酸乙酯，0.0lml 二月桂酸二丁基锡(DBTDL)，0.31克纳米碳溶于3ml乙酸乙酯。( 2 )将步骤(I)所得叠氮类材料溶液与高能材料溶液混合，并搅拌均匀；(3)向步骤(2)所得混合溶液中滴加0.0lml 二月桂酸二丁基锡，搅拌20分钟后，滴加六亚甲基二异氰酸酯(HDI)溶液，通过化学反应达到粘度为15s (涂-4杯测试)，搅拌均匀得叠氮类高分子敏化型高能烧蚀材料混合液。靶带的制备:( I)使用刮涂方法将上述自粘型激光微推进透射靶烧蚀材料混合液加工至PET基底，底部加热温度为70摄氏度，上部空气加热温度为25摄氏度，100微米刮刀循环刮涂3次，得以PET为基底的靶带材料；(2)将步骤(I)所得靶带干膜在自然条件下干燥20小时；(3)将步骤(2)所得靶带干膜在真空烘箱中，30帕压力，70摄氏度条件下彻底烘干，得到激光微推进透射式靶带。制得测试用靶带，靶带厚度为60微米，经百格刀测试基底与自粘性烧蚀层粘结性达到GB9286-98所述的5B级，可满足使用要求。表I实施例1使用的配方组成权利要求1.一种叠氮类高分子敏化型高能烧蚀材料，包括以下重量份的成分: 叠氮类材料 5-80份， 高能材料5-70份， 添加剂5-15份。2.如权利要求1所述的烧蚀材料，其特征在于，所述叠氮类材料为聚叠氮缩水甘油醚或3，3_ 二叠氮甲基氧杂丁环。3.如权利要求1所述的烧蚀材料，其特征在于，所述高能材料为单基药、双基药、PMMA、黑索金、六硝基蔵、奥克托今或聚乙烯醇硝酸酯中的一种或几...

【专利技术属性】
技术研发人员：焦龙，蔡建，马宏昊，张兴华，林谋金，沈兆武，唐志平，
申请(专利权)人：中国科学技术大学，
类型：发明
国别省市：