【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及通式⑴的化合物
【技术保护点】
制备式(I)化合物或其任何可药用盐、溶剂合物、复合物或前药的方法,其中X代表羧酸基团、羧酸酯基团、羧酸酸酐基团或羧酰胺基团,该方法包括:a)将含有DHA酯的溶液与强非?亲核性碱反应,得到酯的烯醇形式,和b)从步骤a)得到的烯醇化物与亲电性乙基试剂反应,和c)任选在溶剂和碱的存在下将源自步骤b)的酯水解为羧酸衍生物。FDA00002479025500011.jpg
【技术特征摘要】
2005.05.04 SE 0501044-2;2005.05.04 SE 0501045-9;21.制备式(I)化合物或其任何可药用盐、溶剂合物、复合物或前药的方法,2.根据权利要求1的方法,其中所述DHA酯是从植物、微生物、动物源或其组合制备的。3.根据权利要求1的方法,其中所述DHA酯是从海洋动物油制备的。4.根据权利要求3的方法,其中所述海洋动物油是鱼油。5.根据权利要求1的方法,其中所述的强非-亲核性碱选自二异丙基氨基锂、六甲基二甲娃烧基氣基钟,和T...
【专利技术属性】
技术研发人员:莫滕布赖恩,安妮K霍尔梅德,简科佩基,
申请(专利权)人:普罗诺瓦生物医药挪威公司,
类型:发明
国别省市:
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