本发明专利技术涉及燃料部件，其包含聚合物组合物，所述聚合物组合物包含i.聚酰胺A和ii相对于所述聚合物组合物总量的0.001至1重量百分比的量的微滑石粉，其中所述聚合物组合物在21.6kg重量和T测量温度下根据ISO1133测量时具有至多70cm3/10min的熔体体积流动速率(MVR)。本发明专利技术也涉及制备所述燃料部件的方法，其中采用吹塑成型或滚塑成型的方法。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及包含聚合物组合物的燃料部件以及制备该燃料部件的方法。现有技术燃料部件是已知的，例如在EP1609595中有描述。EP1609595描述了一种多层容器，其能够由与将要形成的层的数目相对应的挤出机挤出。然而，这样的缺点是，生产的方法复杂。EP1241229描述了一种耐燃料性聚酰胺，其用于通过注射成型来制备部件。EP1241229的缺点是所得部件没有表现出与良好机械性能组合的所需的低燃料渗透性。本专利技术的目标本专利技术的目标为提供燃料部件，其中该燃料部件中的聚合物组合物的燃料渗透进一步降低，并且保持足够的机械性能，特别是当通过吹塑成型方法制备燃料部件时厚度分布均一 O
技术实现思路
现已惊奇地发现一种燃料部件表现出降低的燃料渗透性同时保持机械性能例如在-30°C下的冷冲击强度，所述燃料部件包含聚合物组合物，所述聚合物组合物包含1.聚酰胺A和i1.相对于所述聚合物组合物总量的O. 001至I重量百分比的量的微滑石粉(micro talcum), 其中所述聚合物组合物在21. 6kg重量和T3w温度下根据IS01133测量时具有至多70cm3/10min的熔体体积流动速率(MVR)。在下面列出的实施例中对此进行了举例说明。在本文中术语“燃料”可理解为包含了在内燃机或高压缩比发动机中用作燃料的烃的各种混合物。因此，该术语具体地包括燃油、柴油和所有类型的汽油以及烃和醇的混合物或其类似物。根据本专利技术的燃料部件令人惊奇地表现出对含乙醇燃料(也称为生物燃料)的低燃料渗透性。本文中“燃料部件”可理解为能够与燃料接触的部件，例如燃料容器、燃料箱、燃料箱盖和燃料软管。本文中燃料容器可理解为容纳燃料的装置。适宜地，该容器具有一个或多个开口，适用于单独地或组合地填充和/或排放燃料。在21. 6kg重量和一定温度(以下简称T3w)下根据IS01133测得聚合物组合物的熔体体积流动速率(MVR)。通过聚酰胺A的熔融温度(简称Tm)来定义该测量温度。对于具有至多260°C的Tm的聚酰胺，T3w= Tm+20°C。对于具有高于260°C的Tm的聚酰胺，Tm量=Tm+10°C。优选地，在21. 6kg重量和I*量温度下，MVR为至多60cm3/10min，更优选地在21. 6kg重量和T3w温度下，MVR为至多50cm3/10min。较低的MVR对机械性能是有益的，特别是当通过吹塑成型来制备燃料部件时，因为那样的话发生较少的下垂并保持足够的型坯强度。优选地，在21. 6kg重量和T3w温度下，MVR为至少lcm3/10min，因为否则的话难于测量。当聚合物组合物包含多于一种聚酰胺时，通过聚酰胺的最高熔融温度确定T3wtj聚酰胺A存在于包含聚合物组合物的燃料部件中的聚酰胺A包括所有半结晶聚酰胺。本文中“半结晶聚酰胺”可理解为包括具有结晶区和无定形区的聚酰胺。适宜的聚酰胺包括脂族聚酰胺，例如 ΡΑ6、ΡΑ66、ΡΑ46、ΡΑ410、ΡΑ610、ΡΑ612、ΡΑ11、ΡΑ12、ΡΑ412 以及其共混物，而且还包括半芳族聚酰胺。适宜的半芳族聚酰胺包括对苯二甲酸基的聚酰胺，例如ΡΑ6Τ、ΡΑ9Τ、ΡΑ4Τ和ΡΑ6Τ6Ι，以及PAMXD6和PAMXDT和其共聚酰胺，以及其共混物，以及脂族聚酰胺和半芳族聚酰胺的共混物。优选地，聚合物组合物中的聚酰胺A选自ΡΑ6、ΡΑ66或其共混物的组，因为这样的优势是这些聚酰胺是容易得到的且具有良好的基础燃料渗透水平，外加良好水平的延展性或耐冲击性。优选地，聚酰胺A的末端羧基浓度与末端氨基浓度的比例等于I或更高。末端羧基浓度与末端氨基浓度的比例能够表示为 ([末端羧基])/([末端氨基])彡I式I其中，[末端羧基]为聚合物中的末端羧基端基的浓度，以meq/kg表示,并且[末端氨基]为聚合物中的末端氨基的浓度，以meq/kg表示。可以根据实施例中描述的方法测量末端氨基浓度和末端羧基浓度。优选地，聚酰胺A的末端羧基浓度与末端氨基浓度的比例高于1、更优选至少1.1且甚至更多优选至少1. 2。这样的优势是在熔融加工时热稳定性闻。微滑石粉聚合物组合物中的微滑石粉优选地具有小于I微米的中值直径、更优选小于O. 7微米、甚至更优选小于O. 6微米。其优点是微滑石粉在降低燃料渗透水平上比具有较高中值直径的滑石粉颗粒更有效。通过高速图像分析仪来测定微滑石粉的颗粒尺寸分布。此分析仪将有限的样品中所有颗粒投影到2维图像中并测量所有被捕获的单独颗粒的实际表面积。这些表面积随后换算成具有相同表面积的圆，并计算该圆的直径。然后通过已知的方式测定颗粒尺寸分布的中值数值。微滑石粉可在聚合物组合物中以非常低的量存在，例如以相对于聚合物组合物总量的至少O. 001wt%、优选至少O. 01wt%、更优选至少O. 02wt%、甚至更优选至少O. 04wt%的量。优选地，微滑石粉可在聚合物组合物中以相对于聚合物组合物总量至多lwt%、更优选至多O. 5wt%且甚至更优选至多O. 2wt%的量存在。根据本专利技术的微滑石粉的量所具有的优势是保持足够的在_30°C下的冷冲击。聚酰胺B令人惊奇的是，已经显示出，在根据本专利技术的燃料部件中以基于聚合物组合物总量的至少O.1wt %的量的聚酰胺B (即PA410)的进一步存在导致与不包含PA410的燃料部件相比，甚至更低的燃料渗透性。在本文中PA410可理解为包含1，4_ 丁二胺和1，10_癸二酸的单体单元的聚酰胺。优选地，相对于聚合物组合物的总量，PA-410在聚合物组合物中以至少O. 2wt%的量存在。更优选地，PA-410的量为至少O. 5wt%、甚至更优选其量为至少Iwt%。优选地，PA-410以至多IOwt %的量存在。优选地，聚合物组合物包含PA6和PA410的共混物或PA66和PA410的共混物。这具有的优点是，在燃料渗透性减少方面的相对增益大且燃料部件的延展性好。其他添加剂根据本专利技术的燃料部件能够任选地包含其他添加剂，例如冲击改性剂、填料、橡胶、着色剂、润滑剂和支化剂。合适的填料为矿物填料，例如粘土、云母、滑石、玻璃球。增强纤维为例如玻璃纤维。作为增强纤维，相对于聚合物组合物的总量，聚酰胺组合物优选地包含5至60wt %的玻璃纤维、更优选10至45wt%以及最优选15至40wt%玻璃纤维。合适的玻璃纤维通常具有5-20微米、优选8-15微米的直径，并且具有适用于聚酰胺的涂层。包含玻璃纤维的聚合物组合物的优点为，增大其强度和刚性，特别是在较高温度下也如此，这便允许在高达接近聚合物组合物中的聚合物熔点的温度下使用。合适的冲击改性剂为橡胶状聚合物，其不仅包括非极性单体，例如烯烃，而且包括极性或反应性单体，例如丙烯酸酯和包含环氧化物、酸或酸酐的单体等。实例包括乙烯与(甲基)丙烯酸的共聚物或酸酐基团官能化的乙烯/丙烯共聚物。冲击改性剂的优点是，它们不仅提高聚合物组合物的冲击强度，而且有助于粘度的增加。优选地，相对于聚合物组合物的总量,冲击改性剂的量为至少Iwt %、更优选至少5wt%。这样具有的优点是冲击强度良好。优选地，相对于聚合物组合物的总量，冲击改性剂的量为至多60wt%、更优选至多50wt%。这样具有的优点是，保持足够的阻隔性能。优选地，冲击改性剂选自马来酸酐官能化的聚烯烃的组。作为着色剂，可以使用例本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.07.26 EP 10170791.71.燃料部件，其包含聚合物组合物，所述聚合物组合物包含 1.聚酰胺A和 ii相对于所述聚合物组合物总量的O. OOl至I重量百分比的量的微滑石粉， 其中所述聚合物组合物在21. 6kg重量和T3 温度下根据IS01133测量时具有至多70cm3/10min的熔体体积流动速率(MVR)。2.如权利要求1所述的燃料部件，其特征在于所述MVR为至多60cm3/10min。3.如权利要求1或2中任意一项所述的燃料部件，其特征在于所述MVR为至多50cm3/10mino4.如上面权利要求中任意一项所述的燃料部件，其特征在于相对于所述聚合物组合物的总量，所述微滑石粉的量在O. 01至O. 5重量百分比之间。5.如上面权利要求中任意一项所述的燃料部件，其特征在于相对于所述聚合物组合物的总量，所...
【专利技术属性】
技术研发人员：凯塔琳娜·托米奇，科纳德·杜勒特，埃里克·威廉·维格特·范德，
申请(专利权)人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司，
类型：
国别省市：
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