唐氏综合征21号染色体相关miRNA、基因、筛选方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA及其前体序列，其具有SEQ?ID?NO.1的核苷酸序列，该miRNA位于21号染色体“DS关键区域”内，与DS疾病的发生和发展相关。因而，该新的miRNA可以广泛应用在制备诊断或检测DS基因检测芯片或相关试剂的制备过程中。此外，本发明专利技术还涉及一种该miRNA的筛选方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因工程领域，尤其涉及一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA、基因、筛选方法和应用。
技术介绍
唐氏综合征(Down syndrome,简称DS)又叫21三体(Trisomy 21,Ts21)综合征，因多出一条或部分21号染色体而导致的一种出生缺陷型疾病。约每700例婴儿中就有I例。患者表现为先天性智力低下、精神迟钝、体格发育不全和先天性心脏缺陷等80多种临床症状。生物学研究已发现21号染色体上含有500多个基因，包括5个miRNAUicroRNA，微小 RNA)基因miR-99a、let_7c、miR-125b_2、miR-155 和 miR-802。miRNA 是一类长度为19^25个核苷酸的内生性单链非编码调节RNA。miRNA可与靶基因mRNA的3’端特异性结合，使其降解或转录抑制，在细胞的增值、分化、凋亡、胚胎的发育和组织的分化等生物学过程中具有非常重要的作用。研究表明21号染色体上5个miRNA的过表达均与DS患者各种临床性状有关，如智力缺陷、儿童白血病、免疫缺陷、低血压等。但与21号染色体相关的miRNA还有很多，因此，研究这些miRNA，特别是与本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA基因，具有如SEQ?ID?NO.1的核苷酸序列。

【技术特征摘要】
1.一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA基因，具有如SEQ ID NO.1的核苷酸序列。2.如权利要求1所述的miRNA基因在制备诊断或检测唐氏综合征试剂中的应用。3.如权利要求1所述的miRNA基因在制备诊断或检测唐氏综合征基因检测芯片中的应用。4.一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA的前体，具有如SEQ IDNO. 2的核苷酸序列。5.如权利要求1所述的miRNA的前体在制备诊断或检测唐氏综合征试剂中的应用。6.如权利要求1所述的miRNA的前体在制备诊断或检测唐氏综合征试剂中的应用。7.一种与唐氏综合征21号染色体相关的miRNA，具有如SEQ ID NO. 3的核苷酸序列。8.如权利要求1所述的miRNA在制备诊断或检测唐氏综合征试剂中的应用。9.如权利要求1所述的miRNA在制备诊断或检测唐氏综合征基因检测芯片中的应用。10.一种唐氏综合征21号染色体相关miRNA的筛选方法，其特征在于，包括如下步骤 分别采集唐氏综合征胎儿和正常胎儿的脐带血单个核细胞样品； 提取所述样品中的...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐勇，李武县，戴勇，
申请(专利权)人：徐勇，
类型：发明
国别省市：