本发明专利技术公开了一种桑黄菌（火木层孔菌Phellinusigniarius(LexFr)Quel、裂蹄木层孔菌phellinuslinteus(BerketCurt)Teng、鲍氏层孔菌、哈蒂针层孔菌Phellinushartigii(AlleschetSchnabl)Imaz）中一种麦角甾酮的分离技术。首先制备桑黄菌粗提物，然后使用正相硅胶层析，选用氯仿与甲醇梯度洗脱，然后进行TLC检测，再次进行正相硅胶层析，然后使用甲醇凝胶层析，然后是TLC制备操作，减压蒸干即为一种麦角甾酮。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物工程制药领域。
技术介绍
桑黄，子实体无柄，菌盖扁半球形或马蹄形，2-12*3-21厘米，厚1. 5-10厘米，木质，浅肝褐色至暗灰色或黒色，老时常龟裂，无皮売，初期有细微绒毛，后变无毛，有同心环棱.边缘钝，深肉桂色至浅咖啡色，下侧无子实层.菌肉深咖啡色，硬，木质.菌管与菌肉近同色，多层，但层次不明显，年老的菌管层充满白色菌丝.管ロ锈褐色至酱色，圆形，每毫米4-5个.孢子近球形，光滑，无色，5-6*3-4微米.刚毛顶端尖鋭，基部膨大，10-25*5-7微米.菌丝不分枝，无横隔，直径3-5微米。目前，真菌产物的纯化方法较多，主要有分级沉淀法、制备性高效液相层析、柱层析法、超滤法、离心沉淀色谱法、等几种方法。而其中应用最多的当属柱层析法，分为两类一是只有分子筛作用的凝胶柱层祈，常用的凝胶有葡聚糖凝胶及琼脂糖凝胶。ニ是离子交换层祈。但，主要用于分离多糖，透明质酸等，多数分离后得到的产物为混合物。本专利技术使用多种层析技术相结合，分离度高，应用此专利技术可以精致到纯品。
技术实现思路
本专利技术公开了一种桑黄菌(火木层孔菌PhelliznuS igniarius (L ex Fr) Quel、裂蹄木层孔菌phellinus linteus (Berk et Curt) Teng、鲍氏层孔菌、哈蒂针层孔菌Phellinus hartigii (Allesch et Schnabl) Imaz)中一种麦角留酮的分离技术。首先制备桑黄粗提物，然后使用正相硅胶层析，选用氯仿与甲醇梯度洗脱，然后进行TLC检测，再次进行正相硅胶层析，然后使用甲醇凝胶层析，然后是TLC制备操作，减压蒸干即为ー种麦角甾酮。本方法较一般真菌资源应用技术的优点在于可以制备出纯度大于95%，化学结构明确的天然产物。拓展了桑黄资源的应用领域。具体方法为1.桑黄粗提物，由下述方法制得 (1)发酵培养基配方以克/100毫升计是 玉米淀粉 1-5%葡萄糖 1-5% 蛋白胨 0.1-0.5%酵母膏 0.1-0.5% 硫酸镁 0. 1-0. 5%磷酸ニ氢钾0. 01-0. 05% (2)桑黄菌种以常规方法接种到装有液体培养基的三角烧瓶内，以20 35°C温度，摇瓶转速为80 280r/min，pH 3 8条件下，震动培养7 15天；培养中当pH值降到2. 5 4时，将摇瓶中的种子接种到50L发酵罐的培养液中，以温度20 35°C，发酵罐压カ0.1 0. 2公斤/平方厘米，pH 3 8，通气量0. 5 1. lvvm，搅拌速度100 280转/分的条件，培养7 15天，即可利用桑黄菌丝体发酵全液制备桑黄粗提物；(3)取步骤(2)中所得桑黄菌丝体发酵全液，将其以常规方式减压浓缩，使其体积浓缩到原体积的1/2 1/5 ； (4)用体积百分比为60 95%的こ醇对上述步骤(3)浓缩后的发酵液进行提取，其中，加入こ醇的量是浓缩液体积的2 5倍，能够使提取液中こ醇浓度达到60 90% ； (5)对步骤(4)所得提取液在50 70°C条件下，加热I 2小吋；以常规方法进行分离，并通过ニ级过滤除去杂质，分离获得こ醇提取液；将上述こ醇提取液以常规方式减压浓缩，使其体积浓缩到原体积的1/5 1/10 ； (6)将将步骤(5)所得的浓缩液以低温冷冻干燥的方法进行干燥，得桑黄粗提物。2.分离麦角甾酮的方法 (1)将步骤I中所得的粗提物与正相硅胶混匀搅拌，置于通风设备处干燥并搅拌，然后进行硅胶正相柱层析，使用洗脱剂洗脱2-5次，得到洗脱液； (2)将步骤(I)中最后一次洗脱液等体积硅胶拌样，进行硅胶层析，使用洗脱剂洗脱； (3)收集步骤(2)得到的洗脱液，减压浓縮，使用甲醇溶解，进行甲醇凝胶柱层析，使用洗脱剂洗脱，使用TLC检测收集的洗脱液，适当合并洗脱液，减压干燥； (4)用步骤(3)得到的产物进行TLC制备，制备展开剂为氯仿甲醇=20:1-30:1，刮板后装柱，用洗脱剂洗脱； (5)收集步骤(4)得到的洗脱液，使用TLC检测各洗脱液，适度合并洗脱液，减压干燥，即为ー种麦角甾酮。附图说明 图1为本专利技术的4，6，8 (14)，22-四烯-3 _麦角甾酮的结构式； 图2为4，6，8 (14)，22-四烯-3 _麦角甾酮的一维核磁共振H谱。具体实施方式 实例1: 桑黄粗提物，由下述方法制得 (1)发酵培养基配方以克/100毫升计是 玉米淀粉 1%葡萄糖 1% 蛋白胨 0. 1%酵母膏 0. 1% 硫酸镁 0. 1%磷酸ニ氢钾0. 01% (2)将桑黄菌种以常规方法接种到装有液体培养基的三角烧瓶内，以25°C温度，摇瓶转速为110r/min，pH 7条件下，震动培养7天；培养中当pH值降到3时，将摇瓶中的种子接种到50L发酵罐的培养液中，以温度25°C，发酵罐压カ0.1公斤/平方厘米，pH 3，通气量0.5-1. lvvm，搅拌速度100转/分的条件，培养7天，即可利用桑黄菌丝体发酵全液制备桑黄粗提物； (3)取步骤(2)中所得桑黄菌丝体发酵全液，将其以常规方式减压浓缩，使其体积浓缩到原体积的1/3 ； (4)用体积百分比为70%的こ醇对上述步骤(3)浓缩后的发酵液进行提取，其中，加入こ醇的量是浓缩液体积的5倍，能够使提取液中こ醇浓度达到55% ； (5)对步骤(4)所得提取液在70°C条件下，加热I小时；以常规方法进行分离，并通过ニ级过滤除去杂质，分离获得こ醇提取液；将上述こ醇提取液以常规方式减压浓缩，使其体积浓缩到原体积的1/5 ； (6)将将步骤(5)所得的浓缩液以低温冷冻干燥的方法进行干燥，得桑黄粗提物。将上述得物称取350g与等体积100目正相硅胶混匀搅拌，然后进行硅胶正相柱层析。层析固定相为200-300目正相硅胶，柱高lm，直径20cm，洗脱剂为分别为氯仿甲醇=100:1，氯仿甲醇=500:1，氯仿甲醇=100:1.每种洗脱剂洗脱体积分别为3，3，3个柱体积。并将所得洗脱液分别命名为Fr-1，Fr-2, Fr_3。将Fr_3等体积硅胶拌样，使用硅胶为100目正相硅胶，五倍体积硅胶层析，使用的硅胶为200— 300目正相硅胶。洗脱剂为氯仿。收集上述洗脱液，使用TLC检测，适度合并，减压浓缩，使用甲醇溶解，甲醇凝胶柱层析。减压蒸干，收集洗脱液，使用TLC检测各洗脱液，合并收集出现斑点的洗脱液。进行TLC制备，制备，展开剂为氯仿甲醇=20: 1，刮板，装柱，こ酸こ酯洗脱，合并洗脱液，减压干燥，即为ー种麦角甾酮。进行ID-HNMR核磁共振分析，频率为400MHZ，分析结果为S 6.61 (d, J= 9.4 Hz, 6H), 6.03 (d, J = 9. 5 Hz, 6H)，5. 74 (s, 6H)，5. 23 (dd, J = 10.1, 7.6Hz, 20H), 3.06 - 2. 37 (m, 31H), 2. 37 - 1.98 (m, 55H)，1.90 - 1.46 (m, 83H)，1.53 - 1.45 (m, 17H),1. 57 - 1.46 (m, 21H), 1.06 (d, J = 6.6 Hz, 21H), 1.04-0.59 (m, 170H).表明其为 4，6，8 (14)，22-四烯-本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从桑黄菌中分离麦角甾酮的方法，其步骤顺序如下：(1)制备桑黄粗提物；(2)将步骤（1）中所得的沉淀物与正相硅胶混匀搅拌，置于通风设备处干燥并搅拌，然后进行硅胶正相柱层析，使用洗脱剂洗脱2?5次，得到洗脱液；(3)将步骤（2）中最后一次洗脱液等体积硅胶拌样，进行硅胶层析，使用洗脱剂洗脱；(4)收集步骤（3）得到的洗脱液，减压浓缩，使用甲醇溶解，进行甲醇凝胶柱层析，使用洗脱剂洗脱，使用TLC检测收集的洗脱液，适当合并洗脱液，减压干燥；(5)用步骤（4）得到的产物进行TLC制备，制备展开剂为氯仿：甲醇=20:1?30:1，刮板后装柱，用洗脱剂洗脱；(6)收集步骤（5）得到的洗脱液，使用TLC检测各洗脱液，适度合并洗脱液，减压干燥，即为一种麦角甾酮。
【技术特征摘要】
1.一种从桑黄菌中分离麦角留酮的方法，其步骤顺序如下 (1)制备桑黄粗提物； (2)将步骤(I)中所得的沉淀物与正相硅胶混匀搅拌，置于通风设备处干燥并搅拌，然后进行硅胶正相柱层析，使用洗脱剂洗脱2-5次，得到洗脱液； (3)将步骤(2)中最后一次洗脱液等体积硅胶拌样，进行硅胶层析，使用洗脱剂洗脱； (4)收集步骤(3)得到的洗脱液，减压浓缩，使用甲醇溶解，进行甲醇凝胶柱层析，使用洗脱剂洗脱，使用TLC检测收集的洗脱液，适当合并洗脱液，减压干燥； (5)用步骤(4)得到的产物进行TLC制备，制备展开剂为氯仿甲醇=20:1-30:1，刮板后装柱，用洗脱剂洗脱； (6)收集步骤(5)得到的洗脱液，使用TLC检测各洗脱液，适度合并洗脱液，减压干燥，即为一种麦角甾酮。2.如权利要求1所述的一种从桑黄菌中分离苯乙醇的方法，其特征在于所述桑黄粗提物，由下述方法制得 (1)发酵培养基配方以克/100毫升计是 玉米淀粉 1-5%葡萄糖 1-5% 蛋白胨 0.1-0.5%酵母膏 0.1-0.5% 硫酸镁 O. 1-0. 5%磷酸二氢钾O. 01-0. 05% (2)如权利要求1所述桑黄粗提物的发酵培养方法是，将桑黄菌种以常规方法接种到装有液体培养基的三角烧瓶内，以20 35 °C温度，摇瓶转速为80 280r/min，pH 3 8条件下，震动培养7 15天；培养中当pH值降到2. 5 4时，将摇瓶中的种子接种到50L发酵罐的培养液中，以温度20 35°C，发酵罐压力O.1 O. 2公斤/平方厘米，pH 3 8，通气量O. 5 1.1vvm,搅拌速度100 280转/分的条件，培养7 15天，即可利用桑黄菌丝体发酵全液制备桑黄粗提物； (3)取步骤(2)...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋爱荣，赵晨，孙效乐，黄芳，丁伟，
申请(专利权)人：青岛农业大学，
类型：发明
国别省市：
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