【技术实现步骤摘要】
本专利技术属化学合成领域,涉及一种天然产物Penicillide消旋体的制备方法。
技术介绍
天然产物Penicillide是1974年由日本科研人员Sassa等人从菌类植物中提取出来的，并确认了其基本结构(Tetrahedron Lett. 1974，15 (45)，3941-3942.)，而其绝对构型直至到 1992 年才由 Salituro 等人确定(Bioorg. Med. Chem. Lett. 1993，3 (2)，337-340.)。自从Penicillide发现之后，大量的结构类似或相关天然产物相继被发现，且发现其具有多种对人体健康有益的生物活性，例如，拜耳公司通过对Penicillide进行衍生化，发现其衍生物具有很好的胆固醇酯转移蛋白抑制活性(拜耳公司的专利W02004039453 ；Bioorg.Med. Chem. Lett. 2005，15 (15)，3611-3614.)。由于天然产物penicillide在菌类植物中含量极低，分离较困难，目前还没有关于该天然产物的全合成报道，这在很大程度上限制了其在药学方面的进一步研究，因此，提供一条通用性的合成penicillide天然产物的制备方法具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的缺陷，提供。本专利技术采用商业易得的2，3_ 二羟基苯甲醛和5-氨基-2-甲基苯酚作为起始原料，分别合成重要中间体化合物12和化合物20，同时，以化合物12和化合物20作为关键合成片段分子，经多步反应，合成天然产物penicillide消旋体。具体而言，本专利技术的制备天然产物Peni...
【技术保护点】
一种制备天然产物Penicillide消旋体的方法，其特征在于，按下述合成路线合成，1)采用化合物52，3?二羟基苯甲醛为起始原料，合成化合物12：2)采用化合物135?氨基?2?甲基苯酚为起始原料，合成化合物20：3)采用化合物12和化合物20，经六步反应合成天然产物penicillide消旋体：其中，TBS表示叔丁基二甲基硅基，Piv表示新戊酰基，THP表示2?四氢吡喃基，Bn表示苄基。FDA0000099517740000011.tif,FDA0000099517740000012.tif,FDA0000099517740000021.tif
【技术特征摘要】
1.一种制备天然产物Penicillide消旋体的方法,其特征在于,按下述合成路线合成,I)采用化合物52，3- 二羟基苯甲醛为起始原料，合成化合物12 2.按权利要求1所述的制备方法，其特征在于，制备方法其包括具体步骤步骤1:化合物5在一种酯类和水的共同溶剂中和一种无机盐做碱条件下与新戊酰氯反应，经过萃取、浓缩后得到化合物6 ；所述的酯类和水共同溶剂选自乙酸乙酯和水；所述的无机盐选自钠和钾的碳酸(氢)盐；步骤2 :化合物6在一种有机溶剂中和一种无机盐做碱条件下与一种卤代烃反应，经过萃取、浓缩后得到化合物7;所述的有机溶剂选自四氢呋喃、二氧六环、N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜；所述的卤代烃选自甲基化试剂；所述的无机盐选自钠和钾的碳酸(氢)盐；步骤3 :化合物7在一种有机溶剂中，在一种碱的存在下，与一种气体反应，经过酸中和，萃取、干燥、浓缩硅胶柱层析后得到化合物8 ；所述的有机溶剂选自四氢呋喃、二氧六环、N，N- 二甲基甲酰胺或N，N- 二甲基乙酰胺；所述的碱选自正丁基锂，仲丁基锂，叔丁基锂，正丁基锂，苯基锂，或二异丙基氨基锂；所述的气体为二氧化碳气体；步骤4 :化合物8在一种有机溶剂中，在一种酸的存在下，与一种烷基化剂的存在下反应，经过碱中和，萃取、干燥、浓缩硅胶柱层析后得到化合物9 ；所述的有机溶剂选自甲醇或乙醇；所述的酸选自浓硫酸、盐酸或对甲苯磺酸；所述的烷基化剂选自甲醇或原甲酸甲酯；步骤5 :化合物9与一种亚硝酸试剂的水溶液在一种酸存在的条件下反应后，再加入一种铜盐，加热回流，经过冷却、萃取、干燥、浓缩、硅胶柱纯化得化合物10 ；所述的亚硝酸试剂选自亚硝酸钠，亚硝酸钾或亚硝酸亚铜；所述的铜盐为溴化亚铜；所述的酸为氢溴酸；步骤6 :化合物10在一种卤代烃溶剂中与一种卤素在催化量的自由基引发剂存在下反应，经过萃取、干燥、浓缩、硅胶柱层析后得到化合物11 ；所述的卤代烃选自C1-C4的卤代烃；所述的卤素选自氯气、液溴或碘；步骤7 :化合物11在一种酸作用下反应，经过水稀释、萃取、干燥、浓缩得到化合物12 ；所述的酸选自盐酸、硫酸或对甲苯磺酸；步骤8 :在装有碱化合物13在一种醚类溶剂中，在碱作用下，与一种卤代烃反应，经过过滤、浓缩、纯化后得到化合物14 ；所述的醚选自脂环醚；所述的碱选自丁基锂、二异丙基锂或氢化钠；所述的卤代烃选自氯苄、溴苄或其它取代的氯苄、溴苄；步骤9 :化合物14在一种含催化剂的溶剂中，与卤化剂反应，得到化合物15 ；所述的齒剂选自碘、溴水或溴代琥珀酰亚胺；所述的溶剂为乙腈； 所述的催化剂为醋酸铵；步骤10 :以15为原料，在一种含有碱性物质的有机溶剂中与一种氯硅烷反应，经过萃取、干燥、浓缩、硅胶柱层析后得到化合物16 ；所述的有机溶剂选自四氢呋喃、二氧六环、N, N- 二甲基甲酰胺、N, N- 二甲基乙酰胺二氯甲烷或三氯甲烷；所述的碱性物质选自碳酸钠，碳酸氢钠，碳酸钾和碳酸氢钾，或三乙胺、二异丙基乙基胺、批唆、咪唑；所述的氯硅烷选自三甲基氯硅烷、二甲基叔丁基氯硅烷或三苯基甲基氯硅烷；步骤11 :化合物16在一种有机溶剂中，与一种有机金属试剂在一种催化剂的存在下反应，经过萃取、干燥、浓缩硅胶柱层析后得到化合物17 ；所述的有机溶剂选自四氢呋喃、二氧六环、N, N- 二甲基甲酰胺、N, N- 二甲基乙酰胺二氯甲烷或三氯甲烷；所述的有机金属试剂选自烷基镁、烷基锌或烷基铝；所述的催化剂选自钯的无机盐或钯的有机配合物；步骤12 :化合物17在一种醇类溶剂或醚类溶剂中，在还原剂作用下反应，经过过滤、浓缩后得到化合物18 ；所述的醇选自C1-C3的醇；所述的醚选自脂环醚；所述的还原剂选自NaBH4、KBH4或LiAlH4 ；步骤13 :化合物18在一种有机溶剂中与一种含氟试剂反应，经过萃取、干燥、浓缩、硅胶柱层析后得到化合物19 ；所述的溶剂选自DMFj1-C4的氯代烃、二氧六环或四氢呋喃；所述的含氟试剂选自四丁基氟化胺及其水合物、吡啶氟化氢复合物、三乙胺氟化氢复合物、氟化钾或氟化氢；步骤14 :化合物19在一种有机溶剂中，在一种酸的催化下，与3，4- 二氢-2H-吡喃反应，经过萃取、干燥、浓缩、硅胶柱层析后得到化合物20 ；所述的有机溶剂选自四氢呋喃、二氧六环、N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基乙酰胺二氯甲烷或三氯甲烷；所述的酸选自对甲苯磺酸、樟脑磺酸、甲磺酸、叁氟甲磺酸、氯化锌、氯化铝、氯化钛、硫酸或盐酸；步骤15 :化合物12(步骤6-7)和化合物20在一种有机溶剂中，在一种碱存在下，在含铜化合物的催化下，发生反应，经过萃取、干燥、浓缩、硅胶柱层析后得到化合物21 ；所述的有机溶剂选自乙腈、四氢呋喃、二氧六环、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺二氯甲烷或三氯甲烷；所述的碱选自三乙胺、卩比唆、二异丙基乙基胺或4-N’，N’ - 二甲基氨基吡啶；所述的含铜化合物选自铜粉、氧化铜、氯化铜...
【专利技术属性】
技术研发人员：雷新胜，林国强，邓春林，方李松，张桥，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：
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