【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类噻唑琳酮衍生物及其制备方法。
技术介绍
。抗菌药物是目前临床应用最广泛和最重要的一类药物，随着新品种的不断上市以及细菌耐药菌株的增加和耐药性的增加，医院感染性疾病的发病率逐渐上升，给临床诊断治疗和预防等方面带来很大困难。近几年来，抗菌药物有了很大发展，但新抗菌药物的耐药现象也随之伴行,抗菌药物的合理应用日益复杂。噻唑琳酮及其衍生物由于具有广谱的药理和生物活性，如杀菌、抗惊厥、抗肿瘤、 抗结核、止痛、抗癌和抗HIV病毒等，同时在有机合成中，它还是一类很好的中间体，可用于合成许多具有生物活性的化合物，还可以用于合成燃料，液晶材料等，而倍受化学家和药物学家的关注。因此，本专利技术将制备一类噻唑琳酮衍生物。此类衍生物对细菌生长右明显的抑制作用，因此，噻唑琳酮衍生物作为很有潜力的抗细菌药物的前景十分值得关注。随着噻唑琳酮类药物研究的不断深入，在对其抗菌作用机制不断了解的基础上进行有效的结构改造与修饰和分子设计，将会有越来越多的高效、低毒的噻唑琳酮类抗菌药物用于临床，造福人类。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一类噻唑琳酮衍生物以及它们的制备方法。本专利...
【技术保护点】
一类噻唑琳酮衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：FSA00000590288400011.tif,FSA00000590288400012.tif
【技术特征摘要】
1.一类噻唑琳酮衍生物，其特征是它有如下通式2.ー种制备权利要求1所述的ー类噻唑琳酮衍生物的方法，其特征是它由下列步骤组成 步骤1.将0. Olmol异硫氰酸苯酷，0. Olmol苯胺，20mL三氯甲烷置于带有回流装置的圆底烧瓶中，油浴加热，在55°C下回流反应4h。步骤2.将溶剂三氯甲烷减压蒸干，加水用こ酸こ酯萃取两次，有机层用无水Na2SO4干燥后减压蒸干，得到固体。步骤3.将步...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱海亮，孙娟，张雁滨，杨雨顺，王晓亮，张飞，
申请(专利权)人：南京大学，
类型：发明
国别省市：
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