磁性分子印迹技术在微流控分析系统手性识别中的应用技术方案

本发明专利技术公开了一种磁性分子印迹技术在微流控分析系统手性识别中的应用，利用磁性分子印迹技术构建对手性物质具有选择性识别作用的聚二甲基硅氧烷(PDMS)微流控芯片系统的新方法，属于微流控芯片技术领域，该发明专利技术发展的基于磁性分子印迹技术构建手性选择性PDMS微流控系统的新方法，具有大量的特异性识别D/L-色氨酸的印迹位点，可实现手性色氨酸的选择性、快速和高效分离。该技术有望用于生物大分子（蛋白质、多肽、核苷酸等）的印迹、分离及检测等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种磁性分子印迹技术的应用，尤其涉及一种磁性分子印迹技术在微流控分析系统手性识别中的应用。
技术介绍
分子识别在自然界的生物进化中起着重要作用，化学家们利用一些天然化合物或合成化合物模拟生物体系进行分子识别研究，构成了分子印迹技术的雏形。自20世纪70年代以来，分子印迹技术发展十分迅猛，尤其是1993年Mosbach等在《Nature》上发表了茶碱分子印迹聚合物研究的报道后，分子印迹技术成为国内外学者的研究热点[1]。分子印迹技术是通过功能单体的交联聚合作用将模板分子(目标分子，又称印迹分子)固定于高分子共聚物中，洗脱除去模板分子后，形成分子印迹聚合物(molecularly imprintedpolymers, MIPs)。由此制备的分子印迹聚合物可与模板分子在空间结构及结合位点上完全匹配，具有良好的分子识别特异性；而且，该分子印迹聚合物还具有亲和性和选择性好、抗恶劣环境能力强、稳定性好以及使用寿命长等优点，广泛应用于色谱分离[2]、模拟酶催化、临床药物分析[4]、膜分离和固液萃取等领域[5]。近年来，药物和药物中间体分子对映体纯度和组分的分析检测受到了广泛关注，原本文档来自技高网...

【技术保护点】
磁性分子印迹技术在微流控分析系统手性识别中的应用，其特征在于步骤如下：（1）采用水热法合成强磁性的Fe3O4?NPs：首先将1.35?g?FeCl3?6H2O溶于40?mL?乙二醇中，通过超声使其混合均匀；再向上述混合溶液中分别加入3.6?g无水NaAc和1.0?g聚乙二醇，继续超声20?min，溶液混合均匀后转入高压反应釜中180?°C下反应6?h，待高压釜冷却至室温后，将制得的黑色磁性纳米粒子用二次蒸馏水清洗数次；将产物溶于4?mL二次蒸馏水中，得到浓度为50.2?mg/mL平均粒径为126?nm的Fe3O4?NPs；（2）MIP?Fe3O4@PDA?NPs磁性分子印迹聚合物的制备：将25...

【技术特征摘要】
1.磁性分子印迹技术在微流控分析系统手性识别中的应用，其特征在于步骤如下 (1)采用水热法合成强磁性的Fe3O4NPs:首先将1. 35 g FeCl3 6H20溶于40 mL乙二醇中，通过超声使其混合均勻；再向上述混合溶液中分别加入3. 6 g无水NaAc和1. O g聚乙二醇，继续超声20 min，溶液混合均匀后转入高压反应釜中180 ° C下反应6 h，待高压釜冷却至室温后，将制得的黑色磁性纳米粒子用二次蒸馏水清洗数次；将产物溶于4 mL 二次蒸馏水中，得到浓度为50. 2 mg/mL平均粒径为126 nm的Fe3O4 NPs ； (2)MIP-Fe3O4OPDA NPs磁性分子印迹聚合物的制备将25 mg Fe3O4 NPs与50 mg模板分子D/L-色氨酸溶于10 mL浓度为20 mM、pH 8. 5的PBS缓冲溶液中，机械搅拌混匀后，加入15 mg功能单体多巴胺，机械搅拌反应4 h，利用多巴胺在碱性条件下发生自聚合作用生成粘附性极强的PDA将模板分子D/L-色氨酸同时印迹到Fe3O4 NPs表面，制得磁性分子印迹聚合物，通过磁性分离清洗技术，用洗脱液5%v/v醋酸和O. 1% w/v十二烧基磺酸钠混合溶液清洗磁性分子印迹聚合物数次，洗脱模板分子的产物用二次蒸馏水清洗后分散于二次水中，即得到具有特异性识别D/L-色氨酸印迹腔体的分子印迹聚合物； (3)MIP-Fe304iPDANPs磁性分子印迹聚合物在PDMS微通道内的固定PDMS芯片通道先用二次蒸馏水冲洗10 min，再在PDMS芯片微通道上下两边各放置一块永久磁铁(使相互吸引的两极彼此对应)，用真空泵将含有特异性识别色氨酸对映体的印迹腔体的MIP-Fe3O4OPDA NPs磁性分子印迹聚合物连续抽入分离通道内5 min，在外磁场作用下，MIP-Fe3O4OPDANPs被迅速可控地固定于PDMS芯片微通道内预定的位置；修饰后的PDMS芯...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁汝萍，孟祥英，邱建丁，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：