【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物及其制备方法和应用。
技术介绍
杂环化合物已是新农药发展的主流，而新开发的农药中，90%以上都是杂环类农药。在杂环化合物中，又以含氮杂环为主。近年来，植物诱抗剂thiadinal，BTH的研发成功并上市，引起了大家对噻二唑类化合物的研究。
【技术保护点】
一种如式I所示的N?4?甲基?1，2，3?噻二唑?4?酰胺基?N?取代1，3，4?噻二唑衍生物：????????I式I中，R为取代苯基，烷基，呋喃基等。201210497864X100001dest_path_image001.jpg
【技术特征摘要】
1. 一种如式I所示的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物2.如权利要求1所述的如式I所示的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1,3,4-噻二唑衍生物的制备方法，其特征在于所述的方法为式II所示的酰氯化合物溶于有机溶剂A中得到溶液A，加入有机碱，所述的溶液C为式IV所示的5-取代-1，3，4-噻二唑-2-胺类化合物溶于有机溶剂C中得到，然后在60度下回流5小时,冷却,抽滤,然后旋干溶剂,剩余固体用水洗,用乙醇重结晶得到N-4-甲基-1, 2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代I，3，4-噻二唑衍生物；所述有机溶剂A为乙腈，四氢呋喃或二氯甲烷；所述有机溶剂C为乙腈、四氢呋喃或二氯甲烷；所述式II所示的酰氯化合物、 式IV所示的5-取代-1，3，4-噻二唑-2-胺类化合物的物质的量之比为1:1;3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述反应液分离处理方法为反应结束后， 冷却，抽滤，然后旋干溶剂，剩余固体用水洗，用乙醇重结晶得到N- 4 -甲基-1，2，3 -噻二唑-4-酰胺基-N-取代1，3，4-噻二唑衍生物。4.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述方法为式II所示的酰氯化合物溶于有机溶剂A中得到溶液A，加入式IV所示的5-取代-1，3.4-噻二唑-2-胺类化合物溶于有机溶剂C中得到的溶液C，然后在60度下回流5小时，反应结束后，冷却，抽滤，然后旋干溶剂，剩余固体用水洗，用乙醇重结晶得到N-4-甲基_1，2， 3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代I，3，4-噻二唑衍生物；所述有机溶剂A为乙腈，四氢呋喃或二氯甲烷；所述有机溶剂C为乙腈、四氢呋喃或二氯甲烷；式IV所示的5-取代-1，3，4-噻二唑-2-胺类化合物的物质的量之比为1:1。5.如权利要求1所述的如式I所示的N-4-甲基-1，2，3-噻二唑-4-酰胺基-N-取代1.3.4-噻二唑衍生物作为杀菌剂的应用。6.如权利要求5所述的应用，其特征在于N-(5-((2，4-二氯苯氧基)甲基)-1，3，4_噻二唑-2-基)-N’ - (4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N- (5-呋喃基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-间甲苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻. 唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二二唑-5-基)-酰胺、N-(5-邻氯苯基-1, 3，4-噻二 :唑-5-基)-酰胺、N- (5-邻甲基苯基-1,3,4-噻二 :唑-5-基)-酰胺、N- (5-对硝基苯基-1，3，4-噻二 :唑-5-基)-酰胺、N- (5-对甲氧基苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)_酰胺作为小麦赤霉病的杀菌剂的应用。7.如权利要求5所述的应用，其特征在于N-(5-((2，4-二氯苯氧基)甲基)-1，3，4_噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-间甲苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-邻氟苯基-1，3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-邻甲基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N，-(4-甲基-1, 2，3-噻二唑-5-基)_酰胺、N-(5-对硝基苯基-1, 3，4-噻二唑-2-基)-N’ -(4-甲基-1,2，3-噻二唑-5-基)-酰胺、N-(5-对甲氧基苯基-1,3，4-噻二唑-2-基)-N’-(4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-基)-酰胺作为马铃薯晚疫病的杀菌剂的应用。8.如权利要求5...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。