自动染色系统和反应腔室技术方案

本发明专利技术涉及自动染色系统和反应腔室。其中提出一种设备，其包括试剂盒和反应腔室，试剂盒具有可移除地定位其中以便将试剂分配到反应腔室的试剂囊。提出一种系统，其包括具有多个安装站的可线性平移安装组件，安装站的尺寸设置成接收至少一个流体分配盒；可线性平移的试剂分配组件，其具有联接其上的多个散装试剂分配喷嘴和定位在安装组件和散装试剂分配组件下方的接收组件，接收组件包括多个反应站。提出一种方法，其包括确定自动样本处理系统的清单，将处理协议从中央控制器下载到自动样本处理系统，根据处理协议并独立于中央控制来操作自动样本处理系统，从自动样本处理系统分配试剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及自动染色系统，特别是涉及用于处理生物样品的自动染色系统。
技术介绍
在多种设置中，出于诊断的目的，需要进行生物样品的处理和测试。总的来说，病理学家和其它诊断医生收集和研究来自于患者的样本，并且利用显微镜检查和其它装置来接近细胞级别的样本。在病理学和其它诊断程序中通常涉及许多步骤，包括收集例如血液和组织的生物样本、处理样本、准备显微镜载玻片、染色、检查、重新测试或重新染色、收集另外的样本、重新检查样本以及最终给出诊断结果。组织处理器械能以不同的自动化程度工作，以针对组织学或病理学应用来处理人类或动物的组织样品。多种类型的化学试剂可用于组织处理的不同阶段，并且已经开发了多种系统来将试剂输送到含有样品的载玻片。已知的试剂输送系统的例子包括少量释放分配器、手动注入试剂容器，或者经由通过管道与处理器械连接的大型容器。已知的系统存在许多缺陷。例如，手动注入或排放到试剂容器是耗时的，并且需要注入精度，由此降低了组织处理系统的总体效率。另一缺陷在于手动注入和排放试剂会形成飞溅，需要清洁飞溅物，因此需要相应的设备停机时间。进一步的缺陷在于手动选择正确试剂需要操作者的关注和精度，并且增加了试剂应用错误的可能性，造成测试精度和操作效率降低。附图说明在附图中的视图中，以示例性但并非限制的方式说明了本专利技术的实施方式，附图中相同的附图标记表示类似的元件。应该注意到在此说明书中对于“一个”或“一种”实施方式的引用不必指代同一实施方式，这种引用指的是至少一个。图1表不样本处理系统的实施方式的透视图。图2表不具有反应站的样本处理系统的实施方式的透视图。图3A表示反应腔室的实施方式的透视图。图3B表示图3A的反应腔室的侧视图。图4A表不样本处理系统的反应腔室和试剂盒的实施方式的透视图。图4B表不样本处理系统的反应腔室和试剂盒的实施方式的透视图。图5A表示反应腔室的实施方式的透视图。图5B表示反应腔室的实施方式的侧向透视图。图6A表示反应腔室的实施方式的透视图。图6B表示反应腔室的实施方式的透视图。图7表示试剂盒的实施方式的顶部透视图。图8表示图7的试剂盒的底部透视图。图9A表示试剂分配囊和支架的实施方式的透视图。图9B表示图9A的试剂分配囊和支架的实施方式的透视图。图1OA表示操作过程中的囊加压机构的实施方式的横截面侧视图。图1OB表示操作过程中的囊加压机构的实施方式的横截面侧视图。图1OC表示操作过程中的囊加压机构的实施方式的横截面侧视图。图1OD表示操作过程中的囊加压机构的实施方式的横截面侧视图。图11是样本处理系统的反应站的实施方式的透视图。图12表示温度调节组件的实施方式的透视图。图13表示整个反应站的实施方式的透视图。图14表示互锁组件的实施方式的前部透视图。图15表示架空流体分配系统和囊加压机构的实施方式的透视图。图16A表示架空流体分配系统的实施方式的透视图。图16B表示架空流体分配系统的实施方式的透视图。图17表示散装流体分配组件的实施方式的俯视图。图18表示流体分配系统的实施方式的俯视图。图19表示包括散装试剂感测组件的样本处理系统的实施方式的示意图。图20是自动样本处理系统的实施方式的图示。图21表示样本处理程序的实施方式的流程图。图22表示样本处理程序的实施方式的流程图。图23表示与样本处理程序相关的显示器的实施方式。图24表示与样本处理程序相关的显示器的实施方式。图25A表示样本处理系统的废物排放系统的实施方式的透视图。图25B表示图25A的废物排放系统的侧视图。图25C表示图25A的废物排放系统的后部侧视图。具体实施例方式在以下段落中，将参考附图以示例的方式详细描述本专利技术。在整个说明书中，所示的优选的实施方式和例子应视为示例，而不对本专利技术形成限制。另外，对于这里公开的实施方式的多个方案的参照不意味着所有要求保护的实施方式或方法必须包括所参照的方案。图1表不样本处理系统的实施方式的透视图。样本处理系统100包括用于包围和存储处理系统100的多个部件的壳体102。壳体102包括反应隔室104和存储隔室106。反应隔室104限定在其内进行样本处理的隔室。盖构件108和门构件110可用来接近反应隔室104内的部件。反应隔室104的尺寸被设置成容纳多个反应站112。反应站112可滑入和滑出反应隔室104，以有助于接近安装其上的反应腔室114。在一些实施方式中，30个反应站112线性定位在反应隔室104内。在其他实施方式中，反应站112成排布置在反应隔室104内。例如，在设置30个反应站112时，每排可包括15个反应站112。虽然描述了 30个反应站112，设想到可以根据需要在反应隔室104内定位任何数量的反应站112。每个反应站112包括安装其上的反应腔室114中的一个。反应腔室114的尺寸设置成支承载玻片以便进一步处理。生物样本可以安装在载玻片上以便处理。在处理过程中，染色剂或其他处理流体施加到样本上。在一些实施方式中，处理流体可以通过直接附接到每个反应站112的试剂盒施加到样本。在其他实施方式中，样本处理系统100可包括用于将流体分配盒(未示出)安装在反应站112上方的可动安装组件116。流体分配盒可包括施加到样本上的例如试剂的流体。另外，散装容器118可安装在反应站112的下方。散装容器118可以是试剂容器、废物容器或任何其他所需的散装容器。来自于散装容器118的试剂可在处理过程中进ー步分配到样本上。系统100还可包括空气入口组件120和空气出口组件122，以帮助控制反应隔室104内的温度。反应隔室104内的样本的处理产生热量。随着反应隔室104内的温度増加，反应站所使用的任何处理流体的蒸发速度也増加。另外，増加的温度会对试剂稳定性具有不利影响。为了帮助保持反应隔室104内的希望温度(即不会加速蒸发的温度)，空气入口组件120和空气出ロ组件122可用来使空气循环经过反应隔室104。在此方面，空气入口组件120可包括沿着壳体102的壁的一侧安装的通气孔124和安装在壳体102的壁的相对ー侧的ー个或多个风扇(此处已示出)，以帮助将环境空气抽吸到反应隔室104中。空气出ロ组件122可安装到壳体102的相对ー侧的壁上，并且包括联接到穿过壁形成的空气出ロ通气孔的一个或多个风扇126，以帮助从反应隔室104抽吸空气。进ー步设想到过滤器可被结合到空气入口组件120和/或空气出ロ组件122中，以防止污染物进入反应隔室104。如所述地使环境空气循环经过反应隔室104有助于保持反应隔室104内的希望处理温度。图2表不具有反应站的样本处理系统的实施方式的透视图。处理系统200包括反应站202。可以在处理系统200内定位任何数量的反应站202。例如，在一种实施方式中，30个反应站202可定位在处理系统200内。每个反应站202可以彼此独立。在此方面，每个反应站202可单独地滑入和滑出处理系统200，使得使用者可方便地接近反应站202中的希望ー个(例如，见图1，其中ー个反应站112局部滑出处理系统100)。样本处理系统200的每个反应站202可包括支承构件204。支承构件204可安装到反应站202的上表面。支承构件204的尺寸可设置成支承反应腔室206和试剂盒208。如上所述，反应腔室206的尺寸设置成支承其上本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种设备，包括：试剂盒，所述试剂盒具有试剂保持凹部和试剂引导通道，所述试剂保持凹部和所述试剂引导通道均与从所述试剂盒的底部延伸的出口通道流体连通；以及反应腔室，所述反应腔室具有压板，所述压板的尺寸设置成接收载玻片，所述压板限定用于接收从所述试剂盒分配的试剂的试剂集液表面。

【技术特征摘要】
2011.09.21 US 13/238,5111.一种设备，包括 试剂盒，所述试剂盒具有试剂保持凹部和试剂引导通道，所述试剂保持凹部和所述试剂引导通道均与从所述试剂盒的底部延伸的出口通道流体连通；以及 反应腔室，所述反应腔室具有压板，所述压板的尺寸设置成接收载玻片，所述压板限定用于接收从所述试剂盒分配的试剂的试剂集液表面。2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述试剂保持凹部的尺寸设置成接收其中含有试剂的试剂囊。3.根据权利要求2所述的设备，其中，所述试剂囊包括能够塌缩的容器和柱塞，所述柱塞的尺寸设置成在所述容器塌缩时破坏所述容器的密封件。4.根据权利要求1所述的设备，还包括 联接到所述试剂盒的第一标识符和第二标识符，所述第一标识符和第二标识符包括标示所述试剂盒内所含试剂的信息，并且其中所述第一标识符和第二标识符中的一个是可移除的。5.根据权利要求1所述的设备，其中，所述压板包括亲水材料。6.根据权利要求1所述的设备，其中，所述压板包括金属材料，所述金属材料具有抗菌或耐腐蚀性能中的至少一种。7.根据权利要求1所述的设备，其中，所述压板相对于水平地面以从5度到15度的水平角度定位。8.根据权利要求1所述的设备，其中，所述压板相对于水平地面以15度到45度的竖直角度定位。9.根据权利要求1所述的设备，还包括从所述压板的表面延伸的至少一个间隔构件，以便在所述压板和定位在所述压板上的载玻片之间形成不均匀的间隙。10.根据权利要求1所述的设备，还包括联接到所述反应腔室的散装试剂储槽，所述散装试剂储槽与所述反应腔室流体连通。11.根据权利要求1所述的设备，其中，所述反应腔室还包括 延伸穿过所述压板的第一流体出口端口、第二流体出口端口和流体入口端口，其中所述流体入口端口定位在所述第一流体出口端口和所述第二流体出口端口之间。12.根据权利要求1所述的设备，还包括联接到所述压板以便调节所述反应腔室的温度的温度调节组件。13.根据权利要求12所述的设备，其中，所述温度调节组件包括热电冷却器(TEC)。14.根据权利要求12所述的设备，其中，所述温度调节组件包括散热器和风扇，以便控制所述温度调节组件的温度。15.根据权利要求12所述的设备，其中，所述温度调节组件包括用于监控所述反应腔室的温度的热敏电阻。16.—种设备,包括 试剂盒，所述试剂盒包括试剂保持凹部；以及 试剂囊，所述试剂囊可移除地定位在所述试剂保持凹部内。17.根据权利要求16所述的设备，其中，所述试剂盒还包括试剂引导通道，所述试剂保持凹部和所述试剂引导通道与出口通道流体连通，以便将试剂引导离开所述试剂盒。18.根据权利要求16所述的设备，其中，所述试剂囊包括可塌缩容器和柱塞，所述柱塞的尺寸设置成在所述容器塌缩时破坏所述容器的密封件。19.根据权利要求16所述的设备，还包括联接到所述囊的支架组件，所述支架组件的尺寸设置成将所述囊固定到所述试剂盒。20.根据权利要求19所述的设备，其中，所述支架组件包括标示所述囊内所含试剂的标识符。21.根据权利要求19所述的设备，其中，所述囊可移除地联接到所述支架组件。22.—种设备,包括 压板，所述压板的尺寸设置成接收载玻片； 至少一个间隔构件，所述至少一个间隔构件从所述压板的表面延伸以便在所述压板和定位在所述压板上的载玻片之间形成不均匀的间隙；以及 延伸穿过所述压板的至少一个出口端口和至少一个入口端口。23.根据权利要求22所述的设备，其中，所述压板在一端处限定流体集液表面，以便接收从上方分配到所述压板的流体。24.根据权利要求22所述的设备，其中，所述至少一个间隔构件是在所述压板的宽度维度上延伸的间隔杆，所述间隔杆包括足以防止流体越过所述间隔杆行进的宽度维度。25.根据权利要求22所述的设备，其中，所述至少一个间隔构件是定位在所述压板的一端处的第一间隔构件，第二间隔构件在所述压板的所述一端处离开所述第一间隔构件一个距离定位，并且第三间隔构件定位在所述压板的相对端处，所述第一间隔构件和第二间隔构件具有不同于所述第三间隔构件的高度，从而在所述压板和定位在所述压板上的载玻片之间形成不均匀的间隙。26.根据权利要求22所述的设备，还包括围绕所述压板的一部分定位的壁，所述壁包括足以保持分配到所述压板上的流体的高度。27.根据权利要求22所述的设备，其中，所述压板包括亲水表面。28.根据权利要求22所述的设备，其中，所述压板包括金属或塑料材料。29.根据权利要求22所述的设备，其中，所述至少一个出口端口是定位在所述压板的一端处...

【专利技术属性】
技术研发人员：X·S·布伊，A·L·哈特曼，藤牧俊幸，德大路伸二，冈部惠壮，水泽义忠，
申请(专利权)人：美国樱花检验仪器株式会社，
类型：发明
国别省市：