一种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法，包括以下步骤：将苯乙酮与2-氨基-4-甲基吡啶按1:2的比例混合，在碘化亚铜，氧气，三氟化硼乙醚，无溶剂，40℃温度条件下反应，TLC检测，柱层析分离得到目标产物。采用本发明专利技术技术方案，不需要额外添加溶剂，减少了有机溶剂的使用和排放；该方法的起始原料廉价易得，节约了合成成本；催化条件简单;该方法是低温下进行的，反应条件温和。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法。
技术介绍
吡啶并咪唑是ー类重要的含氮杂环有机化合物，其骨架广泛存在于许多具有生物活性的药物分子当中[(a) Couty, F. ; Evano, G.1n Comprehensive Hetero-cyclicChemistry III; Katritzky, A. R. , Ramsden，C. A., Scriven, E. F. V. , Taylor, R. J.K.，Eds. ; Elsevier: Oxford, 2008; Vol. 11，p 409. (b) Bartholini, G. L. E. R. S.Monograph Ser. 1993，8，1.]。 吡啶并咪唑类化合物在生物医药方面应用得及其广泛，例如GSK812397 ( I )(抗艾滋病备用药，Gudmundsson，K. ; Boggs, S. D. PCT Int. App1. WO 2006026703，2006;CAN 2006，144，274. ) ； Zolimidine ( II )(消炎、抗溃痕药，Enguehard-Gueiff ier，C.; Gueiff ier, A. Min1-Rev. Med. Chem. 2007，7，888.); Alpidem (III)(抗焦虑药，(a) Berson，A. ; Descatoire，V. ; Sutton, A. ; Fauj D. ; Maulny, B. ; Vadrot, N.;Feldmann，G. ; Berthon，B. ; Tordjmann，T. ; Pessayre, D. J. Pharmacol. Exp. Ther.2001，299，793 - 800. (b) Saletu，J. ;Grunberger, B. ; Linzmayer, L Int. Clin.Psychopharmaco1. 1986，1，145 - 164. ) ；Zolpidem (IV )(安眠药，Harrison, T. S.;Keating, G. M. CNS Drugs 2005，19，65 - 89.)。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法，包括以下步骤：步骤1）将苯乙酮与2?氨基?4?甲基吡啶按1:2的比例混合，在碘化亚铜，氧气，三氟化硼乙醚，无溶剂，40℃温度条件下反应，TLC检测，步骤2）反应结束后，柱层析分离得到目标产物。

【技术特征摘要】
1.一种新型的吡啶并咪唑类化合物的合成方法，包括以下步骤步骤I)将苯乙酮与2-氨基-4-甲基吡啶按1:2的比例混合，在...

【专利技术属性】
技术研发人员：纪顺俊，汪顺义，蔡忠建，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：