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一种埃索美拉唑钠肠溶片剂及其制备方法技术

技术编号:8519444 阅读:229 留言:0更新日期:2013-04-03 19:27
本发明专利技术公开了一种埃索美拉唑钠肠溶片剂,将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得,所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成,埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1∶0.05-0.45。本发明专利技术通过将碱性材料溶解在溶剂中,对埃索美拉唑钠和药用辅料混合物进行制粒,不但大大减少了碱性材料的加入量,而且保证了片芯中碱性环境的一致性,提高了药物的稳定性。

【技术实现步骤摘要】

技术介绍
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,具有代谢优势,较奥美拉唑有更高的生物利用度和更为一致的药代动力学,已上市埃索美拉唑镁口服制剂,其活性成分化学名为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑镁,结构式如下所示

【技术保护点】
一种埃索美拉唑钠肠溶片剂,其特征在于:将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得,所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成,埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1∶0.05?0.45。

【技术特征摘要】
1.一种埃索美拉唑钠肠溶片剂,其特征在于将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得,所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成,埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1: 0.05-0.45。2.根据权利要求1所述的埃索美拉唑钠肠溶片剂,其特征在于埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1: O. 1-0. 3。3.根据权利要求1所述的埃索美拉唑钠肠溶片剂,其特征在于埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1: O. 2。4.根据权利要求1-3任一项所述的埃索美拉唑钠肠溶片剂,其特征在于所述的填充剂选自乳糖、甘露醇、微晶纤维素和淀粉中的一种或多...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙勇徐丽洒徐平刘巧囡袁海成
申请(专利权)人:青岛大学
类型:发明
国别省市:

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