基因融合靶向治疗制造技术

本发明专利技术涉及用于癌症治疗的组合物和方法，所述癌症治疗包括但不限于癌标记的靶向性抑制。具体地讲，本发明专利技术涉及用作前列腺癌的临床靶的复发基因融合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于癌症治疗的组合物和方法，所述癌症治疗包括但不限于癌症标记的靶向性抑制。具体地讲，本专利技术涉及用作前列腺癌的临床靶的复发基因融合。专利技术背景癌症研究的一个核心目标是，鉴定改变的原因性地参与肿瘤生成的基因。已经鉴定出几类体细胞突变，包括碱基置换、插入、缺失、易位和染色体增加和减少，它们都会导致癌基因或肿瘤抑制基因活性的改变。在二十世纪早期首次假设，现在有确凿证据表明，染色体重排在癌症中的成因作用(Rowley, Nat Rev Cancer 1:245(2001))。认为复发的染色体畸变是白血病、淋巴瘤和肉瘤的基本特征。上皮肿瘤(癌)是更常见的，且会促成相对大部分的与人癌症有关的发病率和死亡率，它包含小于I %的已知疾病特异性染色体重排 (Mitelman, Mutat Res 462:247(2000))。虽然血液恶性肿瘤经常表征为平衡的、疾病特异性的染色体重排，但大多数实体瘤具有过多的非特异性染色体畸变。认为实体瘤的染色体组型的复杂性是由于通过癌症进化或进展获得的二级改变。已经描述了染色体重排的2个基本机理。在一个机理中，一个基因的启动子/增强子元件重排在本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.02.19 US 61/3062621.一种组合物，其包含与ETS家族成员基因的ETS域结合的肽。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述ETS家族成员基因是ERG。3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述肽与包含所述肽序列RALRYYYDK(SEQIDNO 1)的所述ETS域的区域结合。4.根据权利要求2所述的组合物，其中所述肽与包含ERG的R367的所述ETS域的区域彡口口 5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述肽结合ERG的氨基酸R367至K375。6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述肽包含选自含有氨基酸序列LSFGSLP(SEQID NO :2)、FTFGTFP (SEQ ID NO :44)和 LPPYLFT (SEQ ID NO 45)的肽的氨基酸序列。7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述肽包含由LSFGSLP(SEQID NO :2)组成的氨基酸序列。8.一种抑制细胞中ETS家族成员基因的生物活性的方法，其包括使所述细胞与结合所述ETS家族成员基因的所述ETS域的肽接触。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述ETS家族成员基因是ERG。10.根据权利要求8所述的方法，其中所述肽与包含肽序列RALRYYYDK(SE...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·M·钦奈延，王孝举，R·S·马尼，
申请(专利权)人：密执安大学评议会，
类型：
国别省市：