一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物、合成方法及用途技术

本发明专利技术公开了一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物，其结构式如下：其中：R1为苄基或异丁基；R2为苯基、对氟苯基、对氯苯基或对甲基苯基；R3为苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对甲硫基苯基、2-萘基或2,4-二氯苯基。本发明专利技术首次合成了一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物，实现了吖内酯的C4区域选择性的加成反应，其所采用的Michael加成反应具有较高的收率和立体选择性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物、合成方法及用途，属于不对称催化领域。
技术介绍
众所周知，有机催化的Michael加成反应是高效的合成连续手性中心的多官能团化合物的合成方法，而吡唑以及α，α_ 二取代氨基酸衍生物是许多天然产物和现代药物的核心片段。因此，研究高效合成α，α-二取代氨基酸衍生物的方法引起了许多化学家的极大关注，近来涌现出了许多高效催化方法。例如如下文献(a) S. Cabrera, E. Reyes, J. Aleman, A. Milelli, S. Kobbelgaard and K. A. Jergensen, J. Am. Chem. Soc. , 2008, 130, 12031-12037 ； (b) Y. Hayashi, K. Obi, Y. Ohta, D. Okamura andH.1shikawa, Chem. Asian J. , 2009, 4, 246-249 ; (c) J. Aleman, A. Milelli, S. Cabrera, E. Reyes and K. A. Jergensen, Che本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有吖内酯与吡唑啉酮的杂环手性化合物及其衍生物，其特征在于，其结构式如下：其中：R1为苄基或异丁基；R2为苯基、对氟苯基、对氯苯基或对甲基苯基；R3为苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对甲硫基苯基、2?萘基或2,4?二氯苯基。FDA00002611224800011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王兴旺，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：