取代哌嗪类化合物及其制备方法和药物用途技术

本发明专利技术涉及取代哌嗪类化合物及其制备方法和药物用途，具体而言，本发明专利技术公开了N-(4-氟苄基)-2-(哌嗪-1-基)-乙胺或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该氟苄基取代哌嗪类化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其MIC值在0.5-1.0毫克/毫升之间。药效学结果表明该氟苄基取代哌嗪类化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
具体而言，本专利技术涉及一个具有抗真菌活性的取代哌嗪类化合物及其制备方法，含有该化合物的药物组合物及其在制备抗真菌感染药物中的用途。
技术介绍
随着医学科学的发展，各种新药物和新技术如广谱抗生素、激素、各种导管插管技术、化疗、移植等医疗手段的广泛使用，以及HIV感染和肿瘤，造成人类免疫系统被逐渐破坏的病例逐年增多，从而导致深部真菌病的发病率愈来愈高；而另一方面，随着人类滥用抗生素和临床抗真菌药物的广泛使用，导致传统抗生素不能有效对抗某些严重真菌感染和细 菌感染、真菌的耐药现象日益严重。传统抗生素的作用已经遭遇显著瓶颈，大多数细菌、真菌对常见的抗生素产生了显著的抗药性；艾滋病患者、重症患者、烧伤患者等并发真菌性感染更使病患危在旦夕。因此，寻找广谱、高效、低毒的抗真菌新药已成为药物研究的热点；对耐药菌/顽固性真菌的研究迫在眉睫。真菌感染引起的疾病大体上可以分为以下四类侵袭性真菌病与全身性真菌病(如曲霉病和念珠菌病等)、粘膜型真菌病(如“鹅口疮”等)、浅表型皮肤真菌病(如“香港脚”或“头皮癣”、“灰指甲”等)和过敏型真菌病(如哮喘与慢性炎症等)。在以上四类真菌本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种取代哌嗪类化合物，其化学名为：N?(4?氟苄基)?2?(哌嗪?1?基)?乙胺，其特征是该化合物具有下列结构：式(1)。FDA00002461392300011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张成桂，马芳芳，李冬梅，伍义行，窦辉，巫秀美，赵昱，
申请(专利权)人：大理学院，
类型：发明
国别省市：