一种制备一维纳米棒状铌酸钾粉体的方法技术

一种制备一维纳米棒状铌酸钾粉体的方法，属于铌酸钾粉体技术领域。按照摩尔比1∶3∶（5～30）称量K2CO3、Nb2O5及熔盐KCl，装入以二氧化锆球为磨介、以无水乙醇为分散介质的尼龙罐中，球磨、烘干；置于氧化铝坩埚中，密封，在600～900℃下煅烧，冷却后，洗涤；然后加入HNO3溶液中，于90℃加热搅拌6～24h，洗涤；置于氧化铝坩埚中，密封在400～550℃下煅烧；与原料K2CO3、熔盐KCl按照摩尔比1∶1∶（5～20）置于氧化铝坩埚中，密封，在600～800℃下煅烧、洗涤、干燥。本发明专利技术方法得到的一维KNbO3纳米棒大小均一、分散性好、烧结活性高。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备一维纳米棒状铌酸钾粉体的方法，其特征在于，包括以下步骤：1）按照摩尔比1∶3∶（5～30）称量原料K2CO3、Nb2O5及熔盐KCl，将原料与熔盐装入以二氧化锆球为磨介、以无水乙醇为分散介质的尼龙罐中，球磨12～24h，烘干后得到原料和熔盐混合物A；2）将原料和熔盐混合物A放置于氧化铝坩埚中，密封，在600～900℃下煅烧2～4h，冷却后，用去离子水离心洗涤至用硝酸银试剂检测不到滤液中含氯离子，干燥后得到铌酸钾前驱物B；3）按照铌酸钾前驱物B与浓度为1～3mol/L的HNO3溶液按比例为1g∶400ml，将铌酸钾前驱物B加入HNO3溶液中，于90℃加热搅拌6～24h，之后去离子水离心洗涤至pH值为6～7，干燥后得到铌酸钾前驱物C；4）将铌酸钾前驱物C放置于氧化铝坩埚中，密封在400～550℃下煅烧1～3h，冷却后得到铌酸钾前驱物D；5）将铌酸钾前驱物D与原料K2CO3、熔盐KCl按照摩尔比1∶1∶（5～20）称取置于氧化铝坩埚中，密封，在600～800℃下煅烧0.5～4h，冷却后，用去离子水离心洗涤至用硝酸银试剂检测不到滤液中含氯离子，干燥后即得纳米棒状KNbO3粉体。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：侯育冬，葛海燕，朱满康，刘晶冰，王如志，张铭，宋雪梅，汪浩，严辉，
申请(专利权)人：北京工业大学，
类型：发明
国别省市：