一种可降解的温敏型嵌段共聚物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了属于生物医用材料及功能高分子材料制备技术领域的一种可降解的温敏型嵌段共聚物及其制备方法。本发明专利技术结合了聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）的温度响应特性与聚乳酸（PLA）的生物相容性及可降解特性，通过活性开环聚合与原子转移自由基聚合技术，制备了兼含有温敏链段PNIPAM和可降解链段PLA的直链型两嵌段或三嵌段共聚物PLA-PNIPAM或PNIPAM-PLA-PNIPAM。由于活性开环聚合与ATRP聚合具有良好的可控性，所得共聚物分子量可控，链结构规整，链段组成可调，且具有温度响应、生物可降解及生物相容的特性。由于同时具有两亲性和温敏性，该共聚物可以在水中形成稳定的温敏胶束，可用于靶向药物控释，即通过PLA嵌段与PNIPAM链段的协调实现载体的温度响应和药物的控制释放。

【技术实现步骤摘要】
—种可降解的温敏型嵌段共聚物及其制备方法
本专利技术属于生物医用材料及功能高分子材料的制备
，特别涉及。
技术介绍
聚乳酸(PLA)及其共聚物是一类生物相容性和生物降解性均优的高分子材料，由于其降解产物为二氧化碳和水，整个降解过程及降解产物对生物体无害，因此被广泛用于药物控释载体、手术缝合线和组织修复等方面的研究。聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)是一种典型的具有温度响应特性的水溶性聚合物，其水溶液在最低临界溶解温度(LCST=32 V ) 时发生溶胶(Sol)-凝胶(Gel)转变，该温度与人体温度接近，且转变响应迅速。原子转移自由基聚合(ATRP)是制备嵌段共聚物的一种有效方法。在原子转移自由基聚合中，体系中的自由基浓度很低，自由基之间的双基终止反应得到了有效的抑制，可成功实现活性聚合， 故可通过ATRP的方法合成结构规整、分子量和组成可控的嵌段共聚物。Matyjaszewski[1] 与Brittainf2]等人报道了酰胺类的单体进行ATRP聚合，链末端活性中心的铜离子容易和单体中的酰胺基团发生钝化作用降低甚至失去活性，同时氨基也会取代活性链末端的卤原子导致单体转化率很低本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可降解的温敏型嵌段共聚物，其特征在于，该嵌段共聚物为兼含有聚乳酸链段和聚N?异丙基丙烯酰胺链段的直链型两嵌段共聚物或三嵌段共聚物；所述的两嵌段共聚物中聚乳酸链段为第一链段，聚合度为15?83，聚N?异丙基丙烯酰胺链段为第二链段，聚合度为10?26；所述的三嵌段共聚物中聚乳酸链段为中间链段，聚合度为32?69，聚N?异丙基丙烯酰胺链段为双端链段，聚合度为11?24；所述的聚乳酸链段具有可降解性，聚N?异丙基丙烯酰胺链段具有温敏性。

【技术特征摘要】
1.一种可降解的温敏型嵌段共聚物，其特征在于，该嵌段共聚物为兼含有聚乳酸链段和聚N-异丙基丙烯酰胺链段的直链型两嵌段共聚物或三嵌段共聚物；所述的两嵌段共聚物中聚乳酸链段为第一链段，聚合度为15-83，聚N-异丙基丙烯酰胺链段为第二链段，聚合度为10-26 ;所述的三嵌段共聚物中聚乳酸链段为中间链段，聚合度为32-69，聚N-异丙基丙烯酰胺链段为双端链段，聚合度为11-24 ;所述的聚乳酸链段具有可降解性，聚N-异丙基丙烯酰胺链段具有温敏性。2.根据权利要求I所述的可降解的温敏型嵌段共聚物，其特征在于，将权利要求I所述的可降解的温敏型嵌段共聚物0. Olg-O. 05g溶于Iml DMF中，然后加入10_20ml去离子水形成温敏型可降解胶束，该胶束以聚乳酸为内核，聚N-异丙基丙烯酰胺为壳；该胶束随着温度升高，粒径变小，当温度降低，粒径增大。3.根据权利要求I所述的可降解的温敏型嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，以PLA-X或X-PLA-X为大分子引发剂引发N-异丙基丙烯酰胺单体进行原子转移自由基聚合得到直链型两嵌段共聚物或三嵌段共聚物；X为Br或者Cl ；PLA为聚乳酸，聚合度为12-83。4.根据权利要求3所述的可降解的温敏型嵌段共聚物的制备方法，其特征在于，所述的聚乳酸为聚(D，L-乳酸)、聚(D-乳酸)或者聚(L-乳酸)。5.根据权利要求3所述的可降解的温敏型嵌段共聚物的制备方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：石淑先，雷垒，夏宇正，陈晓农，
申请(专利权)人：北京化工大学，
类型：发明
国别省市：