一种作用革兰氏阳性菌的新抗生素及其制备方法和应用技术

技术编号:8448117 阅读:348 留言:0更新日期:2013-03-21 00:18
本发明专利技术提供了一种作用革兰氏阳性菌的新抗生素,还提供了一种生产该新抗生素的生产菌株——壮观链霉菌(Streptomycesspectabilis)zgd-Q,于2012年9月13日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号CCTCCNo.M2012328。本发明专利技术特点是通过培养CCTCCNo.M2012328,再从其发酵液中分离、纯化提取物,得到分子式为C39H49NO14、分子量为755,[M+K]+为794的抗生素,其化学名为17-羰基-19-甲氧基-曲张链丝菌素F,作用于革兰氏阳性菌,石炭酸系数为2.0-12.8,对革兰氏阳性菌具有较强的杀菌强度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一新菌株保藏号为CCTCC NO. M2012328的壮观链霉菌(Streptomyces spectabilis) zgd_Q,还涉及通过培养该新菌株得到一种作用革兰氏阳性菌的新的抗生素及其制备方法和其在作用革兰氏阳性菌方面的应用。
技术介绍
壮观链霉菌(Streptomyces spectabilis)因产生非常壮观的红色而得名。在上世纪六十年代被发现产生一种广谱性氨基环醇类抗生素一大观霉素,大观霉素(Spectinomycin),又名壮观霉素,其对多数的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性,并对由这些细菌引起的感染效果较好。在临床上对肺炎杆菌、流感杆菌、支原体均有较好的抑制作用,特别是对淋球菌的效果较佳,因此作为特效药用于治疗由淋球菌引起的尿路感染、尿道炎、子宫颈炎、直肠炎等疾病。随着大量微生物次级代谢产物的分离,从自然界直接分离具有新结构、新活性化合物变得越来越困难,已知结构化合物分离的重复性很高。另一方面,病原微生物的耐药性日益严重,伴随着多药耐药性超级细菌不断出现,如何利用已有资源,定向创造新结构、新活性化合物以及提高微生物次级代谢产物的产量,成为当务之急。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种不同于己知抗生素结构的新的抗生素及其制备方法和其在作用革兰氏阳性菌的应用。本专利技术还提供一种该新的抗生素的生产菌株——壮观链霉菌 (Streptomycesspectabilis) zgd-Q。本专利技术采用的一种壮观链霉菌(Streptomyces spectabilis) zgd_Q,己保藏于中国典型培养物保藏中心,地址湖北省武汉市珞珈山武汉大学菌种保存中心,430072,保藏日期2012年9月13日,保藏编号CCTCC NO:M 2012328。该菌种CCTCC N0:M2012328应用于生产作用革兰氏阳性菌的新的抗生素。本专利技术的主要技术方案为通过培养壮观链霉菌(Streptomyces spectabilis) zgd-Q, CCTCC NO:M2012328,再从其发酵液中分离、纯化,得到作用革兰氏阳性菌的新的抗生素。本专利技术的新的抗生素是曲张链丝菌素的结构类似物,分子式为C39H49NO14,分子量为755,[M+K]+为794,化学名为17-羰基-19-甲氧基-曲张链丝菌素F,其结构式为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗生素,其特征是分子式为C39H49NO14、分子量为755,[M+K]+为794的抗生素,化学名:17?羰基?19?甲氧基?曲张链丝菌素F,分子结构式:。368398dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】
1.一种抗生素,其特征是分子式为C39H49NO14、分子量为755,[M+K] +为794的抗生素,化学名17_羰基-19-甲氧基-曲张链丝菌素F,分子结构式2.一种生产权利要求I所述的抗生素的生产菌株-壮观链霉菌spectabilis) zgd-Q, CCTCC NO. M 2012328。3.根据权利要求I或2所述的抗生素的制备方法,其特征是先将壮观链霉菌{Streptomyces spectabilis) zgd-Q, CCTCC NO. M 2012328 接至种子培养基中培养,培养温度为28 30°C,摇瓶转速为180rpnT220rpm,培养时间36_48h,得种子液;然后将获得的种子液接至液体发酵培养基中培养,接种量体积比,V/V,10% 15%,培养温度为28 30°C,摇瓶转速为180rpnT220rpm,培养时间为96 110h,得含抗生素的发酵液;将含抗生素的发酵液离心去除固形物,将上清液pH调至2. (T3. 5,过滤去杂质,滤液用阳离子交换树脂去除大观霉素后采用乙酸乙酯萃取的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员:裘娟萍张正波赵春田余志良应优敏王鸿易小莉何天豪
申请(专利权)人:浙江工业大学
类型:发明
国别省市:

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