多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱制造技术

技术编号:8445128 阅读:166 留言:0更新日期:2013-03-20 20:50
本发明专利技术公开了一种多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱。本发明专利技术包括上样管、多壁碳纳米管固相萃取头和流出管。上样管的出口位置设置有多个串联的多壁碳纳米管固相萃取头,流出管设置在末端的多壁碳纳米管固相萃取头出口。本发明专利技术使用多级组合多壁碳纳米管固相萃取头,可将多种碳纳米管固相萃取头任意组合,一次完成多种不同规格的碳纳米管固相组合萃取,可有效提高净化效果并节省固相萃取时间。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种化学分析测试前处理装置,尤其是一种多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱,主要用于水质、生物样品等分析测试前处理中的目标物净化和富集。
技术介绍
固相萃取是近年发展起来一种样品预处理技术,由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离、纯化和浓缩,可以提高分析物的回收率,更有效的将分析物与干扰组分分离,减少样品预处理过程,操作简单、省时、省力。广泛的应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。多壁碳纳米管是一种新型的碳质纳米材料,因其具有独特的机械性能、理化性质、巨大的表面积和孔体积、较强的化学稳定性等在近年来作为一种新型填料在固相萃取中开始逐渐被研究和重视。目前多壁碳纳米管作为固相萃取填料存在以下问题一方面,由于多壁碳纳米管的独特性质,单一多壁碳纳米管进行固相萃取选择性不强,限制了其对不同性质的多残留分析目标物的应用。第二,由于多壁碳纳米管吸附能力强,其作为固相萃取填料用量较少,仅为30-100mg。而目前商业使用的固相萃取柱一般为3mL或6mL的萃取柱,如果用于填装碳纳米管,会造成管壁材料浪费;如果进行柱串联使用,又会造成柱芯之间的死体积过大。第三,由于多壁碳纳米管吸附能力强,在固相萃取洗脱过程中需要大量的上样液或洗脱液(6-20mL),而普通固相萃取柱仅有3-6mL的柱体积,需要多次加入上样液和洗脱液,给操作带来极大不便。上述因素限制了多壁碳纳米管作为固相萃取填料的推广使用和商品化,需要一种简单、有效的装置来解决这些问题。
技术实现思路
本专利技术针对现有技术的不足,提供了一种多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱。多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱,包括上样管、多壁碳纳米管固相萃取头和流出管。上样管的出口位置设置有多个串联的多壁碳纳米管固相萃取头,流出管设置在末端的多壁碳纳米管固相萃取头出口。所述的上样管包括进口、柱腔和出口,该柱腔的体积为10_20mL。所述的多壁碳纳米管固相萃取头内从上至下依次设置有上筛板、多壁碳纳米管填料和下筛板,多壁碳纳米管固相萃取头整体高度为6-20mm。所述的多壁碳纳米管固相萃取头的外壁材料均为聚乙烯或聚丙烯。所述的上筛板和下筛板均选用多孔石英砂。所述的多壁碳纳米管填料,其颗粒直径为10-100nm。多壁碳纳米管固相萃取头的制备方法为首先在空管中放入下筛板,然后放入30-100mg的多壁碳纳米管填料,轻敲管壁使填料分布均匀,然后放入上筛板,下压上筛板使填料松紧合适,填料的高度为3-10mm。多壁碳纳米管固相萃取头出口处的内径为5-10mm,外径为7_12mm,多壁碳纳米管固相萃取头进口处的内径为7-12mm。本专利技术的有益效果在于1.使用多级组合多壁碳纳米管固相萃取头,可将多种碳纳米管固相萃取头任意组合,一次完成多种不同规格的碳纳米管固相组合萃取,可有效提高净化效果并节省固相萃取时间。2.专用的多壁碳纳米管固相萃取头设计,可增加单位时间固相萃取流量,减少固相萃取死体积,缩短固相萃取时间。3.固相萃取管采用大容量柱腔设计,可一次加入大体积洗脱液洗脱,避免了重复加入洗脱液的繁琐操作。附图说明图1是本专利技术结构示意图。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述。固相萃取柱包括以下部分上样管I、多壁碳纳米管固相萃取头2、流出管3。上样管I包括进口 1A,柱腔1B,及出口 1C。多壁碳纳米管固相萃取头2包括多壁碳纳米管填料2A,上筛板和下筛板2B。上样管出口 IC的外径与固相萃取头2的入口内径相等,使两部分在使用时紧密嵌合。固相萃取头2下端为宽口径设计,内径为5-10mm,外径为固相萃取头2上端内径为7-12mm。下端外径与上端内径尺寸相等可保证多级组合使用时的紧密嵌合。柱腔IB的形状可为圆形、柱形以及任何其他可拓宽柱体积的形状,体积为10-20mL,目的是增加一次性添加上样液/淋洗液/洗脱液的体积。本多级组合碳纳米管固相萃取柱的所有构件的外壁材料均为聚乙烯或聚丙烯,筛板材料为多孔石英砂。固相萃取头的出口外径与流出管的内径相等,使两部分在使用时紧密嵌合。固相萃取头的整体高度为6-20mm。多壁碳纳米管固相萃取头中碳纳米管填料颗粒的直径为10-100nm。多级组合式碳纳米管固相萃取头可一个或多个串联组合使用。图中所示为两个多壁碳纳米固相萃取头的组合使用。碳纳米管固相萃取头的制备方法如下首先在空管中放入下筛板,然后放入30-100mg的多壁碳纳米管填料,轻敲管壁使填料分布均匀,然后放入上筛板,下压上筛板使填料松紧合适,填料的高度为3-10mm。本专利技术有以下特点 (I)使用多级组合多壁碳纳米管固相萃取头,可将多种碳纳米管固相萃取头任意组合,一次完成多种不同规格的碳纳米管固相组合萃取,可有效提高净化效果并节省固相萃取时间。(2)将固相萃取柱进行组合设计,固相萃取头体积较小,可减少柱头死体积,同时节省材料并便于携带存放。(3)固相萃取头下端为宽口径设计可在多级组合使用时增加单位时间的液体流量,减少死体积,提闻固相闻萃取速度。(4)固相萃取管采用大容量柱腔设计,可一次加入大体积洗脱液洗脱,避免了重复加入洗脱液的繁琐操作。具体工作流程为 按照实际富集分离需要的要求选择一个或多个多壁碳纳米管固相萃取头,按照图1将本各专利技术的各部件进行组装。首先用一定体积的活化剂(如3 mL甲醇、3mL水)活化多壁碳纳米固相萃取柱,然后从上样管进口 IA加入样品提取液,待提取液全部流下上样管出口 IC后,从进口 IA加入淋洗液;待淋洗液全部流下上样管出口 IC后,从进口 IA—次加入洗脱液,在流出管3下方收集洗脱液。在完成固相萃取后,通过后续浓缩、蒸干、定容步骤后进行分析测定。实施例I鸡蛋中氯霉素残留量的碳纳米管固相萃取及检测 将60mg,40-60nm多壁碳纳米管填装到固相萃取头,高度为10 mm ;使用10 mL柱腔体积的柱形上样管,将各组件按照图1顺序紧密对接,等待固相萃取使用。取经充分匀浆后的鸡蛋样品2. Og(氯霉素加标浓度为O. 2 Pg/kg),用5 mL乙酸乙酯勻衆提取30 s,5000rpm离心5 min,上清液收集于50mL离心管中,重复提取一次,合并上清液。用3mL甲醇活化固相萃取柱,然后将IOmL样品提取液一次性从上样管进口 IA加入,待提取液全部流下上样管出口 IC后,从进口 IA加入6mL水作为淋洗液;待淋洗液全部流下上样管出口 IC后,从进口 IA —次加入SmL含1%甲酸的甲醇作为洗脱液,在流出管3下方用玻璃离心管收集洗脱液。洗脱液45°C水浴下氮气吹干后,用1.0 mL甲醇水溶液(体积比10 :90)溶解,在过O. 22 μ 滤膜过滤后,用WATERS Premier XE超高效液相色谱-串联质谱仪分析。按照上述步骤平行测定5次,结果如表I所示。在低加标浓度条件下,五次测定的平均回收率为96. 0%,相对标准偏差为4. 15%。整个固相萃取过程所用时间为20分钟。测定结果良好的回收率和相对标准偏差数据表明使用本专利技术的碳纳米管固相萃取柱可有效去除杂质,有效回收以氯霉素为代表的低浓度目标物。同时,简单的操作步骤和无加压状态下20分钟即完成整个固相萃取过程,表明碳纳米管固相萃取柱操作简单、快速,具有较高的实际应用价值。表I利用多壁碳纳米管固相萃取测定鸡本文档来自技高网...

【技术保护点】
多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱,包括上样管、多壁碳纳米管固相萃取头和流出管,其特征在于:上样管的出口位置设置有多个串联的多壁碳纳米管固相萃取头,流出管设置在末端的多壁碳纳米管固相萃取头出口。

【技术特征摘要】
1.多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱,包括上样管、多壁碳纳米管固相萃取头和流出管,其特征在于上样管的出口位置设置有多个串联的多壁碳纳米管固相萃取头,流出管设置在末端的多壁碳纳米管固相萃取头出口。2.根据权利要求I所述的多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱,其特征在于所述的上样管包括进口、柱腔和出口,该柱腔的体积为10-20mL。3.根据权利要求I所述的多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱,其特征在于所述的多壁碳纳米管固相萃取头内从上至下依次设置有上筛板、多壁碳纳米管填料和下筛板,多壁碳纳米管固相萃取头整体高度为6-20 mm。4.根据权利要求I至3中任一项所述的多级组合式多壁碳纳米管固相萃取柱,其特征在于所述的多壁碳纳米管固相萃取头的外壁材料均为聚乙烯或聚丙烯。5.根据权利要求3所...

【专利技术属性】
技术研发人员:张小军郭远明李铁军龙举
申请(专利权)人:浙江省海洋水产研究所
类型:发明
国别省市:

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