一种人工冬虫夏草口服液的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种人工冬虫夏草口服液的制备方法，步骤如下：灵芝和黄芪混合后用负离子水煎煮2次，负离子水的重量为灵芝和黄芪总重量的8倍，第一次2小时，第二次1.5小时，收取2次煮制的药液存备；冬虫夏草子实体破碎后，在60℃的负离子水中浸提2次，负离子水的重量为冬虫夏草子实体总重量的10倍，每次0.5小时；取其滤液与灵芝、黄芪的存备药液合并，浓缩至规定量，过滤，将澄清液分装于10ml的口服液瓶中，封口，灭菌，贴签。本发明专利技术所述的口服液配方简单，提取效率高，并且质量稳定，使得人工冬虫夏草可以取代昂贵的天然冬虫夏草来治疗肝病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用人工培育的冬虫夏草子实体与灵芝、黄芪配伍制成的主要用于治疗多种肝病的虫草口服液的制备方法，属于中药的

技术介绍
冬虫夏草与其它中药配伍治疗肝脏疾病已有报道，对治疗慢性病毒性肝炎、肝硬化有确切疗效。然而随着冬虫夏草资源的枯竭，天然冬虫夏草价格昂贵，高额的治疗费用患者难以承担。近年来虫草发酵菌丝也用于肝病治疗，但其为菌丝与培养液的混合物，只含腺苷，不含虫草素。山西万海澳生物科技有限责任公司生产的冬虫夏草子实体为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis (Berk) sacc.无性阶段菌种头抱霉Cephalosporium sinensis chen sp. nov.经人工用固体培养形成的子实体,不混有培养基,产品既含腺苷, 又含有虫草素，且含量均高于天然冬虫夏草。山西省中医药研究院中心实验室对冬虫夏草子实体进行了主要药效学研究，试验结果表明2g/kg冬虫夏草、2g/kg人工冬虫夏草子实体对卡介苗加脂多糖引起的小鼠免疫性肝损伤肝脏功能有明显的保护作用。
技术实现思路
本专利技术为了解决现有技术中天然冬虫夏草原料稀缺，而人工发酵品有效性成分较为单本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人工冬虫夏草口服液的制备方法，其特征在于步骤如下：灵芝和黄芪混合后用负离子水煎煮2次，负离子水的重量为灵芝和黄芪总重量的8倍，第一次2小时，第二次1.5小时，收取2次煮制的药液存备；冬虫夏草子实体破碎后，在60℃的负离子水中浸提2次，负离子水的重量为冬虫夏草子实体总重量的10倍，每次0.5小时；取其滤液与灵芝、黄芪的存备药液合并，浓缩至规定量，过滤，将澄清液分装于10ml的口服液瓶中，封口，灭菌，贴签。

【技术特征摘要】
1.ー种人工冬虫夏草ロ服液的制备方法，其特征在于步骤如下灵芝和黄芪混合后用负离子水煎煮2次，负离子水的重量为灵芝和黄芪总重量的8倍，第一次2小时，第二次I. 5小时，收取2次煮制的药液存备；冬虫夏草子实体破碎...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘巧云，杨毅，周文贵，
申请(专利权)人：杨毅，
类型：发明
国别省市：