贝特类药物作为制备抑制近视药物的应用制造技术

本发明专利技术涉及一种延缓、抑制近视的药物的制备方法，利用贝特类降脂药物如氯贝丁酯(Clofibrate)、非诺贝特（Fenofibrate）、苯扎贝特(Bezafibrate)作为近视药物，可抑制近视的形成用于近视的药物治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种延缓、抑制近视的药物的制备方法，利用降低血脂药物如氯贝丁酯、非诺贝特、苯扎贝特在制备抑制近视药物中的应用。
技术介绍
近视是一种全球性高发疾病，我国是世界上近视现患率最高的国家之一，患病人群高达5亿之众。由此近视也被人们称为中国的“国病”。流行病学调查显示近视是目前我 国导致视力低下的首要因素，而病理性近视是引起我国眼盲和低视力的主要原因之一。由于目前近视发生发展的机制尚不明了，以致至今尚无有效的预防和从机理上入手治疗近视的手段。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备抑制近视药物的方法。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是贝特类药物作为制备抑制近视药物的应用。进一步，所述的贝特类降脂药物为氯贝丁酯。所述的贝特类降脂药物为非诺贝特。所述的贝特类降脂药物为苯扎贝特。本专利技术的有益效果是降低血脂药物可以有效地延缓、抑制近视。附图说明附图1-1是实施例I中实验眼和对侧眼屈光度差值图。附图1-2是实施例I中实验眼和对侧眼玻璃体腔深度差值图。附图1-3是实施例I中实验眼和对侧眼眼轴长度差值图。附图1-4是实施例I中实验眼和对侧眼角膜曲率半径差值图 附图2-1是实施例2中实验眼和对侧眼屈光度差值图。附图2-2是实施例2中实验眼和对侧眼玻璃体腔深度差值图。附图2-3是实施例2中实验眼和对侧眼眼轴长度差值图。附图2-4是实施例2中实验眼和对侧眼角膜曲率半径差值图 附图3-1是实施例3中实验眼和对侧眼屈光度差值图。附图3-2是实施例3中实验眼和对侧眼玻璃体腔深度差值图。附图3-3是实施例3中实验眼和对侧眼眼轴长度差值图。附图3-4是实施例3中实验眼和对侧眼角膜曲率半径差值图。附图中，“差值”指实验眼与对侧眼屈光度或眼轴参数的差值；表示P〈O. 05。具体实施例方式实施例I :实验动物为3周龄英国种三色短毛豚鼠。采用面罩法进行单眼形觉剥夺(FDM)4周，同时每天给予形觉剥夺眼给予氯贝丁酯球周注射。形觉剥夺组动物再随机分为3组形觉剥夺组(FDM)，形觉剥夺+溶剂对照组(FDM + vehicle)，形觉剥夺+药物组(FDM+ 8ug/100ul及80ug/100ul氯贝丁酯组)。药物注射于每天上午9点进行，连续注射4周，对侧眼则不予任何处理。于鼠龄3 (实验前)、5周龄(处理2周)、7周龄(处理4周)，使用红外偏心摄影验光仪测量屈光度、角膜曲率计测量角膜曲率、A超测量眼轴参数。结果发现给药组的形觉剥夺眼，其玻璃体腔及眼轴延长程度和屈光近视程度均明显小于形觉剥夺溶剂对照组。因此，球周注射氯贝丁酯可以抑制豚鼠形觉剥夺性近视的形成。 图1-1显示用药2周后，FDM眼相对对照组(FDM+溶剂组)近视明显减少，给药4周后两组近视形成量有明显差异。由图I可看出，FDM给药组形成近视量小于溶剂组，说明氯贝丁酯能抑制形觉剥夺性近视的形成。图1-2显示用药2周后，FDM眼相对对照组(FDM+溶剂组)玻璃体腔的延长明显受到抑制，4周后效果更明显。由图1-2可看出，FDM给药形成玻璃体腔延长量小于溶剂组，说明氯贝丁酯能抑制形觉剥夺性近视的玻璃体腔延长。图1-3显示用药2周后，FDM眼相对对照组(FDM+溶剂组)眼轴延长明显受到抑制，4周后效果更明显。由图1-3可以看出，FDM给药形成眼轴延长量小于溶剂组，说明氯贝丁酯能抑制形觉剥夺性近视的眼轴延长。图1-4显示用药后各周给药组与溶剂对照组角膜曲率均无差异，说明药物对角膜曲率没有影响。实施例2 :实施例2其它试验条件与实施例I相同，注射药物改成非诺贝特，图2-1所示，给药2周后，给药组与溶剂对照组相比近视形成减少，给药4周后形成近视量有明显差异。图2-2、2-3分别显示给药4周后给药组的玻璃体腔和眼轴延长明显较溶剂对照组少。图2-4显示用药后各周给药组与溶剂对照组角膜曲率均无差异，说明药物对角膜曲率没有影响。因此非诺贝特也能有效抑制形觉剥夺性近视形成。实施例3 :实施例3其它试验条件与实施例I相同，注射药物改成苯扎贝特，图3-1所示，给药2周后，给药组与溶剂对照组相比近视形成减少，给药4周后形成近视量有明显差异。3-2、3-3分别显示给药4周后给药组的玻璃体腔和眼轴延长明显较溶剂对照组少。图3-4显示用药后各周给药组与溶剂对照组角膜曲率均无差异，说明药物对角膜曲率没有影响。因此说明苯扎贝特也能有效抑制形觉剥夺性近视形成。权利要求1.贝特类药物作为制备抑制近视药物的应用。2.根据权利要求I所述的贝特类药物作为制备抑制近视药物的应用，其特征在于所述的贝特类降脂药物为氯贝丁酯。3.根据权利要求I所述的贝特类药物作为制备抑制近视药物的应用，其特征在于所述的贝特类降脂药物为非诺贝特。4.根据权利要求I所述的贝特类药物作为制备抑制近视药物的应用，其特征在于所述的贝特类降脂药物为苯扎贝特。全文摘要本专利技术涉及一种延缓、抑制近视的药物的制备方法，利用贝特类降脂药物如氯贝丁酯(Clofibrate)、非诺贝特(Fenofibrate)、苯扎贝特(Bezafibrate)作为近视药物，可抑制近视的形成用于近视的药物治疗。文档编号A61K45/00GK102961749SQ20121044101公开日2013年3月13日 申请日期2012年11月7日 优先权日2012年11月7日专利技术者周翔天, 瞿佳, 潘妙珍, 陈江帆 申请人:温州医学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
贝特类药物作为制备抑制近视药物的应用。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周翔天，瞿佳，潘妙珍，陈江帆，
申请(专利权)人：温州医学院，
类型：发明
国别省市：