本发明专利技术涉及一种粘合剂或密封剂，其包含(A)至少一种选自聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、多硫化物、甲硅烷基化聚氨酯、甲硅烷基化聚脲、甲硅烷基化聚醚、甲硅烷基化多硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯的化合物以及(B)相相对于粘合剂或密封剂的总量为至少0.32重量%的对苯二甲酸2-乙基己基·甲基酯。本发明专利技术还涉及一种生产该粘合剂或密封剂的方法以及其在胶接结合部件中的用途。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在粘合剂和密封剂中作为增塑剂的对苯二甲酸2-乙基己基·甲基酯本说明书包括2010年6月21日提交的美国临时申请61/356671作为参考。本专利技术涉及基于特定基料的粘合剂和密封剂，其基于整个粘合剂或密封剂包含至少O. 32重量％对苯二甲酸2-乙基己基·甲基酯。此外，本专利技术公开了一种制备它们的方法及其用途。基于聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、多硫化物、甲硅烷基化聚氨酯、甲硅烷基化聚脲、甲娃烧基化聚酿、甲娃烧基化多硫化物和甲娃烧基封端的丙稀酸酷的粘合剂和密封剂具有非常宽的应用范围且以适合特定最终应用的配制剂用于例如建筑和民用工程中，用于飞机或汽车工业中以及用于船舶建造中。该配制剂的关键组分通常为增塑剂，其可以占整个配 制剂的40%以上。根据DIN 55945，增塑剂为具有低蒸气压的惰性有机固体和液体。通过其溶解能力和溶胀能力，它们降低了该聚合物的硬度、使填料/聚合物混合物相容并提高低温弹性。粘合剂和密封剂中的增塑剂也尤其用于提高所生产的薄膜的可延伸性。希望粘合剂和密封剂非常容易加工，而且充分抗流挂；换言之，希望所用增塑剂尽可能降低例如在将密封剂由盒排出时加工所需要的力，但同时不使抗流挂性持续受损。该性能由流点决定。此外，粘合剂和密封剂意欲在交联之后获得伸长率和拉伸强度之间的最佳平衡并且在引入接头或基材中之后应最佳地适于光滑化。在所述化合物和方法仍未最终解决优化基于聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、多硫化物、甲硅烷基化聚氨酯、甲硅烷基化聚脲、甲硅烷基化聚醚、甲硅烷基化多硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯的粘合剂和密封剂的性能的基本问题的条件下，本专利技术的目的是开发基于这些聚合物的易于加工的其他配制剂。在该类配制剂中，粘合剂和密封剂应具有低流点以及良好机械性能，此外应得到最佳光滑度。该目的按照本专利技术已经借助如下粘合剂或密封剂实现，其包含(A)至少一种选自聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、多硫化物、甲硅烷基化聚氨酯、甲硅烷基化聚脲、甲硅烷基化聚醚、甲硅烷基化多硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯的化合物和(B)基于整个粘合剂或密封剂为至少O. 32重量％的对苯二甲酸2-乙基己基·甲基酯。已经惊人地发现本专利技术的粘合剂和密封剂与现有技术相比在拉伸性能保持恒定下具有改进的流动性能且易于光滑化。术语“粘合剂和密封剂”是指可以用于在两种或更多种制品或物体之间产生连接或者适合填充在一种或多种制品或物体之中、之上或之间的开口、接缝或空间(例如凹槽、孔洞、裂缝、接头、相邻或重叠制品之间的空间、孔隙和接缝)的任何组合物。因此，密封剂例如用于填充由相邻或重叠结构体产生的空间，例如窗户接头和卫生接头或者汽车、飞机或船舶建造中的接头，还有施工接头、民用工程接头和地板接头。在特殊实施方案中，密封剂也可以用于使表面光滑或者以密封化合物形式用于防止水分、化学品或气体通过上述开口、接头或孔穴侵入或溢出，上述性能不构成所述粘合剂和密封剂的必要特征。粘合剂和密封剂在施用过程中或施用之后通过化学或物理方法在该组合物的一种或多种组分中固化。在本专利技术的特殊实施方案中，粘合剂和密封剂是自固化的。这意味着在施用之后该组合物无需用于固化方法的外部因素如加热或辐射即可固化。在其他实施方案中，它们可以是一种或多种在干燥过程中物理固化的聚合物(例如聚丙烯酸酯)在水或其他溶剂中的乳液。然而，此外还可以使所用预聚物因环境水分而进行聚合，正如例如对异氰酸酯封端的聚氨酯或异氰酸酯封端的聚脲预聚物的情形一样。本专利技术的粘合剂和密封剂也可以是双组分或多组分体系，它们在紧临施用之前或者在施用过程中相互接触和/或相互混合，如此诱发的反应导致该体系固化(实例是双组分聚氨酯或聚脲体系)。因此，本专利技术的粘合剂或密封剂可以优选为单组分体系或双组分体系。用作组分A)的聚合物通常为通过聚合至少一种类型单体而得到的产物。当聚合物含有两种或更多种类型单体时，这些单体可以以任何形式排列在聚合物中，即它们可以无规分布地存在或者以嵌段存在。对本专利技术必要的是所用组分(A)为至少一种选自聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、多硫化物、甲硅烷基化聚氨酯、甲硅烷基化聚脲、甲硅烷基化聚醚、甲娃烧基化多硫化物和甲娃烧基封端的丙稀酸酷的聚合物。 聚氨酯和聚脲由至少一种多元醇和/或多胺组分以及多异氰酸酯组分合成且可以任选包含扩链剂。聚氨酯或聚脲预聚物的制备模式对本专利技术并不重要。因此，它可以为一步操作，其中使多元醇和/或多胺、多异氰酸酯和扩链剂同时相互反应，这例如可以以分批反应进行，或者可以为两步反应，其中例如首先形成的产物为预聚物，其随后与扩链剂反应。聚氨酯或聚脲也可以包含其他结构单元，后者更具体可以为脲基甲酸酯、缩二脲、二氮杂环丁二酮(uretdione)或氰脲酸酯。然而，上述基团仅为是实例，且本专利技术的聚氨酯和聚脲还可以包含其他结构单元。支化度对于本专利技术也不重要，并且因此可以使用线性和高度支化聚合物二者。在本专利技术的一个优选实施方案中，聚合物中存在的异氰酸酯组分与多元醇和/或多胺组分之和的摩尔比为O. 01-50，优选O. 5-3. O。异氰酸酯组分优选为脂族、脂环族、芳脂族和/或芳族化合物，优选二异氰酸酯或三异氰酸酯，并且还可以包括这些化合物的混合物。这里认为优选的是它为六亚甲基-1，6- 二异氰酸酯(HDI)，HDI 二氮杂环丁二酮，HDI异氰脲酸酯，HDI缩二脲，HDI脲基甲酸酯，I-异氰酸酯基_3，3，5-三甲基-5-异氰酸酯基甲基环己烷(Iroi)，2，4-和/或2，6-甲苯二异氰酸酯(TDI)和/或4，4’ _、2，4’ -和/或2，2’ -二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)，聚合MDI，碳二亚胺改性的4，4' -MDI，间苯二亚甲基二异氰酸酯(MXDI)，间-或对-四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(m-TMXDI，p-TMXD I ),4, 4; -二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)，萘-1，5- 二异氰酸酯，环己烷-1，4- 二异氰酸酯，氢化苯二亚甲基二异氰酸酯(H6XDI)，1-甲基_2，4-二异氰酸酯基环己烷，四甲氧基丁烷-1，4-二异氰酸酯，丁烷-1，4- 二异氰酸酯，I, 6- 二异氰酸酯基_2，2，4-三甲基己烷，I, 6- 二异氰酸酯基-2，4，4-三甲基己烷，I-异氰酸酯基-I-甲基-4(3)-异氰酸酯基甲基环己烷(MCI)和1，12-十二烷二异氰酸酯(C 12DI)。它还可以为4-二氯苯基二异氰酸酯，二环己基甲烷-4，4' - 二异氰酸酯，间苯二异氰酸酯，对苯二异氰酸酯，4-氯-1，3-亚苯基二异氰酸酯，1，6-六亚甲基二异氰酸酯，1，10-十亚甲基二异氰酸酯，赖氨酸烷基酯二异氰酸酯，3，3’ - 二甲基-4，4' - 二苯基甲烷二异氰酸酯，苯二亚甲基二异氰酸酯，四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯，1，5-四氢萘二异氰酸酯，三异氰酸酯基甲苯，亚甲基二(环己基)_2，4' -二异氰酸酯和4-甲基环己烷-1，3-二异氰酸酯。更具体而言，合适的是每分子具有两个或三个异氰酸酯基团的多异氰酸酯。或者，该组分可以包括多异氰酸酯的混合物，其中该混合物中异氰酸酯组分的平均NCO官能度尤其可以为2. 1-2. 3,2. 2-2. 4,2. 6-2. 8或2. 8-3. O。同样可以使用衍生的多异氰酸酯，实例是磺酸化异氰酸酯、被保护的异氰酸酯、异氰脲酸本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：B·瓦尔特，T·奥斯特曼，B·布莱特沙伊德，J·瓦格纳，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：
国别省市：
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